Đáp án B

mARN do chỉ có một mạch và cấu tạo mạch thẳng nên không có liên kết hiđro trong phân tử

Đáp án B

Ta nhận thấy rằng chuỗi polipeptit trên đã bị thay axit amin Asp thành axit amin Glu và các axit amin khác vẫn như cũ à Gen quy định chuỗi polipeptit này đã bị đột biến thay thế 1 cặp nucleotit.

Đáp án C

Hình ảnh cho thấy các cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng đang phân li về 2 cực của tế bào à Đây là đặc điểm của kỳ sau giảm phân I.

Đáp án B

Đáp án B

(1) Đúng. Với mỗi giai đoạn sinh lí của cơ thể, để phù hợp với thích ứng từ môi trường. Các gen trong cơ thể có thể hoạt động hoặc không hoạt động, sản xuất sản phẩm nhiều hay ít cho phù hợp.

(2) Sai. Gen điều hòa phiên mã tạo ra protein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản các gen cấu trúc phiên mã tạo ra enzim phân giải đường lactozơ.

(3) Sai. Sản phẩm của gen điều hòa là protein ức chế. Khi môi trường có lactozơ, lactozơ sẽ gắn vào vùng hoạt động của protein ức chế và vô hiệu hóa protein này chứ không làm mất đi protein ức chế nên vẫn có protein ức chế trong tế bào E.coli.

(4) Đúng. Các gen cấu trúc Z, Y, A mã hóa ra một phần tử mARN duy nhất. Nhưng trên phần tử mARN này sẽ chia thành 3 vùng trình tự mARN của gen Z, Y, A và khi dịch mã sẽ tổng hợp nên 3 loại protein riêng biệt Z, Y, A.

Đáp án A

Sau 3 đợt nguyên phân, tạo ra 8 tế bào gồm

+ 1 tế bào mang đột biến thay thế A – T thành G – X.

+ 1 tế bào tiền đột biến mang cặp G – 5BU.

+ 6 tế bào bình thường mang cặp A – T.

Đáp án B

(1) Đúng. Tỉ lệ bộ mã có chứa 2A và 1G là: 0,4².0,2.3=9,6%.

(2) Sai. Tỉ lệ bộ mã có chứa 2U là: 0,3².0,7.3=18,9%.

(3) Sai. Tỉ lệ bộ mã có chứa A là: 1 – 0,6³=78,4%.

(4) Đúng. Tỉ lệ bộ mã có chứa 3A là: 0,4³=6,4%.

Đáp án B

(1) Sai. Loài này có 3 cặp nhiễm sắc thể, đột biến thể ba có thể xảy ra ở cặp A,a hoặc B,b hoặc D,d (trong quần thể có thể xuất hiện đồng loạt cả 3 trường hợp cùng lúc, tức là có cá thể mang đột biến thể ba ở cặp A,a; có cá thể mang đột biến thể ba ở cặp B,b;…chứ không phải có cá thể mang đột biến thể ba ở ba cặp nhiễm sắc thể, khi đó không gọi là thể ba nữa mà là tam bội).

Vì mỗi cặp nhiễm sắc thể đều xét một cặp gen có 2 alen như nhau nên số kiểu gen thể ba ở cặp A,a bằng số kiểu gen thể ba ở cặp B,b hay D,d. Vì vậy ta chỉ cần tính số kiểu gen ở trường hợp thể ba ở cặp A,a rồi nhân ba.

Xét trường hợp thể ba ở cặp A,a:

+ Cặp A,a có 4 kiểu gen AAA, AAa, Aaa, aaa.

+ Cặp B,d có 3 kiểu gen BB, Bb, bb.

+ Cặp D,d có 3 kiểu gen DD, Dd, dd.

à Trường hợp này có 4.3.3=36 kiểu gen.

à Các dạng thể ba có thể xuất hiện tương ứng với các cặp nhiễm sắc thể ở loài này có 36.3=108 kiểu gen.

(2) Đúng. Số kiểu gen quy định kiểu hình trội cả ba tính trạng

+ Ở các cá thể lưỡng bội bình thường là: 2.2.2 = 8

+ Ở các cá thể mang thể ba cặp A,a là 3.2.2 = 12

à Số kiểu gen cần tìm là 8 + 12 = 20 kiểu gen.

(3) Đúng. Số kiểu gen tối đa ở loài này là 3.3.3 = 27 kiểu gen.

