Các ý đúng là : 1, 3,5

Ý 2 sai vì 1 gen chỉ có thể mã hóa cho 1 chuỗi polipeptit. Nguyên nhân của hiện tượng

gen đa hiệu là do chuỗi polipeptit mf gen đó mã hóa tham gia vào nhiều quá trình hình

thành nên các protein khác nhau

Ý 4 sai vì người ta không dùng phương pháp lai phân tích để phân biệt hiện tượng gen

đa hiệu và liên kết gen hoàn toàn vì giao tử mà cả 2 tạo ra đều chứa gen qui định tất cả

tính trạng. Do đó tỉ lệ kiểu hình sẽ là giống nhau

Đáp án C

Ptc : đỏ x trắng

F1 đồng tính

Sự di truyền tính trạng máu sắc hoa chỉ tuân theo quy luật phân li  tính trạng do một

gen qui định

ð F1 dị hợp về 1 cặp gen

ð ở F1, ta thu được 4 tổ hợp lai

ð nhận trường hợp 1 và 2

Trường hợp 1 ứng với 2 gen trội lặn hoàn toàn

Trường hợp 2 ứng với 2 gen trội lặn không hoàn toàn

Đáp án B

Các dạng đột biến giúp cho gen có thể được mã hóa lặp lại nhiều lần là 1, 4, 5

2 và 3 mặc dù cũng làm tăng số lần mã hóa gen trên nhưng đồng thời cũng làm tăng số lần mã hóa các gen khác, không cần thiết cho sinh vật, thậm chí làm cho sinh vật giảm sức sống và khả năng sinh sản. do đó dạng đột biến này sẽ nhanh chóng bị CLTN loại bỏ 6  đột biến đảo đoạn chỉ làm thay đổi thứ tự sắp xếp các gen trên NST

Đáp án B

Cặp NST giới tính là X^DX^d.

tỉ lệ các loại giao tử : AB = ab = 40% ; Ab = aB = 10%

ð  Giao tử AB và ab là giao tử mang gen liên kết và tần số hoán vị gen là 20%

ð  Kiểu gen : AB/ab XDXd và tần số hoán vị là 20% 

ðĐáp án A

35^oC P : trắng x trắng

20^oC F1: 1 đỏ : 1 trắng

F1 X F1

20^oC F2 : 7 đỏ : 9 trắng

Sự biểu hiện kiểu hình của cây hoa đã chịu sự ảnh hưởng của nhiệt độ :

A đỏ >> a trắng

ở 35^oC : AA, Aa, aa : trắng

ở 20^oC : AA, Aa : đỏ và aa trắng

vậy ta có sơ đồ lai :

P : Aa x aa

35^oC ó trắng x trắng

F1 : 1/2Aa : 1/2aa

20^oC ó 1 đỏ : 1 trắng

F1 x F1

F2 : 7A- : 9aa

 Các kết luận đúng là 1, 3 ,5 

Đáp án C

Ong đực có bộ NST là đơn bội

Do gen liên kết hoàn toàn trên NST thường

P: (A-,B-) x ab

F1 : 100% A-B-

Do con đực lặn về 2 kiểu gen  phép lai P là phép lai phân tích

ð  Tỉ lệ Kh ở F1 phản ánh tỉ lệ giao tử con cái P

ð  Con cái P chỉ cho 1 loại giao tử là AB

ð  Con cái P : AB/AB

ð  F1 :    cái  AB/ab

Đực AB

F1 x F1 : AB/ab x AB

ð  F2 : cái : AB/AB : AB/ab

Đực : 1/2AB : ½ ab 

ó KH : cái : 100% dài, rộng

Đực : 1 dài, rộng : 1 ngắn, hẹp

Đáp án A

Nguyên tắc nửa gián đoạn chỉ đúng với 1 chạc ba tái bản vì chiều tháo xoắn có thể khác nhau giữa 2 chạc ba tái bản

Đáp án A

A hạt trơn >> a hạt nhăn

Theo lí thuyết: 

P: AA x aa

F1: Aa

F2: 3A- : 1 aa

Do tổng số cây thu được là 400 cây

ð  Theo lí thuyết, số cây hạt trơn là 300, số cây hạt nhăn là 100

ð$x^2=\frac{{\left(315-200\right)}^2}{300}+\frac{{\left(85-100\right)}^2}{100}=3$

ð  Đáp án B

Do chỉ sản phẩm của gen Y bị biến đổi, sản phẩm của 2 gen X, Z bình thường. Do đó kể từ vùng khởi động, sẽ là 2 gen X,Z đứng trước rồi sau đó mới đến gen Y

Đáp án D

Có 8 nhóm gen liên kết ó bộ NST lưỡng bội 2n = 16

Thể ba nhiễm 2n+1 = 17 khi đang ở kì giữa nguyên phân là trong trạng thái xoắn kép, có số lượng NST là 17

Đáp án D

Do G chiếm 40%

ð  X+ U+ A = 60% tổng nu

ð  Tổng nu = 1500

ð  G = 600

Vậy số nu trong vùng mã hóa cho  mARN trên là 

A= T= 300+ 450 = 750

G = X = 600+ 150 = 750

Đáp án B

Cá thể (2n-1) cho giao tử : ½ n : ½ (n-1)

Loại hợp tử chứa 31 NST ó có bộ NST là (2n-1), có tỉ lệ là ½*1/2 +1/2*1/2= 50%

Đáp án C

Tỉ lệ bộ ba mã sao chỉ chứa cả 3 nu nói trên là $3! x \frac{5}{10}x\frac{3}{10}x\frac{2}{10}=18\%$

Tỉ lệ bộ ba mã sao chỉ chứa 1 loại nu là ${\left(\frac{5}{10}\right)}^3+{\left(\frac{3}{10}\right)}^3+{\left(\frac{2}{10}\right)}^3=16\%$

Vậy tỉ lệ bộ ba mã sao chỉ chứa 2 trong 3 loại nu là 100% - 16% - 18% = 66%

Đáp án B

Tần số alen XA và X^a ở 2 giới trong quần thể ban đầu là :

Giới đực : p(A) = 0,7 và q(a) = 0,3

Giới cái : p(A) = 0,6 và q(a) = 0,4

Sau một thế hệ ngẫu phối , giao tử cái sẽ kết hợp với giao tử Y tạo nên giới đực ở thế hệ tiếp theo

ð Tần số alen X^A và X^a ở giới đực thế hệ tiếp theo là p(A) = 0,6 và q(a) = 0,4

Đáp án A

Tỉ lệ cây cao A- là 1 – (1-0,3)2 = 0,51

Tỉ lệ cây vàng bb là (1 – 0,4)2 = 0,36

Vậy tỉ lệ cây cao vàng là 0,51 x 0,36 = 0,1836

Đáp án B

Bằng phương pháp tiêu bản tế bào, người ta có thể quan sát NST, từ đó có thể phát hiện được các bệnh có liên quan đến đột biến số lượng và cấu trúc NST

Có thể phát hiện : (1) (2) (6)

Đáp án D

Thành tựu là ứng dụng của công nghệ tế bào là 

C. Tạo ra giống cây trồng lưỡng bội có kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các gen.

Thành tựu kể trên có thể là do nuôi cấy hạt phấn ( hoặc noãn) sau đó lưỡng bội hóa

tạo cây lưỡng bội

Các thành tựu A,B,D đều là thành tựu của công nghệ gen

Đáp án C

Điều không đúng khi nói về thể truyền là : B. Có kích thước lớn.

Điều này là sai do thể truyền cần có kích thước nhỏ để có khả năng chui qua lớp màng tế bào để vào trong tế bào và thực hiện các chức năng của mình

Đáp án B

Chọn  lọc  tự  nhiên có xu hướng  làm  cho  tần  số  alen  trong  quần  thể  giao  phối  biến đổi nhanh nhất khi : kích thước quần thể nhỏ

Do kích thước quần thể nhỏ nên tính đa hình của quần thể thấp, khả năng choongs chịu và thích nghi cũng thấp nên rất dễ bị chọn lọc tự nhiên tác động vào, loại bỏ những kiểu hình kém thích nghi.

