Trình tự đúng của sự trình diện kháng nguyên theo con đường MHC I?

1.Kháng nguyên protein bị cắt bởi các peptide có kích thước từ 5-15 acid amin

2.Được chỉnh sửa bởi enzyme ERAAP (ER-associated aminopeptidase)

3.Vận chuyển vào mạng nội chất thông qua protein TAP1 và TAP2 ở dạng dimer dị thể

4.Peptide gắn với MHC I ở mạng nội chất, đến hệ Golgi, hợp nhất màng giữa hệ Golgi và màng sinh chất

5.MHC I-peptide trình diện trên tế bào

Điều gì xảy ra khi MHC II không thể gắn với peptide?

Chaperone liên kết với chuỗi Iα tự do của MHC và cuộn lại, sau đó Iα gắn với β2

microglobulin, và phóng thích chaperone. Phân tử chaperone đó là gì?

Trình tự các bước biến đổi kháng nguyên đến phân tử MHC I?

Chaperone nào liên kết với chuỗi Iα và β2 microglobulin, tạo điều kiện để hình thành MHC-class Iα, β2 microglobulin?

Ở tế bào B, thụ thể hoạt hóa sự nội nhập bào kháng nguyên là loại nào?

CD1 trình diện kháng nguyên …và hoạt hóa tế bào T

Tế bào CD+T nhận diện phân tử nào trên tế bào DC?

Đặc điểm nào sau đây đúng khi peptide trình diện trên phân tử MHC I được tạo ra bởi proteasome

Protein vận chuyển liên kết với quá trình biến đổi kháng nguyên TAP (transporter asociated with antigen processing) tham gia vào quá trình vận chuyển kháng nguyên peptide từ tế bào chất đến mạng nội chất. Câu nào sau đây liên quan đến vấn đề này là đúng?

đã được biến đổi và có sự đa hình cao.

Trước khi nạp (loading) một kháng nguyên peptide, các phân tử MHC gắn với cấu trúc nào?

“Số phận” của thụ thể hoạt hóa sự nội nhập bào kháng nguyên của tế bào B?

Điều gì xảy ra khi thiếu/ khiếm khuyết TAP?

Cơ chế nào sau đây tham gia vào quá trình trung hòa kháng nguyên của tế bào B?

Đặc điểm nào đúng cho kháng nguyên peptide được trình diện trên phân tử MHC I và MHC II?

TAP chỉ vận chuyển peptide vào lưới nội chất có kích thước dài hơn… (8-10 aa)