Ở  người,  bệnh  bạch  tạng  do  một  alen  lặn  nằm  trên  NST  thường  quy định,  alen trội tương ứng quy định  kiểu hình bình thường. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị bệnh, kết hôn với một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh. Cho biết không phát sinh đột biến mới. Xác  suất  để cặp vợ chồng  này  sinh  đứa  con đầu  lòng  là  con  trai  không  mang  gen  gây  bệnh là bao nhiêu?

Một  quần thể  ngẫu phối  đã đạt  trạng thái  cân  bằng di  truyền  có số  cá thể  lông đen chiếm tỉ lệ 84%. Biết màu sắc lông do một gen có hai alen nằm trên NST thường quy định; alen A quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen a quy định lông hung. Cấu trúc di truyền của quần thể trên là

Một  quần  thể  sinh  vật  có  gen  A  bị  đột  biến  thành  alen  a,  gen  b  bị  đột  biến thành  alen  B  và gen  C  bị  đột  biến  thành  alen  C.  Cho  biết  mỗi  gen  quy  định  một  tính  trạng và  alen trội là  trội  hoàn toàn. Nhóm gồm các cơ thể mang các kiểu gen nào sau đây đều là các thể đột biến?

Ở một loài cá chép, kiểu gen Aa qui định cá không vảy, kiểu gen aa qui định cá có  vảy,  kiểu gen  AA  làm  trứng  không  nở.  Theo  lí  thuyết,  phép  lai  giữa  các  cá  chép  không  vảy với nhau sẽ cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ:

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 50% số cây hoa đỏ : 50% số cây hoa trắng?

Ở đậu thơm, tính trạng màu hoa do 2 cặp gen (A, a và B, b) phân li độc lập cùng tham gia quy định theo kiểu tương tác bổ sung. Kiểu gen có cả (A và B) cho kiểu hình hoa đỏ, các kiểu gen còn lại đều cho kiểu hình hoa trắng. Theo lí thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 56,25% cây hoa đỏ : 43,75% cây hoa trắng?

Ở  một  loài  thực vật  tự  thụ  phấn  nghiêm  ngặt,  xét  một  gen  có  2  alen  nằm  trên NST  thường. Giả  sử  thế  hệ  xuất  phát  (P)  gồm  100%  số  cá  thể  có  kiểu  gen  dị  hợp.  Theo  lí  thuyết,  ở thế hệ F3  số cá thể có kiểu gen đồng hợp chiếm tỉ lệ là

Phép lai nào trong các phép lai sau đây đã giúp Coren phát hiện ra sự di truyền ngoài nhiễm sắc thể (di truyền ngoài nhân)?

Ở  người,  gen  qui  định  khả  năng nhận  biết  mùi  vị  có  hai  alen  nằm  trên  NST thường. Alen A phân biệt được mùi vị trội hoàn toàn so với alen a không phân biệt được mùi vị. Nếu trong một cộng đồng (quần thể) người cân bằng di truyền có tần số alen a = 0,4, xét một cặp vợ chồng đều phân biệt được  mùi  vị.  Theo  lí  thuyết,  xác  suất  để  cặp  vợ  chồng  đó  có  thể  sinh  ra  3  người  con trong đó có 2 con trai phân biệt được mùi vị và 1 con gái không phân biệt được mùi vị là?

Ở sinh vật nhân sơ, xét gen M có chiều dài là 0,51 Micromet và có tỉ lệ   A/G = 2/3. Gen M bị đột biến điểm thành alen m, so với gen M alen m giảm 2 liên kết hiđrô. Số lượng nuclêôtit từng loại của alen m là:

Cho các thành tựu sau:

(1) Tạo chủng vi khuẩn Ecoli sản xuất insulin của người.

(2) Tạo giống dâu tằm tam bội có năng suất tăng cao hơn so với dạng lưỡng bội bình thường.

(3)  Tạo  ra  giống  bông  và  giống  đậu  tương  mang  gen  kháng  thuốc  diệt  cỏ  của  thuốc  lá  cảnh Petunia.

(4) Tạo ra giống dưa hấu tam bội không có hạt, hàm lượng đường cao.

Những thành tựu đạt được do ứng dụng kĩ thuật chuyển gen là:

Ở một loài côn trùng, xét 2 cặp gen nằm trên 2 cặp NST thường.  Alen A quy định  mắt  dẹt trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt lồi; Alen B quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen  b quy định  mắt  trắng,  kiểu  gen  đồng hợp  trội  AA  gây  chết  ở  giai  đoạn  phôi.  Trong phép  lai AaBb × AaBb, người ta thu được đời F1  gồm 480 cá thể. Theo lí thuyết, trong tổng số cá thể thu được ở F1,  số cá thể mắt lồi-trắng là

Ở một loài động vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 10, mỗi cặp NST đều có một chiếc có nguồn gốc từ bố và một chiếc có nguồn gốc từ mẹ. Nếu trong quá trình giảm phân tạo tinh trùng có 32% số tế bào sinh tinh xảy ra trao đổi chéo một điểm ở cặp số 1; 40% tế bào xảy ra trao đổi chéo một điểm ở cặp số 2, các cặp NST còn lại phân li bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Số loại tinh trùng tối đa được hình thành và tỉ lệ tinh trùng mang NST có trao đổi chéo lần lượt là:

Có  8  phân  tử  ADN  tự  nhân  đôi  một  số  lần  bằng  nhau  đã  tổng  hợp  được 112  mạch pôlinuclêôtit mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào. Số lần tự nhân đôi của mỗi phân tử ADN trên là

Trên mạch mang mã gốc của gen xét một mã bộ ba 3'AGX5'. Côđon tương ứng trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này là

Ở người, bệnh động kinh do đột biến điểm ở một gen nằm trong ti thể gây ra Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về đặc điểm di truyền của bệnh này?