40 câu hỏi trắc nghiệm thuộc Tổng hợp bài tập Cơ chế di truyền và biến dị cực hay có lời giải chi tiết (P3)

Câu 1:

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây không đúng?

A. Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nucleotit

B. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa

C. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

D. Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN

Xem đáp án

Đáp án A

Đặc điểm của Đột biến gen:

+ Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

+ Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN

+ Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa +Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit → A sai

Câu 2:

Hình vẽ dưới đây mô tả cơ chế phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

A. Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể

B. Chuyển đoạn không tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể

C. Chuyển đoạn tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể

D. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

Xem đáp án

Đáp án B

Hình vẽ mô tả sự chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST do đoạn NST AB ở NST 1 được chuyển cho NST 2 và đoạn NST MNO ở NST 2 được chuyển lại cho NST 1

Câu 3:

Hình bên dưới mô tả sơ lược về quá trình phiên mã và dịch mã, quan sát hình và cho biết trong các phát biểu sau đây có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Hình vẽ bên mô tả quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra ở sinh vật nhân sơ.

(2) Vùng nào trên gen vừa phiên mã xong thì đóng xoắn ngay lại.

(3) Sau phiên mã. mARN được trực tiếp dùng làm khuôn để dịch mã.

(4) Ở sinh vật nhân sơ dịch mã diễn ra trên mARN theo chiều 5’ đến 3’, sinh vật nhân thực thì dịch mã diễn ra theo chiều ngược lại.

(5) Nếu không có đột biến phát sinh, kết thúc quá trình dịch mã thu được 2 chuỗi polipeptit có thành phần và trình tự axitamin giống nhau.

(6) Trong chuỗi polipeptit, tất cả các axitamin đều là foocmin metionin và đóng vai trò mở đầu

A. 1

B. 4

C. 3

D. 2

Xem đáp án

Đáp án B

(1) Trên hình mARN được tổng hợp đến đâu thì được dịch mã đến đó → Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ, vì nếu ở sinh vật nhân thực cần có bước cắt bỏ Intron, nối Exon tạo thành mARN trưởng thành rồi mới phiên mã → đúng

(2) Trên hình vùng nào trên gen vừa phiên mã xong thì đóng xoắn ngay lại, đây là cơ chế để ổn định thông tin di truyền, tránh đột biến xảy ra → đúng

(3) Đúng, như ý (1)

(4) Cả 2 loại tế bào nhân sơ và nhân thực thì quá trình phiên mã đều diễn ra theo chiều 5’ – 3’ trên mARN → sai

(5) Đúng

(6) Trong chuỗi polipeptit có nhiều loại axit amin khác nhau → sai

Câu 4:

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Trong quần thể, giả sử gen A có 5 alen và có tác nhân 5BU tác động vào quá trình nhân đôi gen A thì làm phát sinh gen mới.

II. Tác nhân 5BU tác động gây đột biến gen có thể sẽ làm tăng chiều dài của gen.

III. Trong tế bào có 1 alen đột biến, trải qua quá trình phân bào thì alen đột biến luôn đi về một trong 2 tế bào con.

IV. Đột biến thay thế một cặp nucleotit vẫn có thể làm tăng số axit amin của chuỗi polipeptit.

A. 2

B. 4

C. 3

D. 1

Xem đáp án

Đáp án A

(I) Gen A có 5 alen và có tác nhân 5BU tác động vào quá trình nhân đôi chưa chắc đã làm phát sinh gen mới → Sai, phát sinh alen mới

(II) Tác nhân 5BU gây đột biến thay thế nên không làm thay đổi chiều dài của gen → Sai

(III) Trong quá trình phân bào, mỗi alen sẽ đi về 1 tế bào con nên alen đột biến sẽ đi về 1 trong 2 tế bào con → đúng

(IV) Đột biến thay thế một cặp nucleotit có thể biến bộ ba kết thúc thành một bộ ba mã hóa nên có thể làm tăng số axit amin của chuỗi polipeptit → Đúng

Câu 5:

Ở đột biến mất đoạn có bao nhiêu đặc điểm trong các đặc điểm sau đây?

(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

(2) Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN.

(3) Không phải là biến dị di truyền.

(4) Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.

A. 3

B. 2

C. 1

D. 4

Xem đáp án

Đáp án B

Đột biến mất đoạn (SGK Sinh học 12 - Trang 24)

+ Làm thay đổi hàm lượng ADN trong nhân tế bào

+ Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN

+ Là biến dị di truyền

+ Không làm xuất hiện alen mới trong quần thể

Câu 6:

(1) Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN

(2) Đột biến gen cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình chọn giống và tiến hóa.