Đáp án A

Nhận xét đúng là : chọn lọc tự nhiên đang loại bỏ dần các cá thể mang kiểu hình lặn

Đáp án D

Hệ sinh thái rừng mưa nhiệt đới có độ đa dạng sinh học cao nhất

Đáp án D

Mối quan hệ giữa 2 loài không phải là mối quan hệ kí sinh là :

B. Vi sinh vật tiêu hóa xenlulôzơ sống trong dạ dày bò và bò.

Đây là mối quan hệ cộng sinh giữa vi sinh vật và bò. Bò ăn cỏ, nghiền nát chúng giúp

cho vi sinh vật lên men, cả 2 tăng cường sự tiêu hóa và hấp thu chất dinh dưỡng từ cỏ

cho nhau

Đáp án B

Do  cây  sinh  sản sinh dưỡng nên để  đánh gia mức  phản  ứng  của  1  kiểu gen, người  ta thuường  cắt  các  cành  của  1  cây  (    cùng  1  kiểu gen ) sau đó đem chúng trồng  ở  các điều kiện môi trường khác nhau. Từ đó sẽ xác định được mức phản ứng của gen

B sai vì cắt của các cây khác nhau thì sẽ có kiểu gen khác nhau

C,D sai vì cây sinh sản sinh dưỡng thường không có hạt hoặc hạt của chúng không có khả năng nảy mầm

Đáp án A

Hoạt động được  coi  là  "tự  đào huyệt  chôn mình‖ trong diễn  thế sinh  thái  là  hoạt động của loài ưu thế trong quá trình sống đã phá hủy đi chính môi trường sống của bản thân

ð Đáp án A

Do sinh khối của thực vật ở các chuỗi thức ăn là ngang nhau nên năng lượng dự trữ của chúng là bằng nhau

Mà  qua  mỗi  bậc dinh dưỡng năng lượng đều  bị  thất  thoát,  chỉ  có  khoảng 10% đợc chuyển lên. Do đó càng nhiều mắt xích trong chuỗi, năng lượng thất thoát càng lớn Vậy năng lượng cung cấp cho con người nhiều nhất ở chuỗi D

Đáp án D

Vật  chất  mang  thông  tin  di  truyền  có  ở  mọi  sinh  vật  là  ADN  mạch  vòng.  ở  động  vật, chúng nằm trong ti thể, ở thực vật chúng nằm trong lục lạp, ở vi khuẩn chúng là plasmid

Đáp án B

Phát biểu chính xác là : các gen có số lần nhân đôi bằng nhau do các gen nằm trên các

NST, để cho quá trình nguyên phân xảy ra một cách bình thường thì các NST phải nhân đôi một cách giống nhau

Đáp án A

Thể ba nhiễm kép 2n+1+1 = 26

Kết thúc giảm phân I, các tế bào con tạo ra sẽ có bộ NST là :

Hoặc n kép và (n+1+1) kép

Hoặc (n+1) kép và (n+1) kép ở kì sau II, khi các NST kép phân li về 2 cực nhưng chưa xảy ra sự chia tách thành 2 tế bào, số NSt trong tế bào có thể là 24 hoặc 28 hoặc 26

Đáp án D

Số bộ ba chứa 1A, 1T và 1 loại nucleotit khác (G hoặc X) là : 2*2*3 = 12

Mặt khác 3 bộ ba kết thúc UAG, UGA, UAA được mã hóa bởi các bộ ba là ATX, AXT, ATT

Do đó số bộ ba mã hóa acid amin mà chỉ chứa 1A,1T và 1 nu khác là 10 bộ ba

Đáp án A

Mạch 1 có T1 = 400, chiếm 25% số nu của mạch

ð  Tổng số nu của mạch là 1600

ð  Tổng số nu của cả gen là 3200

ð  Tổng số liên kết photphodieste của gen là 3198

Gen nhân đôi 3 lần, tổng  số  liên  kết photphodieste được  hình  thành  trong  cả  quá  trình nhân đôi của gen là (1 + 2 + 2² )x 3198 = (2³ – 1)x3198 = 22386

Đáp án D

Xét một thể một nhiễm bất kì:

-  9 cặp NST tương đồng, mỗi cặp có 2 cặp gen tạo nên số KG là : ${\left(4+C_4^2\right)}^9={10}^9$

