A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Con bình thường: {A−X^AX− và A−X^AY} →  bố hoặc mẹ có KG không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen. 

Đáp án cần chọn là: c

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Con bị bệnh: Aa X^BX^b (bình thường) × Aa X^BY (bình thường). 

Đáp án cần chọn là: a

A: bình thường > a: bạch tạng (NST thường)

B: bình thường > b: mù màu (NST giới tính)

P: Aa X^BX^B ×  Aa X^bY

F: (AA: 2Aa: aa) × (X^BX^b, X^BY)

→ 75% bình thường : 25% bạch tạng

Đáp án cần chọn là: a

A: bình thường > a: máu khó đông (X)

Bố mẹ:             X^AX^a × X^aY

Con:                X^AX^a, X^aX^a, X^AY, X^aY

1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh. 

Đáp án cần chọn là: a

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: X^MY và 1 con gái mù màu X^mX^m

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là X^MX^m ×  X^mY

Đáp án cần chọn là: a

Bố bình thường sẽ có kiểu gen X^MHY => loại A, D

2 người con trai của họ, 1 người bị mù màu, 1 người bị máu khó đông => người mẹ mang cả 2 alen gây bệnh (m, h)

Đáp án cần chọn là: c

A bình thường >> a bị bệnh

Cặp vợ chồng : Aa × Aa

Xác suất sinh con gái đầu lòng, không bị bệnh bạch tạng là: \(\frac{3}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{3}{8}\)

Đáp án cần chọn là: a

A bình thường >> a mù màu đỏ lục

Bố bị bệnh, mẹ bình thường : X^aY × X^AX-

Sinh con trai bị bệnh : X^aY ↔ con trai nhận alen a từ mẹ

→ người mẹ có kiểu gen : X^AX^a

Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: \(\frac{1}{4}\)= 25%

Đáp án cần chọn là: d

Cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 2 bình thường sinh con gái bị bệnh chứng tỏ tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Cặp vợ chồng I1 × I2 đều bình thường, sinh 1 người con trai bị bệnh, người con trai bị bệnh này có kiểu gen aa sẽ nhận 1a từ bố và 1a từ mẹ. Do vậy I1 và I2 đều có kiểu gen Aa

Người con gái 3 bình thường có thể có kiểu gen: 1/3AA:2/3Aa nên xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là: 2/3Aa

Đáp án cần chọn là: c

- Ở thế hệ I, bố mẹ bình thường => con bị bệnh => bệnh do gen lặn

- Cặp vợ chồng thứ 2 , bố mẹ bình thường con gái bị bệnh => gen gây bệnh nằm trên NST thường.

Quy ước gen A: bình thường, a bị bệnh

Xét cặp vợ chồng thế hệ thứ IV:

Chồng có bố bị bệnh => KG: Aa

Bên vợ: bố vợ có kiểu gen Aa, ông bà ngoại có kiểu gen 1/3AA: 2/3Aa => mẹ vợ có kiểu gen: (1AA: 1Aa) => vợ có kiểu gen: (3AA: 4Aa)

- Cặp vợ chồng IV: Aa × (3AA: 4Aa) , xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh là 1 - AA = \(1 - \frac{5}{{14}} = \frac{9}{{14}}\)

Đáp án cần chọn là: d

● Xét tính trạng dạng tóc : A quăn >> a thẳng

Cặp vợ chồng 5 × 6 tóc quăn, sinh con 9 tóc thẳng

→ cặp vợ chồng 5 × 6 có kiểu gen: Aa × Aa

→ người 10 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Lập luận tương tự, người 11 có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 10 × 11: (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất con đầu lòng AA là: 2/3 × 2/3 = 4/9

● Xét tính trạng mù màu : B bình thường >> b mù màu

Người 10 nam bình thường có kiểu gen: X^BY

Cặp vợ chồng 7 × 8  bình thường, sinh con 12 mù màu

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen: X^BX^b × X^BY

→ người 11 có dạng : (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Cặp vợ chồng 10 × 11: X^BY × (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Xác suất sinh con có kiểu gen X^BY hoặc X^BX^B  là \[\frac{1}{2} \times \frac{3}{4} + \frac{1}{2} \times \frac{3}{4} = \frac{3}{4}\]

