dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:
A. Thay thế A-T thành cặp T-A
B. Mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X
C. Thay thế G-X thành cặp T-A
D. Thay thế A-T thành cặp G-X
Đáp án B
Đột biến thêm hay mất cặp nucleotit làm trượt dịch khung sao chép
Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là:
Điều nào không đúng khi nói về các điều kiện nghiệm đúng của định luật Hacđi-vanbec?
Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST gới tính X quy định ( không có alen trên Y). Ở một cặp vợ chồng đều không bị bệnh này nhưng có bố của vợ bị bệnh. Xác suất để đứa con đầu lòng là con trai và không bị bệnh là:
Con người đã sử dụng mấy phương pháp sau đây để tạo sinh vật biết đổi gen
1. Lai hữu tính để tạo ra các loại biến dị tổ hợp khác nhau cho con lai
2. Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen
3. Đưa hêm một gen lạ vào hệ gen
4. Lai khác loài để tạo hệ gen mới
5. Làm biến đổ một gen có sẵn trong hệ gen
6. Lai tương đương để tìm ưu thế lai
Theo giả thuyết siêu trội, con lai có kiểu hình vượt trội so với bố mẹ khi có kiểu gen: