Ở người, xét tính trạng chiều dài mi và dạng tóc, mỗi tính trạng đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định nằm trên NST thường, 2 gen phân li độc lập và các alen trội là trội hoàn toàn. Một người đàn ông tên T có lông mi dài, tóc thẳng; có em trai lông mi ngắn, tóc xoăn; T kết hôn với H, H cũng có em trai lông mi ngắn, tóc xoăn. Cặp vợ chồng T và H sinh con trai tên Đ. Lớn lên Đ kết hôn với K, K có em trai lông mi dài, tóc thẳng và em gái lông mi ngắn, tóc xoăn. Cho biết H, Đ, K và bố, mẹ của T, H, K đều có lông mi dài, tóc xoăn. Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con trai lông mi dài, tóc thẳng của cặp vợ chồng Đ và K là

Ở vi khuẩn E.coli kiểu dại, sự biểu hiện của gen lac Z (mã hóa β-galactôzidaza), gen lac Y (mã hóa permase) thuộc opêron Lac phụ thuộc vào sự có mặt của lactôzơ trong môi trường nuôi cấy. Bằng kỹ thuật gây đột biến nhân tạo, người ta đã tạo ra được các chủng vi khuẩn khác nhau và được nuôi cấy trong hai môi trường: không có lactôzơ và có lactôzơ. Sự biểu hiện gen của các chủng vi khuẩn được thể hiện ở bảng 1.

Bảng 1. Sự biểu hiện gen của các chủng vi khuẩn E.coli

Dựa vào kết quả, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Chủng A là chủng vi khuẩn E.coli đột biến.

II. Chủng E. coli kiểu dại bị đột biến ở gen lac Z tạo ra chủng          B.

III. Chủng C tạo ra do đột biến ở vùng khởi động hoặc đột biến ở cả gen lac Z và gen lac Y của chủng E. coli kiểu dại

IV. Chủng D tạo ra do đột biến ở gen điều hòa hoặc đột biến ở vùng vận hành của chủng E. coli kiểu dại.

Một phân tử ADN ở vi khuẩn có 20% số nuclêôtit loại A. Theo lí thuyết, tỉ lệ nuclêôtit loại G của phân tử này là

Người mắc hội chứng Đao thường thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày và hay thè ra, dị tật tim và ống tiêu hóa... Người ta nhận thấy, khả năng sinh con mắc hội chứng Đao có mối liên hệ khá chặt chẽ với tuổi mẹ.

Dưới đây là kết quả thống kê về tỉ lệ trẻ bị hội chứng Đao và tuổi mẹ.

Khi nói về hội chứng Đao, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Trong tế bào sinh dưỡng của người bị hội chứng Đao có 47 nhiễm sắc thể.

II. Hội chứng Đao tạo ra do sự thụ tinh giữa giao tử thừa một NST 21 với giao tử bình thường.

III. Tỉ lệ trẻ bị hội chứng Đao tăng lên cùng với tuổi của người mẹ.

IV. Một trong những biện pháp giảm tỉ lệ trẻ bị hội chứng Đao là phụ nữ không nên sinh con khi ngoài 40 tuổi.

Phương pháp nào sau đây có thể tạo ra giống lúa gạo vàng?

Theo lý thuyết, bằng phương pháp gây đột biến tự đa bội, từ tế bào thực vật có kiểu gen aa có thể tạo ra được tế bào tứ bội có kiểu gen nào sau đây?

Cho cây hoa đỏ P có kiểu gen AaBbDd tự thụ phấn, thu được F₁ có tỉ lệ 27 cây hoa đỏ: 37 cây hoa trắng. Lấy ngẫu nhiên 3 cây hoa trắng ở F₁, xác suất có một cây hoa trắng đồng hợp 2 cặp gen là

Ở một loài thực vật, xét ba cặp gen Aa, Bb và Dd. Người ta tiến hành lai giữa các dòng thuần về các cặp gen này để tạo ra con lai có ưu thế lai. Theo giả thuyết siêu trội, con lai có kiểu gen nào sau đây thể hiện ưu thế lai cao nhất?

Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về hiện tượng liên kết gen?

Trong các ngăn dạ dày của trâu, dạ có chứa vi khuẩn tiết ra enzim để tiêu hóa Xenllulozơ là

Quần thể sinh vật có thành phần kiểu gen nào sau đây đang ở trạng thái cân bằng di truyền?

Ở thực vật, bào quan nào sau đây tham gia vào quá trình quang hợp?

Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có tối đa 3 loại kiểu gen?

Nếu kết quả phép lai thuận và lai nghịch khác nhau, tỉ lệ kiểu hình phân đều ở hai giới. Kết luận nào sau đây là đúng?

Cho phép lai (P) $\frac{\underset{¯}{\text{AB}}}{\text{ab}}\frac{\underset{¯}{\text{MN}}}{\text{mn}}$Gg x $\frac{\underset{¯}{\text{AB}}}{\text{ab}}\frac{\underset{¯}{\text{MN}}}{\text{mn}}$Gg, thu được F₁. Biết rằng không xảy ra đột biến, alen trội hoàn toàn. Giả sử F₁ thu được 300 loại kiểu gen và tỉ lệ kiểu hình lặn về cả 5 cặp gen chiếm 0,36%. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. F₁ có tối đa 16 kiểu gen đồng hợp.

II. F₁ có tối đa 8 kiểu gen dị hợp 5 cặp gen.

III. F₁ có tối đa 128 kiểu gen dị hợp về 2 cặp gen.

IV. Trong số những cá thể có kiểu hình trội về tất cả các tính trạng ở F₁, số cá thể di hợp về tất cả các cặp gen chiếm tỉ lệ xấp xỉ 15%.

Trên mạch mã gốc của một gen có trình tự nucleotit là 3’AXG GTT AAG XXG 5’. Trình tự nucleotit trên mạch bổ sung của gen đó là