Vậy xác suất cặp vợ chồng trên sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là:

            \[\frac{4}{9} \times \frac{3}{4} = \frac{1}{3}\]

Đáp án cần chọn là: a

2 bệnh do hai alen lặn nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau

↔ 2 gen phân li độc lập với nhau

* Xét bệnh X: A bình thường >> a bị bệnh X

Người 14 bình thường (A-) có bố bị bệnh X

→ người 14 có KG là Aa

Người 15 bình thường (A-), bố mẹ bình thường (A-) có anh trai bị bệnh (aa)

→ bố mẹ người 15 : Aa × Aa

→ người 15 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 14 x 15 : Aa × (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất sinh con không mang alen gây bệnh (AA) là : \[\frac{1}{2} \times \frac{2}{3} = \frac{1}{3}\]

* Xét bệnh Y: B bình thường >> b bị bệnh Y

Người 14 bình thường (B-), mẹ bị bệnh Y (bb)

→ người 14 có KG là Bb

Người 15 : lập luận tương tự trên, có dạng : (1/3BB x 2/3Bb)

→ xác suất sinh con không mang alen gây bệnh (BB) là: \[\frac{1}{2} \times \frac{2}{3} = \frac{1}{3}\]

Vậy xác suất cặp vợ chồng 14 × 15 sinh con không mang alen gây bệnh 2 bệnh trên là :

\(\frac{1}{3} \times \frac{1}{3} = \frac{1}{9}\)

Vậy xác suất cặp vợ chồng 14 × 15 sinh con mang alen gây bệnh là \(\frac{8}{9}\)= 88,89%

Đáp án cần chọn là: a

Phát biểu không đúng là : B

Chỉ cần người mẹ bị bệnh LHON thì người con sẽ bị bệnh, không cần bắt buộc người bố cũng phải bị

Đáp án cần chọn là: b

A bình thường >> a bị mù màu

Bố mẹ bình thường : X^AY      x X^AX-

Có 1 đứa con trai sinh ra bị mù màu : X^aY

→ Người mẹ phải có kiểu gen là X^AX^a

Theo lý thuyết, đời con của cặp vợ chồng trên có dạng: 1 X^AX^A : 1 X^AX^a : 1 X^AY : 1 X^aY

Nhận định chính xác nhất là A

Đáp án cần chọn là: a

P: AaBbdd × AaBbDd sinh ra người con mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-B-Dd)

Xác suất sinh người con thứ 2 có kiểu hình giống người con đầu là: \[\frac{3}{4} \times \frac{3}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{9}{{32}}\]Xác xuất để người con này dị hợp về 3 cặp gen trên là: \[\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} = \frac{4}{9}\]

Xác suất để người con này mang 3 alen trội, vì luôn có 1 alen trội D và người con có kiểu hình trội về cả 3 tính trạng nên phải có kiểu gen AaBbDd và tỷ lệ là \[\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} = \frac{4}{9}\]

Xác xuất để người con này đồng hợp về cả 3 cặp gen là 0 vì Dd × dd không thể tạo ra DD

Đáp án cần chọn là: c

P: AaBbdd × AaBbDd sinh ra người con mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-B-Dd)

Xác suất sinh người con thứ 2 có kiểu hình giống ng con đầu là: \[\frac{3}{4} \times \frac{3}{4} \times \frac{1}{2} = \frac{9}{{32}}\]

Xác xuất để người con này dị hợp về 3 cặp gen trên là: \[\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} = \frac{4}{9}\]

Xác suất để người con này mang 3 alen trội (vì luôn có 1 alen trôi D) người con có kiểu hình trội về cả 3 tính trạng nên phải có kiểu gen AaBbDd và tỷ lệ là \[\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} = \frac{4}{9}\]Xác xuất để người con này đồng hợp về cả 3 cặp gen là 0 vì Dd × dd không thể tạo ra đồng hợp trội DD (con đầu lòng mang 3 tính trạng trội)

Đáp án cần chọn là: d

A bị bệnh, trội không hoàn toàn với a bình thường

AA : thiếu máu nặng – chết ở tuổi sơ sinh

Aa : thiếu máu nhẹ –  có thể khó phát hiện

aa : bình thường

Một gia đình, có người con thứ 2 bị thiếu máu nặng (KG là AA)