-  Cặp NST chỉ có 1 chiếc cho 2 x 2 = 4 KG

Vậy số KG tối đa về thể 1 nhiễm của loài này là 10 × 4×10⁹ = 40×10⁹

Đáp án D

Tính trạng biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ trong trường hợp tính trạng do gen lặn  nằm

trên NST giới tính X qui định

Do A,B gen nằm trên thường thì ở 2 giới biểu hiện như nhau

C gen trội trên NST giới tính X thì ở nam biểu hiện là ½ còn ở nữ là 3/4

Đáp án D

Xét riêng từng cặp NST lai với nhau:

Aa x Aa, đời con : 3/4A- : 1/4aa

$\frac{Bd}{bD}$x $\frac{Bd}{bD}$, do cấu trúc NST không thay đổi trong quá trình giảm phân ó giảm phân bình thường, không có hoán vị gen

Đời con : 1B-dd : 2B-D- : 1 bbD-

Kiểu hình trắng ngắn A-B-dd + A-bbdd thu được ở đời con là 3/16 = 18,75%

Đáp án C

1-  aabbDd × AaBBdd. = (aa× Aa)(bb×BB)(Dd × dd) = (1Aa : aa)( Bb)(1Dd :1 dd) 

5 -  AabbDD × aaBbDd.= (aa× Aa)(bb×Bb)(DD × Dd)= (1Aa :1 aa)( 1Bb:1bb )(D-) 

6-AABbdd × AabbDd.= (AA× Aa)(bb×BB) (Dd × dd) = (A-)(1Bb:1bb)(1Dd :1 dd)

8- AABbDd × Aabbdd.= (AA× Aa)(bb×BB) (Dd × dd) = (A-) ( 1Bb:1bb)(1Dd :1 dd)

Các tổ hợp lai cho đời con có 4 loại kiểu hình với tỉ lệ bằng nhau là (1) (5) (6) (8)

Đáp án B

Xét bệnh bạch tạng:

Từ cặp (9)x(10) đều bình thường cho con bị bạch tạng

ð  A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng

Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng

ð  Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người (14) cũng có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1 cả 2  là Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)² = 4/9

Xác suất sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là (3/4)² = 0,5625 

Các trường hợp còn lại đều có ít nhất 1 bên đồng hợp trội AA nên sẽ không sinh con bị bệnh

Vậy xác suất chung 2 người sẽ sinh 2 đứa con không bị bệnh là  $\left(1-\frac{4}{9}\right)+\left(\frac{4}{9}x0,5625\right)=\frac{29}{36}$

Xét bệnh mù màu:

Từ cặp (1), (2) bình thường cho con mù màu

ð  B qui định bình thường >> b qui định mù màu

Người (13) bình thường nên có KG là X^BY

Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG là X^BX^b

(9) x (10) :  X^BB^b x X^BY

Người (14) có dạng : (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

Người (13) x (14) : X^BY   x  (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

-  Trường hợp 1: X^BY x X^BX^B

Sinh con chắc chắn 100% không bị mù màu. Xác suất sinh 1 trai, 1 gái là : 1/2×1/2 = 1/4

-  Trường hợp 2: X^BY x X^BX^b

Xác suất sinh con gái không bị mù màu là 1/2

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là 1/2×1/2 = ¼

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/2×1/4= 1/8

Vậy tổng xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/4+ 1/8 = 3/8

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị nhiễm bệnh nào là 3/8× 29/36 = 29/96

Đáp án D

P: A-B- x aaB-

F1 : 4 loại KH, trong đó A-bb = 18%

ð  P : (Aa,Bb) x (aa,Bb) ó (2) đúng

ð  F1 gồm 7 loại KG ó (1) đúng

ð  KH aabb = 25 – 18 = 7%

Mà cây aB/ab cho giao tử ab = 50%

ð  Cây (Aa,Bb) cho giao tử ab = 14%

ð  Tần số hoán vị gen f = 28%  (4) đúng

2 gen nằm cùng trên 1 cặp NST thường, có hoán  vị gen 

ð  Tạo ra tối đa trong quần thể 10 loại KG ó(3) đúng

Đáp án D

Số loại tinh trùng tối đa tạo ra là : 2² × 4³ = 256

Đáp án B

Sau 5 thế hệ, nếu không co CLTN thì câu trúc quần thể là :

31/64AA : 2/64Aa : 1/64aa

Do có chọn lọc loại bỏ đi aa nên cấu trúc mới sẽ là :

31/33AA : 2/33 Aa

Tần số alen A là 32/33

Đáp án A

Phát biểu không đúng là C. Dựa vào trình tự gen cấu trúc là sai

Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của 1 đoạn nuclêôiti trên ADN không chứa mã di truyền

đoạn nuclêôtit này thay đổi theo từng cá thể.

