40 câu hỏi trắc nghiệm thuộc Bộ 25 đề thi Học kì 1 Sinh học 12 có đáp án - Đề 15

Câu 1:

Trong quá trình tự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ, enzim nào sau đây có vai trò chủ yếu trong việc kéo dài chuỗi? ;

A. Helicaza.

B. ARNpolimeraza.

C. ADNpolimeraza

D. Ligaza

Xem đáp án

Đáp án C

Nhiệm vụ kéo dài chuỗi là của ADN polimeraza

Câu 2:

Điều kiện nào dưới đây để giúp một gen cần ghép ghép chính xác vào thể truyền?

A. Dùng một loại enzim cắt.

B. Dùng một loại thể truyền.

C. Dùng một loại enzim nối

D. Dùng một loại gen ghép.

Xem đáp án

Đáp án A

Dùng 1 loại enzyme cắt giới hạn để tạo các đầu so le, khi đó đoạn gen cần chuyển và thể truyền ghép chính xác với nhau

Câu 3:

Nhân tố tiến hóa nào dưới đây làm thay đổi tần so alen chậm nhất?

A. Chọn lọc tự nhiên.

B. Đột biến gen.

C. Di - Nhập gen.

D. Biến động di truyền.

Xem đáp án

Đáp án B

Đột biến làm thay đổi tần số alen rất chậm

Câu 4:

Codon nào sau đây được xem là codon kết thúc?

A. AUG

B. UAX

C. UXA

D. UAA.

Xem đáp án

Đáp án D

Các codon kết thúc là : UAA; UAG; UGA

Câu 5:

ơ một loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ, alen a quy định hoa trắng; gen B quy định quả tròn alen b quy định quả dài, các gen phân li độc lập, gen D quy định thân cao, alen d quy đỉnh thân thấp. Các gen phân li độc lập. Cho phép lai: AaBbDd × aaBbDD. Theo lí thuyết, cây hoa đỏ, quả tròn thân cao ở đời con chiếm tỉ lệ:

A. 3/8

B. 3/16

C. 9/16

D. 9/32

Xem đáp án

Đáp án A

Tỷ lệ hoa đỏ, quả tròn, thân cao (A-B-D-) là 1/2 × 3/4 ×1 =3/8

Câu 6:

Trong gen cấu trúc, vùng mã hóa có chức năng gì?

A. Giúp ARN polimeraza có thể nhận biết và liên kết.

B. Mang thông tin mã hóa axit amin.

C. Mang tin hiệu két thúc quá trình phiên mã.

D. Điều hòa hoạt động quá trình phiên mã.

Xem đáp án

Đáp án B

Vùng mã hoá mang thông tin mã hóa axit amin.

Câu 7:

Trong ADN, liên kết nào sau đây yếu nhất?

A. Liên kết giữa đường và phôtphat

B. Liên kết giữa đường và bazơnitơ.

C. Liên kết giữa các bazơnitơ.

D. Liên kết giữa các đơn phân.

Xem đáp án

Đáp án C

Liên kết yếu nhất là liên kết giữa các bazơnitơ đây là liên kết hidro; các liên kết còn lại là liên kết cộng hóa trị

Câu 8:

Nhân tố tiến hóa nào dưới đây có thể thêm alen mới vào quần thể?

A. Chọn lọc tự nhiên.

B. Giao phối không ngẫu nhiên.

C. Di - Nhập gen

D. Biến động di truyền

Xem đáp án

Đáp án C

Câu 9:

Trong kĩ thuật chuyên gen, enzim nào sau đây dùng để nối đoạn gen cần ghép với thể truyền?

A. Restrictaza.

B. Ligaza.

C. ADN polimeraza.

D. ARN polimeraza.

Xem đáp án

Đáp án B

Câu 10:

Trong kĩ thuật di truyền, để nhận biết được tế bào vi khuẩn nào nhận được ADN tái tổ hợp các nhà khoa học phải chọn

A. thể truyền có các dấu chuẩn hoặc gen đánh dấu hoặc dùng phương pháp lai phân tử.

B. tế bào vi khuẩn nhận ADN tái tổ hợp được đánh dấu bằng các chất đồng vị phóng xạ

C. ADN của vi khuẩn được đánh dấu.

D. một loại tế bào có khả năng tiếp nhận được ADN tái tổ hợp và cho nó nhân lên nhanh chóng

Xem đáp án

Đáp án A

Để nhận biết được tế bào nào có ADN tái tổ hợp ta cần chọn loại thể truyền có các dấu chuẩn hoặc gen đánh dấu hoặc dùng phương pháp lai phân tử.