(3) Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất 1 cặp nucleotit

(4) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với cơ thể đột biến.

(5) Dưới tác dụng của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở các gen là bằng nhau.

Số nhận định sai là:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Xem đáp án

Đáp án B

Các ý sai:

(3) Sai vì phần lớn đột biến điểm là dạng thay thế 1 cặp nucleotit (SGK Sinh học 12 – Trang 20)

(5) Sai vì dưới tác dụng của cùng một tác nhân gây đột biến, cường độ và liều lượng như nhau nhưng mức phản ứng của các gen là khác nhau nên tần số đột biến ở các gen là khác nhau.

Câu 7:

Đơn phân cấu tạo nên phân tử protein là

A. Axit amin

B. Uraxin

C. Timin

D. Xitozin

Xem đáp án

Đáp án A

Đơn phân cấu tạo protein là axit amin

Câu 8:

Sự kết hợp giữa giao tử n và giao tử 2n trong thụ tinh sẽ tạo ra thể đột biến

A. Tam bội

B. Tam nhiễm

C. Tứ nhiễm

D. Tứ bội

Xem đáp án

Đáp án A

n × 2n → 3n (tam bội)

Câu 9:

Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là

A. mạch mã gốc

B. mạch mã hoá

C. mARN

D. tARN

Xem đáp án

Đáp án C

Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của mARN

Câu 10:

Khi nói về đột biến nhiễm sắc thể ở người, phát biểu nào sau đây đúng

A. Nếu thừa 1 NST ở cặp số 23 thì người đó mắc hội chứng Tơcno

B. Hội chứng Đao là kết quả của đột biến mất đoạn NST số 21

C. Đột biến NST xảy ra ở cặp NST số 1 gây hậu quả nghiêm trọng vì NST đó mang nhiều gen

D. Hội chứng tiếng mèo kêu là kết quả của đột biến lặp đoạn trên NST số 5

Xem đáp án

Đáp án C

Phát biểu đúng là C

A sai, Tơcnơ: OX

B sai, hội chứng Đao: 2 NST số 21

D sai, hội chứng tiếng mèo kêu do mất đoạn NST số 5

Câu 11:

Ở sinh vật nhân thực, axit amin Leu được mã hoá bởi các bộ ba XUU; XUG ; XUX, XUA. Ví dụ trên thể hiện đặc điểm nào sau đây của mã di truyền?

A. Tính thoái hoá

B. Tính đặc hiệu

C. Tính phổ biến

D. Tính liên tục

Xem đáp án

Đáp án A

Nhiều bộ ba cùng tham gia mã hoá cho 1 axit amin, đây là ví dụ về tính thoái hoá của mã di truyền

Câu 12:

Khi nói về điểm khác nhau giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?

A. Đột biến gen có tính thuận nghịch , đột biến NST không có tính thuận nghịch

B. Đột biến gen xảy ra ở cấp phân tử, đột biến NST xảy ra ở cấp tế bào

C. Đột biến gen hầu hết có hại, đột biến NST hầu hết đều có lợi

D. Đột biến gen xảy ra với tần số cao hơn và phổ biến hơn đột biến NST

Xem đáp án

Đáp án C

Phát biểu sai về sự khác nhau giữa đột biến gen và đột biến NST là C, đột biến gen đa số là trung tính, có thể có lợi, có hại. Đột biến NST đa số có hại

Câu 13:

Khi nói về opêron Lac ở vi khuần E. coli có bao nhiêu phát biểu sau đây sai?

I. Gen điều hòa (R) nằm trong thành phần của opêron Lac.

II. Vùng vận hành (O) là nơi ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

III. Khi môi trường không có lactôzơ thì gen điều hòa (R) không phiên mã.

IV. Khi gen cấu trúc A và gen cấu trúc Z đều phiên mã 12 lần thì gen cấu trúc Y cũng phiên mã 12 lần.

A. 2

B. 3

C. 4

D. 1

Xem đáp án

Đáp án D

Xét các phát biểu:

I sai, gen điều hòa nằm ngoài Operon Lac

II sai, P mới là nơi ARN polymerase bám vào

III sai, gen điều hòa luôn phiên mã dù có lactose hay không.

IV đúng

Câu 14:

Sự nhân đôi của ADN xảy ra vào kì nào?

A. Kì giữa

B. Kì trung gian

C. Kì cuối

D. Kì đầu

Xem đáp án

Đáp án B

Sự nhân đôi của ADN xảy ra vào pha S của kỳ trung gian

Câu 15:

Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở:

A. Con cái XX, con đực là XO

B. Con cái XO, con đực là XY

C. Con cái là XX, con đực là XY

D. Con cái XY, con đực là XX

Xem đáp án

Đáp án C

Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở: Con cái là XX, con đực là XY

Câu 16:

Theo Jacôp và Mônô, các thành phần cấu tạo của opêron Lac gồm:

A. Vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P)

B. Gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O)

C. Gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P)

D. Gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P)

Xem đáp án

Đáp án A

Cấu tạo của Ôperon Lac gồm Vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P).

Câu 17:

Ở sinh vật nhân thực, côdon nào mã hóa axit amin mêtiônin?

A. 5´ AUG 3´.

B. 3´ XTA 5´.

C. 5´ XTA 3´.

D. 3´ XUA 5´.

Xem đáp án

Đáp án A

Codon 5´ AUG 3´ mã hoá cho axit amin Met

Câu 18:

Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử:

A. Prôtêin.

B. mARN.

C. ADN.

D. tARN.

Xem đáp án

Đáp án A

Dịch mã là quá trình tổng hợp protein

Câu 19:

Giả sử mạch mã gốc có bộ ba 5^’TAG3^’ thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là:

A. 3^’ATX 5^’.

B. 5^’AUX 3^’.

C. 5^’XUA 3^’.

D. 5^’UGA 3^’

Xem đáp án

Đáp án C

Mạch mã gốc : 5^’TAG3^’

mARN : 3’AUX5’

Câu 20:

Khi nói về quá trình dịch mã, các phát biểu nào sau đây đúng?

(1) Dịch mã là quá trình tổng hợp prôtêin, quá trình này chỉ diễn ra ở trong nhân của tế bào nhân thực.

(2) Quá trình dịch mã có thể chia thành 2 giai đoạn là hoạt hóa axit amin và tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

(3) Trong quá trình dịch mã trên mỗi phân tử mARN thường có một số ribôxôm cùng hoạt động.

(4) Có sự tham gia trực tiếp của ADN, mARN, tARN, rARN.

A. (2), (3).

B. (1), (3).

C. (2), (4).

D. (1), (4).

Xem đáp án

Đáp án A

Các phát biểu đúng về quá trình dịch mã là (2), (3).

(1) sai vì dịch mã diễn ra ở tế bào chất

(4) sai vì không có sự tham gia trực tiếp của ADN

Câu 21:

Những cơ thể mang đột biến nào sau đây là thể đột biến?

(1) Đột biến gen lặn trên NST giới tính.

(2) Đột biến gen trội.

(3) Đột biến dị đa bội.

(4) Đột biến gen lặn trên NST thường.

(5) Đột biến đa bội.

(6) Đột biến cấu trúc NST.

A. (1), (2), (3) và (4).

B. (1), (2), (3) và (5).

C. (1), (2) và (3).

D. (1), (2), (3), (5) và (6).

Xem đáp án

Đáp án D

Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình : 1 (NST Y) ,2.3.5.6

Câu 22:

Khi nói về đột biến gen, các phát biểu nào sau đây đúng?

(1) Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

(3) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nucleotit.

(4) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

(5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

A. (1), (2) và (3).

B. (1), (3) và (5).

C. (3), (4) và (5).

D. (2), (4) và (5).

Xem đáp án

Đáp án D

Phát biểu đúng về đột biến gen là :2,4,5

(1) sai vì đột biến thay thế làm xuất hiện bộ ba kết thúc mới dẫn tới kết thúc sớm quá trình dịch mã.

(3) sai vì đột biến điểm là dạng liên quan đến 1 cặp nucleotit

Câu 23:

Bậc cấu trúc nào của nhiễm sắc thể có đường kính 30 nm ?

A. Sợi chất nhiễm sắc

B. Sợi siêu xoắn

C. Cromatit

D. Sợi cơ bản

Xem đáp án

Đáp án A

Sợi chất nhiễm sắc có đường kinh 30nm

Câu 24:

Ở người, hội chứng Tơcnơ là dạng đột biến

A. thể bốn (2n+2)

B. thể ba (2n+1)

C. thể không (2n-2)

D. thể một (2n-1)

Xem đáp án

Đáp án D

Hội chứng Tơcnơ: 2n -1: XO

Câu 25:

Khi nói về thể tứ bội và thể song nhị bội, điều nào sau đây là đúng?

