40 câu hỏi trắc nghiệm thuộc Bộ 25 đề thi Học kì 1 Sinh học 12 có đáp án - Đề 22

Câu 1:

Trong các phương pháp tạo giống sau , có bao nhiêu phương pháp có thể tạo ra giống mới mang nguồn gen của hai loài sinh vật khác nhau :

(1) Tạo giống thuần chủng dựa trên nguồn biến dị tổ hợp

(2). Nuôi cấy hạt phấn

(3). Lai tế bào sinh dưỡng tạo nên các giống lai khác loài

(4). Tạo giống nhờ công nghệ gen

A. 4

B. 2

C. 1

D. 3

Xem đáp án

Đáp án B

Các phương pháp tạo ra giống mới mang nguồn gen của 2 loài sinh vật là (3),(4)

Câu 2:

Tổ hợp ADN của thể truyền và gen cần chuyển được gọi là:

A. Protein

B. Plasmid

C. ADN vòng

D. ADN tái tổ hợp

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 3:

Việc sử dụng một số dạng côn trùng làm công cụ phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền là ứng dụng của dạng đột biến nào dưới đây?

A. Đa bội lẻ hoặc lệch bội

B. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể(NST)

C. Đảo đoạn NST

D. Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST

Xem đáp án

Đáp án B

Đây là ứng dụng của đột biến chuyển đoạn NST, chuyển đoạn NST làm giảm sức sống của côn trùng

Câu 4:

Giả sử gen B ở sinh vật nhân thực gồm 2400 nuclêôtit và có số nuclêôtit loại ađênin (A) gấp 3 lần số nuclêôtit loại guanin (G). Một đột biến điểm xảy ra làm cho gen B bị đột biến thành alen b. Alen b có chiều dài không đổi nhưng giảm đi 1 liên kết hiđrô so với gen B. Số lượng từng loại nuclêôtit của alen b là:

A. A = T = 899; G = X = 301.

B. A = T = 299; G = X = 901.

C. A = T = 301; G = X = 899.

D. A = T = 901; G = X = 299.

Xem đáp án

Đáp án D

Phương pháp giải:

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Giải chi tiết:

Ta có hệ phương trình $\{\begin{cases} 2 A + 2 G = 2400 \\ A = 3 G \end{cases} \leftrightarrow \{\begin{cases} A = T = 900 \\ G = X = 300 \end{cases}$

Do đột biến không làm thay đổi chiều dài mà làm giảm 1 lk hidro nên đây là đột biến thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T

Số nucleotit từng loại của gen đột biến là A = T = 901; G = X = 299

Câu 5:

Thể đa bội được hình thành là do trong phân bào

A. một cặp nhiễm sắc thể không phân ly.

B. một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly.

C. một nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly.

D. tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân ly.

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 6:

Nội dung nào sau đây đúng với phương pháp nuôi cấy hạt phấn:

A. Đem các tế bào trần khác loài cho vào môi trường dinh dưỡng đặc biệt để cho chúng dung hợp với nhau

B. Tạo ra được một quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen.

C. Sau khi nuôi một tế bào đơn bội thành mô đơn bội, đem lưỡng bội hoá bằng hoá chất consixin có thể tạo cây lưỡng bội hoàn chỉnh.

D. Có thể tạo ra giống cây trồng mới mang đặc điểm của hai loài khác xa nhau

Xem đáp án

Đáp án C

Phát biểu đúng là C

A sai, đây là phương pháp dung hợp tế bào trần

B sai, đây là sinh sản vô tính

D sai, không thể tạo ra giống mới

Câu 7:

Điều không đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở mỗi người là: nhiễm sắc thể giới tính

A. chỉ có trong các tế bào sinh dục.

B. chứa các gen qui định giới tính và các gen qui định tính trạng khác.

C. chỉ gồm một cặp trong nhân tế bào.

D. tồn tại ở cặp tương đồng XX hoặc không tương đồng XY.

Xem đáp án

Đáp án A

Phát biểu sai là A, NST giới tính có ở tất cả các tế bào của cơ thể người

Câu 8:

Một đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh trên?