→ bố mẹ có kiểu gen là A-

Mà kiểu gen AA chết trước khi trưởng thành

→ bố mẹ có kiểu gen là Aa

→ người chị có dạng là : (2/3Aa : 1/3aa)

Người chị kết hôn với người chồng bình thường, không bị bệnh :

(2/3Aa : 1/3aa) × aa

Theo lý thuyết, khả năng biểu hiện bệnh ở đời con là :

1/3Aa : 2/3aa ↔ 1/3 thiếu máu nhẹ : 2/3 bình thường

Đáp án cần chọn là: b

Đứa con không thể được sinh ra tử cặp bố mẹ trên là : X^mX^m ↔ con gái, mù màu

Đáp án cần chọn là: c

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh  → gen gây bệnh là gen lặn →(4) sai

Cặp vợ chồng có 4 người con ở thế hệ I có bố bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh H nằm trên NST thường.

Xét bệnh G, ở gia đình thứ 2 của thế hệ I, có bố không bị bệnh G mà sinh con gái bị bệnh G → gen gây bệnh nằm trên NST thường.

Quy ước gen:

A: Không bị bệnh G, a: bị bệnh G

B: Không bị bệnh H, b: bị bệnh H

Xét các kết luận:

(1) Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ chồng II-4 và II-5

- Xét bên chồng (II-4) bị bệnh G có bố mẹ dị hợp về 2 cặp gen: AaBb × AaBb → II-4: aa(1BB:2Bb)

- Xét bên vợ (II-5) Bhình thường có mẹ bị bệnh G và bố bị bệnh H → kiểu gen của bố mẹ là: aaBb × Aabb

Người II-5 có kiểu gen: AaBb

Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: aa(1BB:2Bb) × AaBb

- Xét bệnh G: aa ×Aa  xác suất sinh con bình thường là 1/2

- Xét bệnh H: (1BB:2Bb) × Bb ↔(2B:1b) × (1B:1b) , xác xuất sinh con bình thường là: 5/6

Xác suất sinh con bình thường là: \(\frac{1}{2} \times \frac{5}{6}\) = 41,67% →(1) đúng

(2) Các người xác định được chính xác kiểu gen là:

Thế hệ 1 có 4 người đều xác định được kiểu gen: lần lượt là: AaBb, AaBb, aaBb ,Aabb

Thế hệ II có 2 người xác định được kiểu gen là: (5): AaBb và (6) aabb

→(2) đúng.

(3) Người phụ nữ (II-3)  có kiểu gen bình thường lấy người mắc 2 bệnh có kiểu gen aabb, người II-3 có kiểu gen (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) × aabb ↔Có thể tạo ra tối đa 4 kiểu hình ở đời con. → (3) sai.

Vậy có 2 ý đúng.

Đáp án cần chọn là: c

Xét bệnh điếc bẩm sinh:

Cặp vợ chồng 5x6 bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do alen lặn qui định

Mà người con bị bệnh là con gái → alen qui định bệnh nằm trên NST thường → (1) sai

A bình thường >> a qui định điếc bẩm sinh

Những người bình thường (A-), có bố/mẹ bị điếc bẩm sinh (aa) sẽ có kiểu gen là Aa

Những người bình thường (A-), có con bị điếc bẩm sinh (aa) sẽ có kiểu gen là Aa

Những người chắc chắn có kiểu gen Aa là: 2, 5, 6, 9, 12, 13

Vậy những người còn lại là 10 người có thể xảy ra TH tất cả có kiểu gen đồng hợp → (2) sai

Có 10 người xác định được kiểu gen liên quan đến bệnh điếc bẩm sinh là: 2, 5, 6, 9, 12, 13 và 1, 4, 8, 11 → (3) đúng

Người 10 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 9 × 10 : Aa × (1/3AA : 2/3Aa) → người 14 có dạng : (2/5AA : 3/5Aa)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : Aa × (2/5AA : 3/5Aa) → người 16 có dạng: (7/17AA : 10/17Aa)

Gen qui định bệnh mù màu là gen lặn nằm trên NST giới tính X, người 16 là con trai, bình thường nên không mang gen này

→ xác suất để người 16 không mang alen gây bệnh là 7/17 = 41,18% → (4) đúng

Phát biểu đúng là (3), (4)

Đáp án cần chọn là: d

Cặp vợ chồng 1 × 2 có kiểu hình bình thường, sinh ra con bị bệnh

→ Alen gây bệnh là alen lặn

Mà người con bị bệnh là con gái (người bố bình thường)

→ Alen gây bệnh nằm trên NST thường → 1 đúng

A bình thường >> a bị bệnh

→ cặp vợ chồng 1 × 2: Aa × Aa

→ người 5 có dạng : 1/3AA : 2/3Aa

→ 2 sai

Alen cân bằng theo đinh luật Hardy – Weinberg

→ tần số alen lặn a là 0,3 → tần số alen A là 0,7

→ cấu trúc quần thể là: 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa

→ người 3 có dạng: (7/13AA : 6/13Aa)

→ xác suất người 3 là dị hợp tử là 6/13 = 46%

→ 3 đúng

Nếu các cá thể bị bệnh giảm khả năng dinh sản, alen vẫn có khả năng tồn tại trong quần thể ở trạng thái dị hợp

→ 4 sai

Vậy 1 và 3 đúng

Đáp án cần chọn là: a

- Quy ước gen:

+ A- không bệnh P; a – bệnh P, gen trên nhiễm sắc thể thường.

+ B- không bệnh Q; b – bệnh Q, gen trên X không Y.

(1) đúng, có 2 người xác định được chắc chắn kiểu gen là (2), (9).

(2) sai, có tối đa 6 người AA là (3), (4), (6), (7), (8), (10).

(3) sai, XS người số 10 mang gen gây bệnh P là 3/8.

(4) sai, cặp vợ chồng III₁₀ và III₁₁ là aaX^bY = \[\frac{3}{{16}} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{4} = \frac{3}{{256}}\]

Đáp án cần chọn là: c

Xét bệnh bạch tạng :  A bình thường >> a bị bệnh

● Người 12 bị bệnh bạch tạng aa

→ cặp vợ chồng 7 × 8 có kiểu gen : Aa × Aa

→ người 13 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

● Phân tích tương tự, người 14 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : (1/3AA : 2/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

● Nếu cặp vợ chồng có kiểu gen là Aa × Aa : rơi vào TH này có xác suất là 4/9

Xác suất sinh 2 con không bị bệnh là :        

\[\frac{3}{4} \times \frac{3}{4} = \frac{9}{{16}}\]

● Các TH còn lại, đời con 100% không bị bệnh

Vậy xác suất chung (1) là : \[\frac{9}{{16}} \times \frac{4}{9} + 1 \times \frac{5}{9} = \frac{{29}}{{36}}\]

Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b mù màu

Cặp vợ chồng 3 × 4 : X^BX-  × X^bY

→ người 9 : X^BX^b

Cặp vợ chồng 9  × 10 : X^BX^{b ×} X^BY

→ người 14 có dạng : (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Cặp vợ chồng 13 × 14 : X^BY × (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Vậy xác suất chung (2) là : \[\left( {\frac{3}{4} \times \frac{1}{2}} \right) \times \left( {1 \times \frac{1}{2}} \right) \times 2 = \frac{3}{8}\]

Vậy xác suất cần tìm là : \[\frac{3}{8} \times \frac{{29}}{{36}} = \frac{{29}}{{96}} = 0,302\]

Đáp án cần chọn là: a

Quy ước gen: A: không bị bạch tạng; a: bị bạch tạng

                       D: không bị mù màu; d : bị mù màu.

Xét bệnh bạch tạng:

- Người vợ có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa

- Người chồng cũng có mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen: Aa

- Xác xuất họ sinh con bình thường là 3/4

Xét bệnh mù màu:

- Người chồng bình thường có kiểu gen: \[{X^D}Y\]

- Người vợ: ông ngoại bị bệnh mù màu nên người mẹ vợ có kiểu gen: \[{X^D}{X^d}\], bố vợ bình thường có kiểu gen: \[{X^D}Y\] → người vợ có kiểu gen: \[\left( {{X^D}{X^D}:{X^D}{X^d}} \right)\]

Vậy xác suất sinh con bình thường của họ là:             

