Một nhà di truyền học xác định rằng một bệnh gây ra bởi một đột biến gen lặn trong một alen của một gen. Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nuclêôtit của gen bình thường và các kết luận:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

(1). Các protêin đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protêin bình thường.

(2). Các protêin đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protêin bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

Một cặp NST tương đồng quy ước là Aa. Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau của giảm phân II thì sẽ tạo ra loại giao tử nào?

Một gen dài 4080 A⁰, có số nuclêôtit loại A bằng 1,5 lần nuclêôtit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lai 640 nuclêôtit loại A và 2240 liên kết hydro. Số nuclêôtit loại G bị mất do đột biến là:

Cho biết alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định quả vàng. Theo lý thuyết,trong các phép lai sau đây có bao nhiêu hép lai có thể cho đời con có tỉ lệ kiểu hình 1 thân cao, quả vàng: 2 thân cao, quả đỏ: 1 thân thấp, quả đỏ?

(1) AaBB x AaBB

(2)  $\frac{AB}{ab}$ (f = 20%) x $\frac{Ab}{aB}$ (f = 0%)

(3) AaBb x AABb

(4) $\frac{AB}{ab}$(f = 20%) x $\frac{AB}{ab}$ (f = 20%)

(5) $\frac{Ab}{aB}$ x $\frac{Ab}{aB}$ , liên kết hoàn toàn

(6)  $\frac{Ab}{aB}$(f = 0%) x $\frac{Ab}{aB}$ (f = 10%)

(7) $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$, liên kết gen hoàn toàn

(8) $\frac{AB}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$, (f = 25%)

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?

Ở ruồi giấm  2n = 8. Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc 2 cặp tương đồng: số 2 và số 4. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tổng tỉ lệ các loại giao tử có thể mang NST đột biến trong tổng số giao tử là:

Trong mỗi gen mã hóa protein điển hình, vùng mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã là

Gen D bị đột biến thành alen d có chiều dài giảm 10,2A⁰ và ít hơn 8 liên kết hidro so với alen D. Khi cặp gen Dd nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mỗi loại môi trường nội bào cung cấp cho alen d giảm so với alen D là

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?

(1). Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.

(2). Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX.

(3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X thành A-T.

(4). Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

Có bao nhiêu ý đúng:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Trong một tế bào vi khuẩn, một đột biến ở gen mã hóa aminoacyl-tARN synthetase dẫn đến việc tARN vận chuyển Serine được gắn nhầm với Alanine. Hậu quả của đột biến này trong tổng hợp  protein là:

Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp này

Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đông, người ta đã

Trong chọn giống, để loại bỏ 1 gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến

Ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

Đột biến nào sau đây có thể góp phần tạo nên loài mới?