Khi nói về đột biến nhiễm sắc thể. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Đột biến mất đoạn có thể làm tăng sự biểu hiện của một gen nhất định.
II. Trong phép lai P: (♂)AAbb x (♀)AaBB đời con thu được một cá thể có KG AAaBb chứng tỏ khi giảm phân ở cơ thể mẹ cặp nhiễm sắc thể mang Aa không phân li.
III. Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST thường gây nên các hậu quả khác nhau cho thể đột biến.
IV. Hiện tượng lai xa và kèm đa bội hóa có vai trò rất quan trọng trong quá trình tiến hóa hình thành loài mới ở nhiều loài thực vật có hoa.
Giải bởi Vietjack
Chọn đáp án C
I. Đúng. Nếu đột biến mất đoạn làm mất đi yếu tố ức chế hoạt động của gen hoặc mất đi vùng điều hòa ức chế biểu hiện của gen dẫn đến làm tăng mức độ biểu hiện của gen.
II. Sai. Quá trình giảm phân ở cả bố và mẹ nếu cặp NST mang Aa không phân li đều có thể cho đời con có KG AAaBb.
+ TH 1: Đột biến xẩy ra trong giảm phân ở bố:
Ta có SĐL1: P (♂) AAbb x ( ♀) AaBB
GP: AAb, Ob AB, aB
(n+1); (n-1) (n)
F1: AAABb(2n+1), AAaBb(2n+1)
+ TH 2: Đột biến xẩy ra trong giảm phân ở mẹ:
Ta có SĐL 2: P. (♂) AAbb x ( ♀) AaBB
GP Ab AaB, OB
(n) (n+1) (n-1)
F1 AAaBb(2n+1)
III. Đúng. Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST thường gây nên các hậu quả khác nhau cho thể đột biến vì các gen nằm ở một vị trí xác định trên NST, song chúng đều là nguồn nguyên liệu cho chọn lọc và tiến hóa.
IV. Đúng.
Trong quần xã, những loài đóng vai trò quan trọng trong quần xã do có số lượng cá thể nhiều, sinh khối lớn, hoặc do hoạt động của chúng mạnh gọi là:
Ở người, có 2 bệnh đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên. Biết rằng các alen trội đều quy định kiểu hình bình thường, và 2 gen này cách nhau 20cM. Theo dõi sự di truyền 2 bệnh ở 1 gia đình, người ta lập được phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, người I.1 có mang gen bệnh Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 6 người.
II. Nếu người (III.3) và (III.4) tiếp tục sinh con, khả năng họ sinh ra con gái bình thường là 55%.
III. Nếu người (III.3) và (III.4) tiếp tục sinh con, khả năng họ sinh ra người con trai bình thường là 5%.
IV. Khi người (III.2) kết hôn với người chồng bình thường thì tất cả con trai sinh ra đều bị bệnh 1.
Trong quá trình dịch mã, mARN thường không gắn với từng ribôxôm mà sẽ đồng thời gắn với một nhóm ribôxôm gọi là:
Trong điều hòa hoạt động gen, điều hòa lượng mARN được tạo ra là điều hòa ở mức
Một cơ thể đực có kiểu gen . Biết khoảng cách giữa hai gen A và B là 20cM. Theo lí thuyết, tần số hoán vị gen là bao nhiêu?
Khi nói về trao đổi nước và khoáng của thực vật, phát biểu nào sau đây đúng?
Trong các bằng chứng tiến hóa, các cơ quan ở các loài khác nhau nếu được bắt nguồn từ cùng một cơ quan ở loài tổ tiên, mặc dù hiện tại, các cơ quan này có thể thực hiện các chức năng rất khác nhau gọi là:
Do rối loạn xảy ra ở một NST hoặc một cặp NST tương đồng trong quá trình phân bào có thể gây ra dạng đột biến nào sau đây?