TH1: kiểu gen của P: \[Aa{X^D}Y \times Aa{X^D}{X^D}\] xác suất sinh con bình thường là: 3/4

TH2: Kiểu gen của P: \[Aa{X^D}Y \times Aa{X^D}{X^d}\] xác suất sinh con bình thường là: 3/4 × 3/4

Vậy xác suất cần tìm là: \[\frac{1}{2} \times {\left( {\frac{3}{4}} \right)^2} + \frac{1}{2} \times {\left( {\frac{9}{{16}}} \right)^2} = \frac{{225}}{{512}}\]

Đáp án cần chọn là: c

2 vợ chồng bạch tạng lấy nhau lại sinh ra con bình thường, cơ sở của hiện tượng trên là đã có đột biến gen lặn thành gen trội nên sinh con không bị bệnh.

Đáp án cần chọn là: c

A - không bị mù màu, a bị mù màu

B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.

Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y. 

Người mẹ II. 1 có kiểu gen X^abX^AB, bố có kiểu gen X^AbY 

Xét phép lai X^abX^AB × X^aBY, hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ  

Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: X^ab = X^AB = 0.44 ; X^aB = X^Ab = 0.06. 

Người con là kết quả của hoán vị gen là X^aBY → 4

Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là X^abY = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22%. 

Đáp án cần chọn là: d

Họ sinh con trai không mắc hay bệnh là X^MHY = 20,5% → X^MH = 0,41 > 0,25

→ X^MH của con có nguồn gốc từ mẹ → X^MH là giao tử liên kết của mẹ

→ Kiểu gen của mẹ là X^MHX^mh

→ Tần số hoán vị gen là: (0,5 - 0,41) × 2 = 0,18

→ Con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

→ Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X^MhY sẽ cho con gái X^Mh

→ Con gái sẽ nhận X^Mh hoặc X^mh từ mẹ

→ Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường, bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là: 0,5 × (0,41 + 0,09) = 0,25

Đáp án cần chọn là: d

Tất cả các con đều không bị mù màu ↔ B- R-G-

Để tất cả con trai họ không bị mù màu ↔\[B - X_G^RY\]

→ người phụ nữ phải có kiểu gen là \[X_G^RX_G^R\]

Mà người phụ nữ bị mù màu ↔ người phụ nữ phải có 1 cặp alen lặn trong kiểu gen

→ người phụ nữ có kiểu gen là: \[bbX_G^RX_G^R \leftrightarrow RRGGbb\]

Đáp án cần chọn là: a

A bình thường >> a bị teo cơ

B bình thường >> b bị mù màu

Do gia đinh sinh được 4 đứa con trai có kiểu gen là \[X_B^AY,X_b^AY,X_B^aY,X_b^aY\]

Mà người con trai nhận NST X từ mẹ

 → người mẹ phải cho các giao tử : \[X_B^A,X_b^A,X_B^a,X_b^a\]

→ người mẹ có kiểu gen là : \[X_B^AX_b^a\] hoặc \[X_b^AX_B^a\]

Và đã xảy ra quá trình hoán vị gen tại người mẹ

Người mẹ có kiểu hình bình thường

Đáp án cần chọn là: c

Kiểu gen của bố mẹ là: \[P:{X^A}{X^A} \times {X^a}Y\] Hai người con đều mắc hội chứng Tơcnơ, một đứa bị mù màu có kiểu gen: \[{X^a}O\] , đứa còn lại bình thường có kiểu gen: \[{X^A}O\]

Xét các phương án:

A sai, đứa bị mù màu nhận X^a của bố, mẹ không phân ly nên đứa con nhận giao tử O.

B sai, có thể họ sinh được đứa con bình thường.

C sai, đứa không bị mù màu nhận giao tử X^A của mẹ, nhận O của bố, do bố bị rối loạn trong giảm phân.

Đáp án cần chọn là: d

Bố mẹ bình thường sinh con bị bạch tạng → bố mẹ dị hợp về cặp gen này : Aa

Xác suất họ sinh 2 người con trai bị bình thường và 1 người con gái bị bệnh : 

\[C_3^2{\left( {\frac{1}{2} \times \frac{3}{4}} \right)^2} \times \left( {\frac{1}{2} \times \frac{1}{4}} \right) = \frac{{27}}{{512}}\]Đáp án cần chọn là: b

Ở thế hệ II, ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn, bố bình thường mà sinh ra con gái bị bệnh→ gen này nằm trên NST thường.