A. Thể tứ bội có bộ NST là bội số của bộ NST đơn bội, thể song nhị bội gồm 2 bộ NST lưỡng bội khác nhau.

B. Thể tứ bội là kết quả của các tác nhân đột biến nhân tạo còn thể song nhị bội là kết quả của lai xa tự nhiên.

C. Thể tứ bội có khả năng hữu thụ, thể song nhị bội thường bất thụ.

D. Thể tứ bội là 1 đột biến đa bội, thể song nhị bội là đột biến lệch bội.

Xem đáp án

Đáp án A

Phát biểu đúng là A

B sai vì thể song nhị bội là kết quả của lai xa và gây đột biến đa bội hoá

C sai, thể song nhị bội hữu thụ

D sai, cả hai đều là thể đa bội: tứ bội (tự đa bội); song nhị bội (dị đa bội)

Câu 26:

Hình vẽ dưới đây mô tả một cơ chế di truyền cấp độ phân tử đang diễn ra. Cấu trúc X trên hình vẽ là

A. ADN polimeraza

B. ADN ligaza

C. Ribôxôm

D. ARN polimeraza

Xem đáp án

Đáp án D

Cấu trúc X là enzyme ARN polimeraza

Câu 27:

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E. coli, vùng khởi động (promoter) là:

A. trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã

B. nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

C. trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hoá cho phân tử prôtêin ức chế

D. nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã

Xem đáp án

Đáp án B

Vùng khởi động là nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

A: Operator ; C: gen điều hoà; D: protein ức chế

Câu 28:

Một operon của 1 loài vi khuẩn có 3 gen cấu trúc ký hiệu là A, B, C; Hai đột biến điểm diễn ra ở operon này khiến sản phẩm của gen B thay đổi số lượng và trình tự các axit amin, sản phẩm của gen A thay thế 1 axit amin, còn sản phẩm gen C vẫn bình thường. Trong các nhận xét sau đây, nhận xét đúng là

(1). Trình tự Operon có thể là P – O – A – B – C

(2). Đột biến mất 1 cặp nu diễn ra ở gen B, đột biến thay thế 1 cặp nu diễn ra ở gen A

(3). Trình tự Operon có thể là P – O – C – A – B

(4). Hai đột biến thay thế 1 cặp nucleotit diễn ra ở gen A và gen B

A. (2) và (3)

B. (1) và (2)

C. (3) và (4)

D. (1) và (4)

Xem đáp án

Đáp án A

(1) sai, trình tự đúng là P – O – C – A – B, vì sản phẩm của gen C vẫn bình thường nếu đứng sau gen A,B thì sản phẩm sẽ không còn bình thường

(2) đúng

(3) đúng

(4) sai, sản phẩm của gen B bị thay đổi số lượng, trình tự axit amin →đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotit

Câu 29:

Một nhiễm sắc thể (NST) có trình tự các gen như sau ABCDEFG*HI. Do rối loạn trong giảm phân đã tạo ra 1 giao tử có trình tự các gen trên NST là ABCDEH*GFI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra đột biến

A. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

B. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

C. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

D. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST

Xem đáp án

Đáp án C

Đột biến này là đảo đoạn NST có chứa tâm động → làm thay đổi hình dạng, trình tự gen trên NST

Câu 30:

Cho các thành phần: 1. mARN của gen cấu trúc; 2. Các loại nuclêôtit A, U, G, X; 3. Enzim ARN pôlimeraza; 4. Ezim ADN ligaza; 5. Enzim ADN pôlimeraza. Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli là

A. 3, 5

B. 2, 3

C. 2, 3, 4

D. 1, 2, 3

Xem đáp án

Đáp án B

Các thành phần tham gia vào quá trình phiên mã ở E.coli là 2,3

Câu 31:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactôzơ thì prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách

A. liên kết vào vùng mã hóa

B. liên kết vào gen điều hòa

C. liên kết vào vùng vận hành

D. liên kết vào vùng khởi động

Xem đáp án

Đáp án C

Trong cơ chế hoạt động của Operon Lac, khi môi trường không có lactose thì protein ức chế sẽ liên kết với vùng vận hành để ngăn cản phiên mã

Câu 32:

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể

A. là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu được nhân đôi

B. là vị trí duy nhất có thể xảy ra trao đổi chéo trong giảm phân

C. có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau

D. là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển về hai cực của tế bào

Xem đáp án

Đáp án C

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của nhiễm sắc thể có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể cũng như làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau

Câu 33:

Mạch mã gốc của một gen cấu trúc có trình tự nuclêôtit như sau:

3'…TAX XAX GGT XXA TXA…5'.