A. Nếu mẹ bị bệnh, bố bình thường thì các con cái của họ đều bị bệnh.

B. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.

C. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh.

D. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thig tất cả con trai của họ đều bị bệnh.

Xem đáp án

Đáp án A

Bệnh động kinh do gen nằm trong ti thể (gen ngoài nhân) nên nếu có mẹ bị bệnh thì tất cả các con của họ đều bị bệnh (di truyền theo dòng mẹ)

Câu 9:

Một quần thể thực vật ban đầu có thành phần kiểu gen là 7AA: 2Aa: 1aa. Khi quần thể xảy ra quá trình giao phấn ngẫu nhiên (không có quá trình đột biến, biến động di truyền, không chịu tác động của chon lọc tự nhiên), thì thành phần kiểu gen của quần thể ở F₃ sẽ là:

A. 0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa

B. 0,25AA: 0,5Aa: 0,25aa

C. 0,8AA: 0,2Aa: 0,1aa.

D. 0,7AA: 0,2Aa: 0,1aa

Xem đáp án

Đáp án A

Phương pháp giải:

Quần thể có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa

Tần số alen p_{A $= x + \frac{y}{2} \to q_{a} = 1 - p_{A}$}

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc p²AA + 2pqAa +q²aa =1

Giải chi tiết:

Tần số alen: p_{A $= 0, 7 + \frac{0, 2}{2} = 0, 8 \to q_{a} = 1 - p_{A} = 0, 2$}

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc 0,8²AA + 2×0,8×0,2Aa +0,2²aa =1 ↔ 0,64AA: 0,32Aa: 0,04aa

Câu 10:

Tế bào trần là những tế bào:

A. Đã bị phá bỏ chất nguyên sinh

B. Đã bị phá bỏ màng tế bào

C. Chỉ còn nhân

D. Đã bị phá bỏ thành xenlulozơ

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 11:

Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể của loài thứ nhất là Aa, loài thứ 2 là Bb thể song nhị bội có bộ NST trong tế bào là?

A. BBbb.

B. AB hoạc ab

C. AAaa.

D. AaBb.

Xem đáp án

Đáp án D

Thể song nhị bội mang bộ NST lưỡng bội của 2 loài

Câu 12:

Cơ chế nào sau đây không thuộc cơ chế gây bệnh di truyền phân tử?

A. Alen đột biến tổng hợp protein nhưng protein bị thay đổi chức năng

B. Alen đột biến tổng hợp protêin có chức năng giống như protêin do alen bình thường tổng hợp

C. Alen đột biến tổng hợp protein với số lượng thay đổi

D. Alen đột biến có thể hoàn toàn không tổng hợp được protein

Xem đáp án

Đáp án B

Câu 13:

Ở tằm dâu, gen quy định màu sắc vỏ trứng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Gen A quy định trứng có màu sẫm, a quy định trứng có màu sáng. Cặp lai nào dưới đây đẻ trứng màu sẫm luôn nở tằm cái, còn trứng màu sáng luôn nở tằm đực?

A. X^aX^a × X^AY

B. X^AX^a × X^aY

C. X^AX^a × X^AY

D. X^AX^A × X^aY

Xem đáp án

Đáp án A

Phép lai X^aX^a × X^AY → X^AX^a : X^aY cho trứng màu sẫm luôn nở tằm cái, còn trứng màu sáng luôn nở tằm đực

Câu 14:

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là không đúng?

A. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng thay thế một cặp nuclêôtit.

B. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

C. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến có thể khác nhau ở các gen khác nhau.

D. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.

Xem đáp án

Đáp án B

Phát biểu sai là B, đột biến gen có thể có lợi, hại hoặc trung tính nhưng đa số là có hại

Câu 15:

Sự không phân ly của bộ nhiễm sắc thể 2n trong quá trình giảm phân có thể tạo nên

A. giao tử n

B. giao tử 2n.

C. tế bào 2n.

D. tế bào 4n.

Xem đáp án

Đáp án D

Câu 16:

Trong y học, không có bệnh nhân thể 3 nhiễm ở NSTsố 1 hoặc NST số 2 vì

A. nếu thừa NST số 1 hoặc số 2, hợp tử kích hoạt cơ chế làm tiêu biến NST làm cho hợp tử trở về trạng thái NST bình thường.