Xét các nhận định:

● (1) Đúng.

● (2) Các người biết chính xác được kiểu gen là: I.3; I.4, II.2, II.3; II.5, II.6; III.2; III.4; III5 → 9 người → (2) sai.

● (3) Xác xuất cặp vợ chồng: III.3 × III.4 sinh được con trai bình thường:

- Xét bên chồng III.3 bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bệnh, người III.3 có kiểu gen (1AA:2Aa)

- Người vợ III.4 có mẹ bị bệnh nên có kiểu gen Aa

Xác xuất sinh con trai bình thường của họ là:

(1AA:2Aa) × Aa ↔(2A:1a) × (1A:1a): \[\frac{1}{2} \times \frac{5}{6} = \frac{5}{{12}}\] → (3) sai.

● (4) Xác xuất để cặp vợ chồng III.3 ×III.4 sinh được con gái không mang alen gây bệnh là: \[\frac{1}{2} \times \frac{2}{6} = \frac{1}{6}\] → (4) đúng.

Vậy có 2 ý đúng.

Đáp án cần chọn là: c

Tính trạng đơn gen

Xét cặp vợ chồng I.1 – I.2

Vợ chồng bình thường, sinh con II.5 bị bệnh

→ alen quy định gây bệnh là alen lặn

Mà người con bị bệnh là con gai, người bố bình thường

→ alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bình thường >> a bị bệnh

→ (1) đúng

Đã xác định đựơc kiểu gen của 9 người:

Kiểu gen Aa : (1) (2) (8) (9) (10) (11)

Kiểu gen aa : (4) (5) (16)

→ (2) sai

Người (7) có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng II.7 x II.8 : (1/3AA : 2/3Aa) × Aa

→ người (14) có dạng : (2/5AA : 3/5Aa)

Người (15) có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

→ cặp vợ chồng III.14 × III.15 : (2/5AA : 3/5Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất sinh con bị bệnh là \[\frac{3}{{10}} \times \frac{1}{3} = \frac{1}{{10}} = 10\% \]

→ (3) đúng

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: \[\frac{7}{{10}} \times \frac{2}{3} = \frac{7}{{15}}\]

→ (4) đúng

Vậy có 3 kết luận đúng

Đáp án cần chọn là: b

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → bệnh do gen lặn,Cặp vợ chồng 5,6 có bố bình thường mà con gái bị bệnh → gen nằm trên NST thường →(1) đúngXét cặp vợ chồng 1,2 có chồng bị bệnh, mà sinh ra con bình thường → người vợ phải có gen trội A-→ (2) saiSố người có thể biết kiểu gen là: (1)aa; (3),(5),(6): Aa, (9) :aa → có 5 người →(3) đúngQuần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có thành phần kiểu gen là 0.36AA:0.48Aa:0.16aa → người số (4) có kiểu gen (0.36AA:0.48Aa)⇔(3AA:4Aa)

Xét cặp vợ chồng

(3)× (4): Aa × (3AA:4Aa)⇔(1A:1a)(5A:2a)→(7):(5AA:7Aa), người (8) có em gái (9) bị bệnh nên có kiểu gen (1AA:2Aa)Xét cặp vợ chồng (7) × (8):

\[\left( {5AA:7{\rm{A}}a} \right) \times \left( {1AA:2Aa} \right) \Leftrightarrow \left( {17A:7a} \right) \times (2A:1a) \to AA = \frac{{34}}{{72}} = 47.2{\rm{\% }}\]

Người số 10 là con gái -> Tỷ lệ số 10 không mang alen bệnh là 47,2/2 = 23,6% →(4) sai

Đáp án cần chọn là: d

Ta có sơ đồ phả hệ:

Ở gia đình người chồng, bố chồng bình thường mà chị chồng bị bệnh => gen nằm trên NST thường.