Khi gen này được phiên mã thì đoạn mARN sơ khai tương ứng sinh ra có trình tự ribonuclêôtit là

A. 5'… AAA UAX XAX GGU XXA … 3'

B. 5'… AUG GAX XGU GGU AUU…3'

C. 5'… AUG AXU AXX UGG XAX … 3'

D. 5'… AUG GUG XXA GGU AGU…3'

Xem đáp án

Đáp án D

Mạch mã gốc: 3'…TAX XAX GGT XXA TXA…5'

Mạch mARN:5'… AUG GUG XXA GGU AGU…3'

Câu 34:

Một đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự các nuclêôtit như sau: 3’… AAATTGAGX…5’ Biết quá trình phiên mã bình thường, trình tự các nuclêôtit của đoạn mARN tương ứng là

A. 5’…TTTAAXTXG…3’

B. 3’…UUUAAXUXG…5’

C. 5’…TTTAAXTGG…3’

D. 3’…GXUXAAUUU…5’

Xem đáp án

Đáp án D

Áp dụng nguyên tắc bổ sung trong phiên mã: A-U; T-A; G-X; X-G

Mạch mã gốc: 3’… AAATTGAGX…5’

Mạch mARN: 3’…GXUXAAUUU…5’

Câu 35:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản (chạc chữ Y) có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn có chiều 3’→5’

C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’

D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn có chiều 5’→3’

Xem đáp án

Đáp án A

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ nên trên mạch 3’ -5’ được tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn

Câu 36:

Cơ chế di truyền nào sau đây không sử dụng nguyên tắc bổ sung?

A. Nhân đôi ADN

B. Phiên mã

C. Hoàn thiện mARN

D. Dịch mã

Xem đáp án

Đáp án C

+ Nhân đôi AND có sử dụng nguyên tắc bổ sung giữa 1 mạch gốc và 1 mạch đơn mới.

+ Phiên mã sử dụng nguyên tắc bổ sung khi mARN được phiên mã từ mạch gốc của gen.

+ Dịch mã sử dụng nguyên tắc bổ sung khi bộ ba đối mã trên tARN bổ sung với codon trên mARN

+ Hoàn thiện mARN: diễn ra ở sinh vật nhân thực, sau khi phiên mã có bước cắt bỏ Intron nối Exon để trở thành mARN trưởng thành.

Câu 37:

Đơn phân nào sau đây cấu tạo nên phân tử ADN?

A. Axit amin

B. Ribônuclêôtit

C. Nuclêôtit

D. Phôtpholipit

Xem đáp án

Đáp án C

Đơn phân cấu tạo nên phân tử ADN là nucleotit

Câu 38:

Khi nói về cơ chế di truyền ở cấp phân tử, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Enzim ARN polymeraza tiếp xúc và tháo xoắn phân tử ADN tại vùng điều hòa.

II. mARN sơ khai có chiều dài bằng chiều dài vùng mã hóa của gen.

III. Enzim ADN polymeraza di chuyển trên mạch khuôn của gen theo chiều 3^’ – 5^’.

IV. Trên phân tử ADN, enzim ligaza chỉ hoạt động trên 1 mạch.

A. 4

B. 1

C. 3

D. 2

Xem đáp án

Đáp án C

Các phát biểu đúng: I, II, III

IV sai, ligaza hoạt động trên cả 2 mạch của gen

Câu 39:

Trong đột biến điểm thì đột biến thay thế là dạng phổ biến nhất. Có bao nhiêu phát biểu sau giải thích cho đặc điểm trên?

I. Đột biến thay thế có thể xảy ra khi không có tác nhân gây đột biến.

II. Là dạng đột biến thường ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật hơn so với các dạng còn lại.

III. Dạng đột biến này chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử ADN.

IV. Là dạng đột biến thường xảy ra ở nhóm động vật bậc thấp

A. 2

B. 3

C. 1

D. 4

Xem đáp án

Đáp án A

Các phát biểu sai về đột biến điểm:

+ III sai vì có thể xảy ra trên 2 mạch

+ IV sai vì có thể xảy ra ở bất kì đối tượng nào mang vật chất di truyền

Câu 40:

Nhận xét nào sau đây không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli

A. Vùng khởi động là trình tự nucleôtít mà enzim ARN polimeraza bám vào để khởi đầu phiên mã

B. Vùng vận hành là trình tự nucleôtit có thể liên kết với protein ức chế làm ngăn cản sự phiên mã

C. Khi môi trường có hoặc không có lactozo, gen điều hòa R đều tổng hợp protein ức chế để điều hòa hoạt động của Operon Lac

D. Các gen cấu trúc Z,Y,A luôn được phiên mã, dịch mã cùng nhau

Xem đáp án

Đáp án D

Phát biểu sai là D, các gen này luôn được phiên mã cùng nhau, còn dịch mã thì có thể khác nhau