Câu 11:

Nhân tố tiến hóa nào sau đây làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?

A. Chọn lọc tự nhiên.

B. Giao phối không ngẫu nhiên.

C. Di - Nhập gen.

D. Biến động di truyền.

Xem đáp án

Đáp án A

CLTN là nhân tố tiến hoá có hướng làm cho tần số alen thay đổi theo hướng xác định

Câu 12:

Đặc điểm nào sau đây của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vất?

A. Tính thoái hóa

B. Tính phổ biến.

C. Tính đặc hiệu

D. Tính thoái hóa và tính đặc hiệu.

Xem đáp án

Đáp án B

Tính phổ biến của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vật có nghĩa là tất cả các loài sử dụng chung 1 bộ mã di truyền (ngoại trừ 1 số trường hợp)

Câu 13:

Loại bazơ nào dưới đây không có trong cấu tạo của ADN?

A. Ađenin

B. Guanin

C. Timin

D. Uraxin.

Xem đáp án

Đáp án D

ADN không chứa Uraxin

Câu 14:

Dưới đây là một sô thành tựu về ứng dụng di truyền vào chọn giống:

1. Chuột nhắt chuyển gen chứa gen hoocmôn sinh trưởng của chuột cống.

2. Gen tổng hợp etylen ở cà chua bị bất hoạt.

3. Cừu Đôly.

4. Giống lúa gạo vàng có khả năng tổng hợp β-carôten trong hạt.

5. Nuôi cấy hạt phấn trong ống nghiệm rồi cho phát triển thành cây đơn bội.

Có bao nhiêu thành tựu tạo giống nhờ biến đổi gen?

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Xem đáp án

Đáp án C

Các thành tựu của biến đổi gen là: 1,2,4

Thành tựu 3,5 là của công nghệ tế bào

Câu 15:

Người ta cho một cơ thể mang 3 cặp gen dị hợp tử tự thụ phấn. Biết một gen quy định một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập. Theo lí thuyết, tỉ lệ có thể mang 3 tính trạng trội ở đời con chiếm tỉ lệ:

A. 1/64

B. 3/64.

C. 27/64.

D. 9/64

Xem đáp án

Đáp án C

P: AaBbDd × AaBbDd → F₁: A-B-D- = ${(\frac{3}{4})}^{3} = \frac{27}{64}$

Câu 16:

Thể đột biến nào sau đây không có ở người?

A. Đột biến gen

B. Đột biến cấu trúc NST

C. Thể lệch bội.

D. Thể đa bội.

Xem đáp án

Đáp án D

Đột biến đa bội không có ở người vì sẽ làm rối loạn cơ chế xác định giới tính và thường hợp tử này không phát triển được thành cơ thể.

Câu 17:

Nhân tố tiến hóa nào sau đây làm thay đổi tần số alen của quần thể nhanh nhất?

A. Chọn lọc tự nhiên

B. Giao phối không ngẫu nhiên.

C. Di - Nhập gen

D. Đột biến gen

Xem đáp án

Đáp án A

CLTN làm thay đổi tần số alen nhanh nhất, giao phối không làm thay đổi tần số alen của quần thể

Câu 18:

Dạng đột biến gen nào sau đây tự phát trong tế bào?

A. Mất một cặp nucleotit

B. Thêm một cặp nucleotit.

C. Mất hoặc thêm một cặp nucleotit.

D. Thay một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác.

Xem đáp án

Đáp án D

Dạng đột biến thay thế 1 cặp nucleotit thường xảy ra trong tế bào do các nucleotit loại hiếm

Câu 19:

Cho phép lai: AaBbDdEE × AaBbDDEE. Theo lí thuyết, tỉ lệ cơ thể mang 4 cặp gen đồng hợp tử trội ở đời con là:

A. 1/32.

B. 1/4

C. 1/8

D. 1/16.

Xem đáp án

Đáp án A

Phép lai: AaBbDdEE × AaBbDDEE → AABBDDEE = $\frac{1}{4} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{2} \times 1 = \frac{1}{32}$

Câu 20:

Dạng đột biến gen nào sau đây phổ biến hơn so với dạng còn lại?

