IMG-LOGO

Câu hỏi:

12/10/2024 16

Cơ sở sản xuất thuốc muốn đăng ký thuốc phải có:

A. Giấy Chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc + Giấy Chứng nhận GMP 

Đáp án chính xác

B. Giấy phép đăng ký hoạt động 

C. Giấy đăng ký kinh doanh 

D. Giấy Chứng nhận GMP

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Chọn đáp án A

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Cơ sở trong nước muốn đăng ký thuốc phải có: 

Xem đáp án » 12/10/2024 18

Câu 2:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về nồng độ, hàm lượng thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 14

Câu 3:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về nhãn thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 14

Câu 4:

Đơn vị thẩm định hồ sơ đăng ký lần đầu của thuốc dùng ngoài là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 14

Câu 5:

Cơ quan nào biên soạn Bộ tiêu chuẩn Quốc gia về thuốc 

Xem đáp án » 12/10/2024 14

Câu 6:

Cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc phải có: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 7:

Có mấy hình thức đăng ký thuốc

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 8:

Đăng ký thuốc với thuốc đăng ký là thuốc mới thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 9:

Đăng ký thuốc với thuốc có đăng ký gần hết hiệu lực thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 10:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về đường dùng thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 11:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về bao bì thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 12:

Hiệu lực của số đăng ký thuốc là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 13:

Đơn vị thẩm định hồ sơ đăng ký lại của thuốc dùng ngoài là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 13

Câu 14:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về chỉ định thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 12

Câu 15:

Đăng ký thuốc với thuốc có sự thay đổi về liều dùng thì là: 

Xem đáp án » 12/10/2024 12