A bình thường >> a bị bệnh

Người phụ nữ bình thường A- có :

- Mẹ bình thường A- , ông bà ngoại bình thường và có em trai bị bệnh aa

→ mẹ người phụ nữ có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

- Bố bình thường A- , đến từ quần thể có tần số alen a = 10%

Cấu trúc quần thể này là : 0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa

→ người bố có dạng (9/11AA : 2/11Aa)

- Bố mẹ người phụ nữ : (1/3AA : 2/3Aa) × (9/11AA : 2/11Aa)

Đời con theo lý thuyết : 20/33AA : 12/33Aa : 1/33aa

Vậy người phụ nữ có dạng là : (5AA : 3Aa)

Người nam giới bình thường A- có mẹ bị bệnh aa

→ người nam giới có kiểu gen là Aa

Cặp vợ chồng là : (5AA : 3Aa) × Aa

- Xác suất cặp vợ chồng này sinh con gái, không bị bệnh là:

\[\frac{1}{2} \times \left( {1 - \frac{3}{{16}} \times \frac{1}{2}} \right) = \frac{{29}}{{64}}\]

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con gái có kiểu gen Aa là :

            \[\frac{1}{2} \times \left( {\frac{{13}}{{16}} \times \frac{1}{2} + \frac{3}{{16}} \times \frac{1}{2}} \right) = \frac{1}{4}\]

Vậy xác suất con gái cặp vợ chồng mang alen gây bệnh là :

\[\frac{1}{4}:\frac{{29}}{{64}} = \frac{{16}}{{29}}\]↔ A đúng

● Xác suất sinh đứa thứ hai là trai không bị bệnh của cặp vợ chồng trên là \(\frac{{29}}{{64}}\)

→ B đúng

- Xác suất để bố đẻ người vợ mang alen gây bệnh là \(\frac{2}{{11}}\)

→ C sai

Có thể biết chính xác kiểu gen của :

Bên phía người vợ : cậu (aa), ông bà ngoại người vợ : Aa × Aa

Bên phía người chồng : mẹ chồng (aa), chị chồng (aa), chồng (Aa), bố chồng (Aa), ông bà ngoại người chồng : Aa × Aa => D đúng

Đáp án cần chọn là: c

Quy ước gen: A: bị bệnh P, a: không bị bệnh P ; B: không bị bệnh Q, b: bị bệnh QXét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:+ Người chồng có kiểu gen: \[{\rm{Aa}}{{\rm{X}}^B}Y\] + Người vợ:- Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : aa- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh → mẹ vợ có kiểu gen:\[{X^B}{X^b}\], bố có kiểu gen \[{{\rm{X}}^B}Y\]→ người vợ có kiểu gen: \[\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right)\] + Xác suất sinh con trai đầu lòng:- Mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa- Mắc bệnh Q: \[\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right) \times {X^B}Y \leftrightarrow \left( {3{X^B}:1{X^b}} \right) \times \left( {{X^B}:Y} \right) \to \frac{1}{8}{X^b}Y\] Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: \[\frac{1}{2} \times \frac{1}{8} = \frac{1}{{16}} = 6.25{\rm{\% }}\]

Đáp án cần chọn là: b

Qui ước : M bình thường >> m bị bệnh alkan niệu. Xét bệnh alkan niệu:

● Cặp vợ chồng 1a × 2a : M- × mm → người 3 là: Mm● Cặp vợ chồng 1b × 2b : M- × M-

Người con 4, 7 là mm  → cặp vợ chồng : Mm × Mm

Người 5, 6 chưa rõ kiểu gen (M-)

● Cặp vợ chồng 3 × 4 : Mm × mm → người 8, 9 : Mm; người 10, 11 : mm

Có tối đa 8 người mang kiểu gen đồng hợp về bệnh alkan niệu, đó là:

2a, 4, 7, 10, 11 mang kiểu gen đồng hợp lặn

1a, 5, 6 có thể mang kiểu gen đồng hợp trội → 1 đúng

Xét nhóm máu

Cặp vợ chồng 1a × 2a : \[{I^A}{I^{B\;}}\; \times {\rm{ }}{I^O}{I^O}\]

→ người 3 : I^BI^O

Cặp vợ chồng 1b × 2b : I^AI- × I^OI^O

→ người 4, 5, 6, 7 : I^AI^O .