B. NST số 1 và số 2 có tỉ lệ rối loạn phân li rất thấp, người ta thống kê khoảng 0,001% số tế bào giảm phân nên khả năng tạo ra giao tử và hợp tử thừa NST này gần bằng 0.

C. NST số 1 và số 2 là NST lớn, mang nhiều gen, nên hợp tử mang thể 3 nhiễm loại này thường chết ở giai đoạn sớm của quá trình phát triển cơ thể.

D. NST số 1 và số 2 rất nhỏ nên rất khó quan sát được dưới kính hiển vi quang học.

Xem đáp án

Đáp án C

Câu 17:

Trong các hiện tượng sau, thuộc về thường biến là hiện tượng

A. trên cây hoa giấy đỏ xuất hiện cành hoa trắng.

B. lợn con sinh ra có vành tai xẻ thuỳ, chân dị dạng.

C. bố mẹ bình thường sinh ra con bạch tạng.

D. tắc kè hoa thay đổi màu sắc theo nền môi trường.

Xem đáp án

Đáp án D

Ví dụ về thường biến là tắc kè hoa thay đổi màu sắc theo nền môi trường, kiểu gen không thay đổi, kiểu hình thay đổi theo môi trường

Câu 18:

Sự di truyền liên kết không hoàn toàn đã

A. Hình thành các tính trạng chưa có ở bố mẹ

B. Tạo ra nhiều biến dị tổ hợp.

C. Khôi phục lại kiểu hình giống bố mẹ.

D. Hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

Xem đáp án

Đáp án B

Câu 19:

Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y. Phép lai nào dưới đây sẽ cho tỷ lệ phân tính 1 ruồi cái mắt đỏ: 1 ruồi đực mắt trắng?

A. ♀X^WX^W× ♂X^wY

B. ♀X^WX^w× ♂X^WY

C. ♀X^wX^w× ♂X^WY

D. ♀X^WX^w× ♂X^wY

Xem đáp án

Đáp án C

Để tỷ lệ 1 ruồi cái mắt đỏ: 1 ruồi đực mắt trắng = 1:1 thì bố mẹ phải có kiểu gen ♀X^wX^w× ♂X^WY

Câu 20:

Ở đậu Hà Lan, hạt vàng trội hoàn toàn so với hạt xanh. Cho giao phấn giữa cây hạt vàng thuần chủng với cây hạt xanh được F₁. Cho cây F₁ tự thụ phấn thì tỉ lệ kiểu hình ở cây F₂ như thế nào ?

A. 5 hạt vàng : 3 hạt xanh.

B. 7 hạt vàng : 4 hạt xanh.

C. 3 hạt vàng : 1 hạt xanh.

D. 1 hạt vàng : 1 hạt xanh.

Xem đáp án

Đáp án C

Quy ước:

A- hạt vàng; a – hạt xanh

P: AA × aa → F₁ × F₁ : Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa

KH: 3 hạt vàng : 1 hạt xanh.

Câu 21:

Kỹ thuật thay thế các gen đột biến trong cơ thể người bằng các gen lành được gọi là:

A. Kỹ thuật di truyền

B. Kỹ thuật chọc dò dịch ối

C. Liệu pháp gen

D. Kỹ thuật sinh thiết tua nhau thai

Xem đáp án

Đáp án C

Câu 22:

Lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra quy luật di truyền

A. tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn.

B. liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, di truền qua tế bào chất.

C. tương tác gen, phân ly độc lập.

D. trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập.

Xem đáp án

Đáp án B

Lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra quy luật di truyền liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, di truền qua tế bào chất.

Câu 23:

Ở sinh vật giới dị giao là những cá thể có nhiễm sắc thể giới tính là

A. XX, XO

B. XXX, XY.

C. XO, XY

D. XY, XX.

Xem đáp án

Đáp án C

Giới dị giao tử là cơ thể tạo ra các giao tử mang NST giới tính khác nhau

Câu 24:

Bộ NST của người nữ bình thường là

A. 46A ,1X , 1Y

B. 44A , 1X , 1Y

C. 44A , 2X

D. 46A , 2Y

Xem đáp án

Đáp án C

Người nữ bình thường có bộ NST 44A + XX

Câu 25:

Một quần thể ở thế hệ F₁ có cấu trúc di truyền 0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa. Khi cho tự phối bắt buộc, cấu trúc di truyền của quần thể ở thế hệ F₃ được dự đoán là:

A. 0,54AA: 0,12Aa: 0,34aa

B. 0,57AA: 0,06Aa: 0,37aa

C. 0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa.

D. 0,48AA: 0,24Aa: 0,28aa.

Xem đáp án

Đáp án A

Phương pháp giải:

Quần thể tự thụ phấn có cấu trúc di truyền: xAA:yAa:zaa sau n thế hệ tự thụ phấn có cấu trúc di truyền

$x + \frac{y (1 - 1 / 2^{n})}{2} A A : \frac{y}{2^{n}} A a : z + \frac{y (1 - 1 / 2^{n})}{2} a a$

Giải chi tiết:

Quần thể tự thụ phấn có cấu trúc di truyền: 0,36AA: 0,48Aa: 0,16aa sau n thế hệ tự thụ phấn có cấu trúc di truyền:

$0, 36 + \frac{0, 48 (1 - 1 / 2^{2})}{2} A A : \frac{0, 48}{2^{2}} A a : 0, 16 + \frac{0, 48 (1 - 1 / 2^{2})}{2} a a \leftrightarrow 0, 54 A A : 0, 12 A a : 0, 34 a a$

Câu 26:

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

A. X^MX^mx X ^MY

B. X^MX^Mx X ^MY.

C. X^MX^Mx X^mY.

D. X^MX^m x X^mY.

Xem đáp án

Đáp án D

Do họ sinh được con gái mù màu nên cả 2 vợ chồng đều có X^m

Sinh được con trai bình thường nên người mẹ có X^M

Kiểu gen của họ là: X^MX^m x X^mY

Câu 27:

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X^m từ

A. bố.

B. mẹ.

C. ông nội.

D. bà nội.

Xem đáp án

Đáp án B

Con trai nhận X từ mẹ

Câu 28:

Phát biểu về ưu thế lai, câu nào dưới đây là đúng?

A. Lai hai dòng thuần chủng với nhau sẽ luôn cho ra con lai có ưu thế lai cao.

B. Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F₁, sau đó tăng dần qua các thế hệ sau.

C. Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F₁, sau đó giảm dần qua các thế hệ sau.

D. Người ta thường sử dụng con lai F₁ để làm giống vì có năng suất cao.

Xem đáp án

Đáp án C

Phát biểu đúng là C

A sai, tuỳ từng tổ hợp P mới tạo ra ưu thế lai

B sai, Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F₁, sau đó giảm dần qua các thế hệ sau.

D sai: không sử dụng con lai F₁ làm giống vì ưu thế lai giảm dần

Câu 29:

Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể lặn tương ứng được gọi là

A. Lai cải tiến.

B. Lai khác dòng.

C. Lai phân tích

D. Lai thuận-nghịch

Xem đáp án

Đáp án C

Câu 30:

Cho các biện pháp sau:

(1) Bảo vệ môi trường sống trong sạch.

(2) Tư vấn di truyền.

(3) Sàng lọc trước sinh.

(4) Liệu pháp gen.

(5) Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị tật, bệnh di truyền.

