Trình tự đúng của sự trình diện kháng nguyên theo con đường MHC I?

1.Kháng nguyên protein bị cắt bởi các peptide có kích thước từ 5-15 acid amin

2.Được chỉnh sửa bởi enzyme ERAAP (ER-associated aminopeptidase)

3.Vận chuyển vào mạng nội chất thông qua protein TAP1 và TAP2 ở dạng dimer dị thể

4.Peptide gắn với MHC I ở mạng nội chất, đến hệ Golgi, hợp nhất màng giữa hệ Golgi và màng sinh chất

5.MHC I-peptide trình diện trên tế bào

Tế bào CD+T nhận diện phân tử nào trên tế bào DC?

Trong sự trình diện kháng nguyên theo con đường MHC I, các kháng nguyên theo con đường MHC II, sau khi phân tử MHC II được tổng hợp sẽ gắn với phân tử nào để ổn định MHC và cản trở sự gắn của kháng nguyên với MHC II?

Đặc điểm nào sau đây đúng khi peptide trình diện trên phân tử MHC I được tạo ra bởi proteasome

Điều gì xảy ra khi MHC II không thể gắn với peptide?

Chaperone liên kết với chuỗi Iα tự do của MHC và cuộn lại, sau đó Iα gắn với β2

microglobulin, và phóng thích chaperone. Phân tử chaperone đó là gì?

Chaperone nào liên kết với chuỗi Iα và β2 microglobulin, tạo điều kiện để hình thành MHC-class Iα, β2 microglobulin?

Trước khi nạp (loading) một kháng nguyên peptide, các phân tử MHC gắn với cấu trúc nào?

Ở tế bào B, thụ thể hoạt hóa sự nội nhập bào kháng nguyên là loại nào?

Trình tự các bước biến đổi kháng nguyên đến phân tử MHC I?

Trong quá trình biến đổi và trình diện kháng nguyên ngoại bào, phân tử MHC II được tổng hợp ở nơi nào?

CD1 trình diện kháng nguyên …và hoạt hóa tế bào T

Điều gì xảy ra khi thiếu/ khiếm khuyết TAP?

Trình diện kháng nguyên theo con đường MHC I, các kháng nguyên protein phải được phân hủy thành các peptide nhờ cấu trúc nào sau đây?

Cơ chế nào sau đây tham gia vào quá trình trung hòa kháng nguyên của tế bào B?

“Số phận” của thụ thể hoạt hóa sự nội nhập bào kháng nguyên của tế bào B?