Đáp án C

A bình thường >> a bị điếc

B bình thường >>b mù màu

- Xét bệnh điếc

Người vợ bình thường, có em gái bị điếc => kiểu gen vợ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Người chồng bình thường có mẹ bị điếc bẩm sinh, có KG Aa

Xác suất để con họ không bị cả 2 bệnh trên là 1-1/3 x 1/2=5/6

- Xét bệnh mù màu:

Người vợ bình thường có anh trai bị mù màu có dạng 1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b

Người chồng bình thường : X^BY

Xác suất họ sinh con trai đầu lòng không bị bệnh là 3/4

Vậy xác suất để họ sinh con trai đầu lòng không bị 2 bệnh trên là 

5/6*3/4  = 5/24

Đáp án C

A sai vì nếu mô tế baò bị nhiễm bệnh thì toàn bộ cây tạo ra cũng bị nhiễm bệnh

Đáp án A

Bằng chứng tiến hóa trực tiếp nhất là bằng chứng hóa thạch.

Đáp án D

Nhân tố tiến hóa có thể làm chậm quá trình hình thành loài mới là di – nhập gen

Bởi vì di – nhập gen giữa 2 quần thể làm giảm bớt sự khác biệt về vốn gen giữa 2 quần thể được taọ ra bởi nhân tố tiến hóa khác

Đáp án B

Nhân tố tiến hóa chắc chắn làm giàu vốn gen của quần thể là đột biến

Đột biến tạo ra các alen mới, chắc chắn làm giàu vốn gen của quần thể

Đáp án A

Bởi vì giống ngoại nhập về thường có giá rất cao nên thường nhập con đực vì con đực

không cần nhập số lượng lớn. 1 con đực có thể cho lai với nhiều con giống cái có sẵn trong nước nên giá thành sẽ rẻ đi khá nhiều

Đáp án C

Bởi vì, qua mỗi bậc dinh dưỡng, chất độc không được đào thải ra, nó tích lũy lại trong

cơ thể cùng với khoảng 10% năng lượng rồi chuyển lên bậc dinh dưỡng tiếp theo. Năng lượng của bậc dinh dưỡng càng cao thì càng thấp mà lượng chất độc không thay đổi

ð  Bậc dinh dưỡng càng cao bị ảnh hưởng càng nhiêm trọng 

ð  Đáp án B

Khi môi trường sống không đồng nhất và thường xuyên thay đổi, quần thể có khả năng thích nghi cao nhất là quần thể có kích thước lớn và sinh sản hữu tính

Quần thể có kích thước lớn là quần thể có số lượng loài lớn, do đó không chịu nhiều ảnh hưởng từ yếu tố ngẫu nhiên và giao phối không ngẫu nhiên. Ngoài ra quần thể có kích thước lớn còn đa hình về kiểu gen nên thuận lợi cho chọn lọc, thích nghi. Quần thể sinh sản hữu tính còn có xuất hiện nhiều biến dị tổ hợp, tăng tính đa hình cho quần thể

Đáp án C

Trong  chuỗi  thức ăn, phần  lớn năng lượng  bị  tiêu  hao  qua  hô  hấp  cửa  các  bậc  dinh dưỡng, chỉ có khoảng 10% được truyền lên bậc dinh dưỡng tiếp theo thông qua việc tích lũy trong cơ thể.

Đáp án A

Nhịp  sinh  học  của  các  loài  chịu  sự  chi  phối  chủ  yếu  của  ánh  sáng  vì  ánh  sáng  có  tác động nhiều nhất tới sinh vật 

Đáp án B

Hậu quả sinh thái nặng nề nhất sẽ là gây thất thoát đa dạng sinh học cho các thủy vực.

Vì khi một loài đã bị tuyệt chủng rồi thì hiện vẫn chưa có cách nào để mà khôi phục lại 

Đáp án B