A. Mất một cặp nucleotit

B. Thêm một cặp nucleotit.

C. Mất hoặc thêm một cặp nucleotit

D. Thay một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác.

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 21:

Một gen có 3000 nucleotit, có tỉ lệ A/G = 2/3. Một đột biến xảy ra không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỉ lệ A/G ~ 0,6685. Đây là dạng đột biến

A. Mất một cặp A-T

B. Thêm một cặp G-X.

C. Thay một cặp A-T bằng một cặp G-X.

D. Thay một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Xem đáp án

Đáp án D

Do chiều dài gen không đổi → đột biến thay thế cặp nucleotit bằng cặp nucleotit khác.

A/G trước đột biến = 2/3 < 0,6685 = tỷ lệ A/G sau đột biến → đột biến thay thế G-X bằng A-T

Từ đây ta có thể chọn đáp án D

Gen có N=3000; A/G = 2/3 → $\{\begin{cases} 2 A + 2 G = 3000 \\ 3 A = 2 G \end{cases} \leftrightarrow \{\begin{cases} A = T = 600 \\ G = X = 900 \end{cases}$

Giải thêm: gọi x là số cặp G-X thay bằng A-T ta có $\frac{A + x}{G - x} = 0, 6685 \leftrightarrow \frac{600 + x}{900 - x} = 0, 6685$ →x ≈1

Câu 22:

Mỗi gen mã hóa protein điển hình gồm 3 vùng trình tự nucleotit. Vùng điều hòa nằm ở:

A. Đầu 5’ của mạch mã gôc, có chức năng khởi động và điều hòa phiên mã.

B. Đầu 3’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

C. Đầu 5’ của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.

D. Đầu 3’ của mạch mã gốc, có chức năng khởi động và điều hòa phiên mã.

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 23:

Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, có bao nhiêu dạng là đột biến gen?

1. Chuyển đoạn NST. 2. Mất cặp nucleotit. 3. Thay cặp nucleotít,

4. Đảo đoạn NST. 5. Lặp đoạn NST. 6. Chuyển đoạn NST

A. 1

B. 2

C. 4

D. 3

Xem đáp án

Đáp án B

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

Đột biến gen có: 2,3

Câu 24:

Trên mạch mã gốc của gen, tính từ đầu 5’ → 3’ của gen có thứ tự các vùng là:

A. Vùng điều hoà. vùng kết thúc, vùng mã hóa.

B. Vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hoà.

C. Vùng mã hóa. vùng điêu hoà. vùng kết thúc.

D. Vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc.

Xem đáp án

Đáp án B

Trên mạch mã gốc của gen, tính từ đầu 5’ → 3’ của gen có thứ tự các vùng là: (ảnh 1)

Câu 25:

Người ta tiến hành cho lai cây có kiểu gen AaBbdd lai với cây có kiểu gen AabbDD. Theo lí thuyết, tỉ lệ cơ thể mang 3 cặp gen dị hợp tử ở đời con là:

A. 1/4.

B. 3/4

C. 1/8

D. 1/16

Xem đáp án

Đáp án A

P: AaBbdd × AabbDD→AaBbDd = $\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times 1 = \frac{1}{4}$

Câu 26:

Muốn tạo ra đột biến gen hiệu quả nhất thì tác động vào pha nào trong các pha sau

A. Pha S

B. Pha G₁

C. Pha G₂

D. Pha M.

Xem đáp án

Đáp án A

Đột biến gen thường phát sinh khi nhân đôi ADN trong pha S của chu kỳ tế bào

Câu 27:

Chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên:

A. Toàn bộ hệ gen

B. Kiểu hình

C. Thành phần kiểu gen

D. Alen

Xem đáp án

Đáp án B

CLTN tác động trực tiếp lên kiểu hình

Câu 28:

Mã di truyền có tính thoái hóa là hiện tượng:

A. Có nhiều bộ ba khác nhau mã hóa cho một axit amin.

B. Có nhiều axit amin được mã hóa bởi một bộ ba.

C. Có nhiều bộ ba mã hóa đồng thời nhiều axit amin.

D. Một bộ ba mã hóa cho một axít amin.

Xem đáp án

Đáp án A

Câu 29:

Từ 3 loại nucleotit U, G và X có thể tạo ra bao nhiêu bộ ba khác nhau?

A. 1

B. 3

C. 9

D. 27

Xem đáp án

Đáp án D

Từ 2 loại nucleotit U,G,X tạo ra 3³ = 27 bộ ba

Câu 30:

Nhân tố nào sau đây không làm thay đổi tần số alen của quần thể?