à Số phép lai giữa các cá thể là $\frac{27x(27+1)}{2}=378$.

(4) Sai. Số kiểu gen dị hợp tối đa của loài này là: 27 – 2.2.2 =19 kiểu gen.

Đáp án A

(1) Sai. Người ta có thể gây đột biến mất đoạn để loại bỏ gen không mong muốn ở một số giống cây trồng.

(2) Sai. Lặp đoạn dẫn đến lặp gen, tạo điều kiện cho đột biến gen. Chính đột biến gen mới tạo alen mới chứ không phải lặp đoạn.

(3) Đúng. Đột biến đảo đoạn là đột biến làm cho một đoạn nhiễm sắc thể nào đó đứt ra và đảo ngược 180⁰ rồi nối lại nên sẽ làm đảo vị trí các gen trên nhiễm sắc thể.

(4) Sai. Chuyển đoạn có thể xảy ra giữa 2 nhiễm sắc thể trong cặp tương đồng hoặc khác cặp tương đồng.

Đáp án A

(1) Sai. Nếu đột biến xoma là đột biến lặn sẽ không được biểu hiện thành kiểu hình.

(2) Sai. Đột biến giao tử muốn truyền được cho đời sau thì giao tử bị đột biến phải được thụ tinh và phát triển.

(3) Sai. Đột biến gen còn xảy ra trong nguyên phân và trong phân đôi của ti thể, lục lạp.

(4) Sai. Tiền đột biến là đột biến xảy ra trên một mạch của gen.

Đáp án A

(1) Đúng. Nếu là sinh vật nhân sơ, tARN sẽ mang axit amin foocmin metionin, nếu là sinh vật nhân thực thì ngược lại.

(2) Sai. Số (1) đúng là liên kết hiđro nhưng số (2) là bộ ba đối mã trên tARN nên gọi là anticôđon, còn bộ ba mã hóa trên mARN thì gọi là côđon.

(3) Sai. Mỗi tARN chỉ mang được 1 axit amin duy nhất trong mỗi lượt vận chuyển.

(4) Sai. Tuy rARN chỉ có một mạch nhưng có những vùng cuộn lại tạo thành liên kết hiđro giữa các đơn phân trên cùng một mạch.

Đáp án B

Bài tập này có 2 hướng tính số liên kết hiđro của alen b₁;

+ Tính trực tiếp sau khi tìm được số nucleotit mỗi loại của alen b₁.

+ Tính gián tiếp thong qua số liên kết hiđro của B.

Vì cách tính gián tiếp sẽ tiết kiệm thời gian hơn nên chúng ta sẽ tính theo hướng này:

Xét alen B: A = 900, G=A/1,5=600 

→ Số liên kết hidro của alen B là 900.2 + 600.3 = 3600.

So với alen B, alen b₁ bị mất đi 4 liên kết hiđro

→ Số liên kết hidro của alen b₁ là 3600 – 4 = 3596.

Đáp án B

Số nhóm gen liên kết thường bằng bộ nhiễm sắc thế đơn bội của loài.

Nhưng trường hợp cụ thể với ruồi giấm đực (XY) thì ngoài 3 cặp nhiễm sắc thể thường cho 3 nhóm gen liên kết, cặp nhiễm sắc thể giới tính do không tương đồng nên được tính là 2 nhóm gen liên kết.

Vì vậy ở ruồi giấm đực có 5 nhóm gen liên kết.

Đáp án A

Đột biến tiền phôi xảy ra trong giai đoạn phôi sớm (khoảng 8 tế bào) khi phôi chưa phân hóa thành các cơ quan nên sau này khi phát triển, các tế bào đột biến này được biệt hóa thành cơ quan sinh sản, thành tế bào sinh dục sơ khai qua đó có thể truyền lại cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

B. Sai vì đột biến xoma xảy ra ở cơ quan sinh dưỡng, di truyền qua sinh sản vô tính.

c. Sai vì đột biến giao tử xảy ra trong giảm phân.

D. Sai vì đột biến trung tính chỉ là nói đến tác dụng của đột biến, không thể kết luận đột biến xảy ra trong nguyên phân hay giảm phân, cũng không kết luận được đột biến xảy ra trong cơ quan sinh dưỡng hay phôi sớm,...