Số phương án đúng để bảo vệ vốn gen của loài người là

A. 4

B. 5

C. 2

D. 3

Xem đáp án

Đáp án A

Ý (5) không thuộc bảo vệ vốn gen của loài người

Câu 31:

Người ta nuôi một tế bào vi khuẩn Ecoli mà phân tử ADN của nó chứa N¹⁴ trong môi trường chứa N¹⁵. Sau 4 thế hệ nuôi cấy số tế bào chỉ chứa N¹⁵ là:

A. 14

B. 8

C. 16

D. 2

Xem đáp án

Đáp án A

1 phân tử ADN nhân đôi 4 lần tạo ra 2⁴ = 16 phân tử trong đó có 2 phân tử mang mạch N¹⁴

Câu 32:

Khi cho lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F₁ đồng tính biểu hiện tính trạng của một bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F₁ lai phân tích, nếu đời lai thu được tỉ lệ 1: 1 thì hai tính trạng đó đã di truyền

A. Hoán vị gen.

B. Liên kết hoàn toàn.

C. Phân li độc lập.

D. Tương tác gen.

Xem đáp án

Đáp án B

F₁ biểu hiện kiểu hình của 1 bên bố mẹ → P: đồng hợp trội × đồng hợp lặn

F₁ lai phân tích : 1:1 → di truyền liên kết hoàn toàn

Câu 33:

Ở ruồi giấm, Bướm, Tằm, hiện tượng hoán vị gen xảy ra ở

A. Cơ thể đực

B. Cơ thể cái

C. Ở cả hai giới

D. Một trong hai giới

Xem đáp án

Đáp án D

Ở ruồi giấm, Bướm, Tằm chỉ có HVG ở 1 trong 2 giới

Câu 34:

Enzim nối ligaza dùng trong kỹ thuật chuyển gen có tác dụng gì?

A. Nối và chuyển đoạn ADN vào tế bào lai

B. Nối đoạn gen của tế bào cho vào plasmid tạo ADN tái tổ hợp

C. Cắt và nối ADN của plasmid ở những điểm xác định

D. Mở vòng plasmid và nối phân tử ADN tại những điểm xác định

Xem đáp án

Đáp án B

Câu 35:

Đối với thể đa bội đặc điểm nào sau đây là không đúng?

A. Tế bào to, cơ quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt

B. Sinh tổng hợp các chất hữu cơ xảy ra mạnh mẽ.

C. Tế bào có hàm lượng ADN tăng gấp bội.

D. Không có khả năng sinh sản.

Xem đáp án

Đáp án D

Ý không đúng là D, thể đa bội vẫn có khả năng sinh sản

Câu 36:

Người mang hội chứng Đao thì trong tế bào xôma có:

A. cặp NST 23 có 3 chiếc

B. cặp NST 23 có 1 chiếc

C. cặp NST số 21 có 3 chiếc

D. cặp NST 21 có 1 chiếc bị mất đoạn

Xem đáp án

Đáp án C

Hội chứng Đao: 3 NST số 21

Câu 37:

Công nghệ nhân nhanh các giống cây quý hiếm từ một cây có kiểu gen quý tạo nên một quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen là ý nghĩa của phương pháp:

A. Nuôi cấy hạt phấn

B. Lai tế bào sinh dưỡng

C. Nuôi cấy mô

D. Nhân bản vô tính

Xem đáp án

Đáp án C

Nuôi cấy mô tế bào có thể nhân nhanh 1 số lượng lớn cây từ 1 cây ban đầu mà vẫn giữ lại được các đặc tính tốt , các cây con đồng nhất về mặt di truyền

Câu 38:

Ở một loài thực vật lưỡng bội, trong tế bào sinh dưỡng có 8 nhóm gen liên kết. Thể một của loài này có số nhiễm sắc thể đơn trong mỗi tế bào khi đang ở kì sau của nguyên phân là

A. 30

B. 34

C. 15

D. 7

Xem đáp án

Đáp án C

Có 8 nhóm gen liên kết → 2n =16 →2n -1 =15

Câu 39:

Kỹ thuật chia cắt phôi của động vật thành nhiều phôi rồi cấy các phôi này vào tử cung của các con vật khác nhau được gọi là:

A. Nhân bản vô tính

B. Lai tế bào

C. Cấy truyền phôi

D. Lai hữu tính

Xem đáp án

Đáp án C

Câu 40:

Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới

A. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.

B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.

C. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.

D. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.

Xem đáp án

Đáp án A