A. Chọn lọc tự nhiên

B. Giao phối không ngẫu nhiên.

C. Di - Nhập gen.

D. Biến động di truyền.

Xem đáp án

Đáp án B

Giao phối không làm thay đổi tần số alen của quần thể

Câu 31:

Sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực có sự khác biệt với sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ về:

A. Chiều tổng hợp.

B. số loại nucleotit tham gia.

C. Số lượng đơn vị tái bản

D. Nguyên tắc nhân đôi.

Xem đáp án

Đáp án C

Nhân đôi ở SV nhân thực diễn ra ở nhiều đơn vị tái bản còn ở SV nhân sơ chỉ có 1 đơn vị tái bản

Câu 32:

Bệnh già trước tuổi (progeria) ở người hậu quả là làm một đứa trẻ 9 tuổi có bề ngoài và chức năng sinh lí như một ông già 70 tuổi. Khi tách ADN của bệnh nhân, người ta thấy có những mảnh phân tử ADN nhỏ thay vì một phân tử ADN lớn, nguyên nhân là do trong tế bào của người này thiếu enzim:

A. ARNpolimeraza

B. ADNpolimeraza.

C. ADN ligaza

D. Helicaza

Xem đáp án

Đáp án C

Tế bào người này thiếu enzyme ligaza để nối các đoạn ADN với nhau

Câu 33:

Tác động của chọn lọc sẽ đào thải một loại alen khỏi quần thể qua một thế hệ là:

A. Chọn lọc chống lại đồng hợp

B. Chọn lọc chống lại alen lặn.

C. Chọn lọc chống lại alen trội

D. Chọn lọc chống lại alen thể dị hợp.

Xem đáp án

Đáp án C

Câu 34:

Cho phép lai: AaBbDd × aaBbdd. Theo lí thuyết, tỉ lệ cơ thể mang 3 cặp gen đồng hợp tử lặn ở đời con là:

A. 1/2

B. 1/4

C. 1/8

D. 1/16

Xem đáp án

Đáp án D

AaBbDd × aaBbdd → aabbdd = $\frac{1}{2} \times \frac{1}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{16}$

Câu 35:

Nuôi cấy một tế bào E.coli có một phân tử ADN ở vùng nhân chỉ chứa N¹⁵trong môi trường chỉ có N¹⁴ , quá trình phân chia của vi khuẩn tạo ra 4 tế bào con. Số phân tử ADN ở vùng nhân của E.coli có chứa N¹⁵ được tạo ra trong quá trình trên là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Xem đáp án

Đáp án B

Phân tử ADN ban đầu có 2 mạch chứa N¹⁵, hai mạch này sẽ nằm trong 2 phân tử ADN khác

Câu 36:

Có 6 codon khác nhau mã hóa cho một axit amin leuxin trong protein. Mã như thế được gọi là

A. không chính xác.

B. thoái hóa.

C. đặc hiệu

D. phổ biến.

Xem đáp án

Đáp án B

Đây là tính thoái hoá của mã di truyền: nhiều bộ ba cùng mã hoá cho 1 axit amin

Câu 37:

Nhân tố tiến hóa nào say đây làm thay đôi tần số alen của quần thể một cách đột ngột và theo một hướng không xác định?

A. Chọn lọc tự nhiên

B. Giao phối không ngẫu nhiên.

C. Đột biến gen

D. Biến động di truyền.

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 38:

Trong kỹ thuật cấy gen, phân tử ADN tái tổ hợp được tạo từ:

A. ADN của tế bào cho sau khi nối vào 1 đoạn ADN của tế bào nhận.

B. ADN của tế bào nhận sau khi được nối vào một đoạn ADN của tế bào cho.

C. ADN plasmid sau khi được nối thêm vào một đoạn ADN của tế bào nhận.

D. ADN plasmid sau khi được nối thêm vào một đoạn ADN của tế bào cho.

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 39:

Cho các phát biểu sau về đột biến gen:

1. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.

2. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST.

3. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.

4. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến.

Số phát biểu đúng là:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Xem đáp án

Đáp án C

Các phát biểu đúng là 1,3,4

Ý 2 sai vì đột biến gen chỉ làm thay đổi cấu trúc của gen

Câu 40:

Trong kĩ thuật chuyển gen, các bước được tiến hành theo trình tự:

A. Tạo ADN tái tổ hợp → Đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào→ Phân lập dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp

B. Phân lập ADN → Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận → Tạo ADN tái tổ hợp.

C. Phân lập ADN → cắt ADN tế bào cho → Chuyển đoạn ADN tế bào cho vào tế bào nhận.

D. Cắt ADN tế bào cho →Chuyển đoạn ADN cho vào tế vào tế bào nhận → phân lập ADN.

Xem đáp án

Đáp án A