Đáp án C

A và B. Sai. Vì chuyến đoạn trong một nhiễm sắc thể → vật chất di truyền không đổi, chỉ thay đổi trình tự các gen trên nhiễm sắc thể → không tạo thêm alen nào trên nhiễm sắc thể đơn bị đột biến → Loại.

D. Sai. Vì mất đoạn làm mất gen → không tạo thêm alen nào → loại.

Đúng. Vì lặp đoạn sẽ dẫn đến lặp gen lặp alen.

Ví dụ nhiễm sắc thể đơn ban đầu mang alen A, đột biến lặp đoạn làm nhiễm sắc thể này mang hai alen A (AA). Thỏa mãn yêu cầu bài toán.

Đáp án B

Ta có:

+ cystein được mã hóa bởi 2 bộ ba

+ alanin được mã hóa bởi 4 bộ ba

+ valin được mã hóa bởi 4 bộ ba

→ Để mã hóa chuỗi polypeptit có 5 axit amin gồm 2cystein, 2 alanin, 1 valin sẽ có số cách là: 2.4.4.5!.2=7680 cách tương đương 7680 mARN.

Sở dĩ:

+ Nhân 5! là vì chuỗi polypeptit có 5 axit amin xếp ngẫu nhiên có phân thứ tự.

+ Nhân 2 là vì do axit amin có 2 đầu khác nhau dẫn đến chuỗi polypeptit cũng sẽ có 2 đầu khác nhau, 2 chuỗi polypeptit cùng 1 trình tự nhưng khác chiều sẽ là 2 chuỗi polypeptit khác nhau.

Ví dụ: chuỗi Cys-Cys-Ala-Ala-Val sẽ khác chuỗi Val-Ala-Ala-Cys-Cys.

Đáp án B

Xét phép lai của đề bài: AA x Aa ở đời con có thu được 1 vài cây thân thấp (chỉ chứa alen a) → Cây Aa sẽ cho alen a.

Mà cây thân cao thuần chủng (AA) nếu giảm phân cho giao tử bình thường thì sẽ cho toàn giao tử mang alen A đời con sẽ không xuất hiện cây thân thấp.

→ Cây thân cao thuần chủng (AA) sẽ không cho giao tử mang alen A → cho giao tử khuyết nhiễm sắc thể mang alen A (vì đề đã loại trường hợp đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể).

→ Cây thân thấp ở đời con sẽ chỉ có mang kiểu gen a → Thể một nhiễm.

Đáp án A

(1) Sai. ADN được nhân đôi ở pha S.

(2) Sai. Trong quá trình giảm phân, nhiễm sắc thể nhân đôi một lần nhưng nhiễm sắc thể xếp hàng ở mặt phẳng xích đạo 2 lần.

 Cần trung thể nhân đôi 2 lần để kéo các nhiễm sắc thể về mỗi cực nhờ thoi vô sắc.

(3) Sai. Ở kỳ giữa giảm phân II, các nhiễm sắc thể kép xếp thành một hàng ở mặt phẳng xích đạo.

(4) Sai. Ở vi khuẩn không có quá trình nguyên phân, chúng sinh sản bằng cách phân đôi hoặc nảy chồi và tạo bào tử.

Đáp án D

Gọi số phân tử ADN ban đầu là X.

Ta có: $x.2^5=512\to x=16$, 16 phân tử ADN ban đầu có 16.2=32 mạch chứa N¹⁵.

32 mạch ADN chứa N¹⁵ này khi đặt trong môi trường N¹⁴ qua quá trình tái bản sẽ tạo ra 32 phân tử ADN chứa N¹⁵.

Đáp án B

Đáp án B

(1) Sai. Hình ảnh trên mô tả quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật.

(2) Đúng. Enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’-3’ nên trên mạch khuôn 3’-5’, mạch bổ sung được tổng hợp liên tục.

(3) Đúng.

(4) Sai. Trong mỗi chạc chữ Y có một mạch mới được tổng hợp liên tục và một mạch mới được tổng hợp gián đoạn. Nhưng trong một đơn vị tái bản (gồm 2 chạc chữ Y ngược chiều nhau), cả 2 mạch điều được tổng hợp gián đoạn.

Đáp án D

Đáp án A

Enzim Ligaza có tác dụng nối các đoạn okazaki sau khi loại bỏ đoạn mồi,… trong quá trình nhân đôi ADN.

