IMG-LOGO

750 câu trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 6

  • 11411 lượt thi

  • 30 câu hỏi

  • 25 phút

Danh sách câu hỏi

Câu 3:

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
Xem đáp án

C là đáp án đúng


Câu 5:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng:
Xem đáp án

D là đáp án đúng


Câu 7:

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:
Xem đáp án

C là đáp án đúng


Câu 12:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:
Xem đáp án

D là đáp án đúng


Câu 21:

Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?
Xem đáp án

B là đáp án đúng


Câu 22:

Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là:
Xem đáp án

D là đáp án đúng


Câu 24:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:
Xem đáp án
D là đáp án đúng

Câu 25:

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?
Xem đáp án

A là đáp án đúng


Câu 26:

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?
Xem đáp án

A là đáp án đúng


Câu 27:

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào:
Xem đáp án

B là đáp án đúng


Câu 28:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng:
Xem đáp án
C là đáp án đúng

Câu 30:

Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?
Xem đáp án

B là đáp án đúng


Bắt đầu thi ngay

Bài thi liên quan


Có thể bạn quan tâm


Các bài thi hot trong chương