Đáp án A

(1) Đúng. Vì các nhiễm sắc thể xếp thành 1 hàng ở mặt phẳng xích đạo (giai đoạn b)→ Là quá trình nguyên phân (đã vẽ đầy đủ các quá trình).

(2) Sai. Bộ nhiễm sắc thể của loài trên là 2n = 4. Ở kì giữa (giai đoạn b) có 4 nhiễm sắc thể kép →2n = 4.

(3) Sai. Tuy ở giai đoạn (b) có 8 phân tử ADN nhưng vì 2n = 4 nên chỉ thuộc 2 cặp nhiễm sắc thể.

(4) Sai. Ở kì cuối (giai đoạn c) có xuất hiện vách ngăn do thành tế bào là xelulozo không thể co rút được → là tế bào thực vật.

Đáp án B

Số axit amin có trong các chuỗi polipeptit hoàn chỉnh là: 2990-10=2980.

Số liên kết trong các chuỗi polipeptit đã tổng hợp là: 2980-10=2970.

Đáp án B

Một tế bào sinh tinh có kiểu gen dị hợp (AaX^BX^b) khi giảm phân bình thường (không xảy ra đột biến) và không hoán vị gen (AaX^BX^b không thể hoán vị gen) sẽ cho 2 loại giao tử: AX^B và aX^b hoặc AX^b và aX^B.

Đáp án D

Đáp án A

(1) Sai. Nhiễm sắc thể giới tính có ở mọi tế bào (trừ những tế bào đặc biệt, mất nhân như tế bào hồng cầu trưởng thành,…)

(2) Sai. Nhiễm sắc thể giới tính còn những chứa các gen quy định tính trạng bình thường như gen mù màu, máu khó đông,…Ở người, nhiễm sắc thể giới tính Y có chứa 78 gen.

(3) Sai. Ở chim, tằm, bướm, ếch nhái, cá,.. con đực mang bộ nhiễm sắc thể giới tính XX, chưa kể giới tính còn phụ thuộc vào môi trường.

(4) Đúng. Nhiễm sắc thể giới tính vẫn có thể bị đột biến như những cặp nhiễm sắc thể khác.

Ví dụ:

+ Đột biến cấu trúc: Ở ruồi giấm lặp đoạn 16A hai lần trên NST X là cho mắt hình cầu thành mắt dẹt.

+ Đột biến số lượng: Tơcno (X0), claifento (XXY), siêu nữ (XXX), … ở người.

Đáp án B

(1) Đúng. Gọi số tế bào vi khuẩn E.coli ban đầu là x

→ Sau khi nhân đôi 2 lần ở môi trường N¹⁵ thì có 4x tế bào chứa N¹⁵.

→ Sau khi nhân đôi 2 lần ở môi trường N¹⁴ thì có 4x × 2 = 8x phân tử ADN chỉ chứa một mạch đơn N¹⁵.

Ta có 8x = 56 → x = 7.

(2) Đúng. → Sau khi nhân đôi 2 lần ở môi trường N¹⁵ sẽ tạo ra 7 × 4 = 28 phân tử ADN (cả 2 mạch đều chứa N¹⁵).

→ 28 phân tử ADN (cả 2 mạch đều chứa N¹⁵) sau khi qua môi trường chỉ chứa N¹⁴.

+ Sau lần nhân đôi thứ nhất sẽ tạo ra: 56 phân tử ADN mà mỗi phân tử ADN khi này gồm 1 mạch chứa N¹⁵, 1 mạch chứa N¹⁴.

+ Sau lần nhân đôi thứ hai sẽ tạo ra 112 phân tử ADN, trong đó:

* 56 phân tử ADN mà mỗi phân tử ADN khi này gồm 1 mạch chứa N¹⁵, 1 mạch chứa N¹⁴

* 56phân tử ADN mà mỗi phân tử ADN (cả 2 mạch đều chứa N¹⁵).

(3) Sai. Trong tổng số ADN con sinh ra từ lần nhân đôi cuối cùng, có 56 phân tử ADN chứa hoàn toàn N¹⁴.

(4) Sai. Trong 112 phân tử ADN con ở trên, số mạch ADN chứa N¹⁴ là 56 × 2 +56 = 168 mạch đơn.

→ Nếu cho các phân tử ADN con sinh ra tiếp tục nhân đôi thêm một số lần nữa trong môi trường N¹⁵, khi kết thúc nhân đôi sẽ có 168 phân tử ADN chỉ chứa một mạch đơn N¹⁴.

Đáp án B

(1) Đúng. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài là 2n.

→ Có n cặp nhiễm sắc thể, trong đó:

+ (n-2) cặp nhiễm sắc thể giảm phân không xảy ra trao đổi chéo tạo ra 2^n-2 loại giao tử.

+ 2 cặp nhiễm sắc thể giảm phân xảy ra trao đổi chéo tại một điểm duy nhất tạo ra 4² = 16 loại giao tử.

Cây trên tạo ra tối đa 1024 loại giao tử $\to 16x{2}^{n-2}=1024\to n=8\to 2n=16$.

(2) Sai. Tế bào X đang thực hiện quá trình phân bào có 14 nhiễm sắc thể đơn (2n-2) chia thành 2 nhóm đều nhau mỗi nhóm đang phân li về một cực của tế bào.

→ sau khi kết thúc sẽ tạo ra 2 tế bào, mỗi tế bào chứa 7 nhiễm sắc thể (n-1).

→ Tế bào X đang ở kì sau của giảm phân II.

(3) Đúng. Tế bào X là tế bào thực hiện giảm phân II được sinh ra từ giảm phân I cùng một tế bào khác nữa (gọi là tế bào A).

Cây (Y) có thể mang bộ nhiễm sắc thể  2n = 15 (dạng một nhiễm); sau giảm phân I, tế bào A nhận được 8 nhiễm sắc thể kép và tế bào X nhận được 7 nhiễm sắc thể kép.

(4) Sai. Kết thúc quá trình giảm phân, tế bào X mang 14 nhiễm sắc thể đơn chia thành 2 nhóm đều nhau mỗi nhóm đang phân li về một cực tế bào → tạo ra 2 giao tử giống nhau, mỗi giao tử mang 7 nhiễm sắc thể.

Đáp án D

Đột biến biểu hiện ra kiểu hình ở một phần cơ thể sẽ được gọi là thể khảm

Đáp án A

Muốn đánh giá một đột biến gen là có lợi hay có hại ta đánh giá qua kiểu hình mà nó biểu hiện.

Kiểu hình là sự tương tác giữa tổ hợp gen và môi trường à Một đột biến gen là có lợi hay có hại tùy thuộc vào tổ hợp gen và môi trường

Đáp án C

Gen trên có 5 đoạn intron à Gen trên có 6 đoạn exon.

Số loại mARN tối đa được tạo ra từ gen trên là: (6 - 2)! = 24 loại.

(Vì có 2 đoạn exon có định 2 đầu (chứa bộ ba mở đầu và bộ ba kết thúc) nên chỉ có sự thay đổi vị trí của 4 đoạn exon còn lại).

24 loại mARN tạo nên tối đa 24 chuỗi polipeptit có trình tự khác nhau.

Đáp án B

(1) Sai. Một mã di truyền chỉ có thể mã hóa cho tối đa 1 loại axit amin.

(2) Sai. Phân tử tARN và rARN đều có cấu trúc mạch đơn nhưng có liên kết hiđro trong phân tử.

(3) Sai. Ở trong tế bào, trong các loại ARN thì rARN có hàm lượng cao nhất.

(4) Đúng. Axit nucleic gồm ADN và ARN. Trên ADN có các gen mã hóa ra ARN —» Ở trong cùng một tế bào, ADN là loại axit nucleic có kích thước lớn nhất.

Đáp án A

Đáp án D

N = 3000 à Số liên kết giữa đường deoxiribozo với nhóm photphat trong gen trên là 3000x2-2=5998

Đáp án A

Xét gen trên khi chưa đột biến N=2A+2G=2400 và H=2A+3G=3075àG=675àA=525

Xét gen trên khi đã đột biến: Một đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng làm giảm đi 1 liên kết hiđro

à Đột biến thay một cặp G-X bằng 1 cặp A-T

à Sau khi đột biến, nucleotit loại A=526.

à Sau 4 lần nhân đôi, số nucleotit loại A môi trường nội bào phải cung cấp là $526.\left(2^4-1\right)=7890$

Đáp án A

Đáp án A

Cứ mỗi nhiễm sắc thể ( kép hoặc đơn) sẽ có 1 tâm động

Đáp án D