Cặp vợ chồng 3 × 4 : I^BI^O  × I^AI^O

→ người 8: I^AI^B ,  người 9: I^BI^O ,  người 10: I^AI^O ,  người 11: I^OI^O

Vậy có tối thiểu 9 người mang kiểu gen dị hợp nhóm máu: 1a, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 → 2 sai

Người 2a : \[I_m^OI_m^O\] → người 3 : \[I_M^BI_m^O\]

Người 2b : \[I_M^OI_m^O\] → người 4 : \[I_m^AI_m^O\], người 7: \[I_m^AI_m^O\]

Do người 8, 9 bình thường ↔ nhận giao tử M từ người 3

Người 8, 9 nhóm máu B và AB → nhận giao tử IB từ người 3

→ người 8,9 có KG lần lượt là: \[I_m^AI_M^B,I_M^BI_m^O\]

Người 10, 11 có KG lần lượt là: \[I_m^AI_m^O,I_m^OI_m^O\]

Vậy có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người : 2a, 2b, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11 → 3 sai

Cặp vợ chồng 3 × 4: \[I_M^BI_m^O \times I_m^AI_m^O\]

Người con thứ 5 mang nhóm máu B ↔ đã được nhận giao tử chứa alen I^B từ bố, giao tử chứa alen I^O từ mẹ

Bố cho 2 loại giao tử chứa alen I^B,

Tỉ lệ là: \[I_M^B = 44,5{\rm{\% }},I_m^B = 5,5{\rm{\% }}\] hay chia lại tỉ lệ là: \[0,89I_M^B:0,11I_m^B\]

Mẹ cho 1 loại giao tử chứa alen IO là \[I_m^O\]

Xác suất người con thứ 5 bị alkan niệu là: 0,11 × 1 = 0,11 = 11% → 4 đúng

Vậy có 2 nhận định đúng là (1) và (4)

Đáp án cần chọn là: b

- Bệnh hói đầu:

+ Ở nam: HH + Hh: hói; hh: không hói.

+ Ở nữ: HH: hói; Hh + hh: không hói.

+ p2HH + 2pqHh + q2hh = 1.

\(\left\{ {\begin{array}{*{20}{c}}{{p^2} + pq = 0,5}\\{p + q = 1}\end{array}} \right. \to {\rm{ }}p = 0,5;{\rm{ }}q = 0,5\)

+ CBDT: 0,25HH + 0,5Hh + 0,25hh = 1.

- Bố (1) và mẹ (2) không mắc bệnh Q sinh con gái (5) mắc bệnh Q → bệnh Q do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

A- không bị bệnh Q, a- bị bệnh Q

Xét cặp vợ chồng 10 – 11:

\[\left( {\frac{2}{5}AA:\frac{3}{5}Aa} \right)\left( {\frac{1}{3}HH:\frac{2}{3}Hh} \right) \times \left( {\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa} \right)\left( {\frac{3}{5}Hh:\frac{2}{5}hh} \right)\]

Giao tử: \[\left( {\frac{7}{{10}}A:\frac{3}{{10}}a} \right)\left( {\frac{2}{3}H:\frac{1}{3}h} \right) \times \left( {\frac{2}{3}A:\frac{1}{3}a} \right)\left( {\frac{3}{{10}}H:\frac{7}{{10}}h} \right)\]

Con gái bị hói đầu và bị bệnh Q là: \[\frac{1}{2} \times \frac{3}{{10}}a \times \frac{1}{3}a \times \frac{2}{3}H \times \frac{3}{{10}}H = \frac{1}{{100}} = 1{\rm{\% }}\]

Đáp án cần chọn là: a

Xét người H, có bố mẹ nhóm máu A, tóc quăn nhưng sinh con (9) nhóm máu O, tóc thẳng → Người 3,4 có kiểu gen dị hợp về các cặp gen: I^AI^ODd.

→ người H có thể có kiểu gen: (1I^AI^A: 2I^AI^O)(1DD:2Dd)

Xét bên người T

Người 1,2 có kiểu hình giống nhau, mà con 5,6 có kiểu hình khác P → 1,2 có kiểu hình tóc xoăn, 5,6 có kiểu hình tóc thẳng.

Người T có nhóm máu A → người 1,2 phải có nhóm máu A hoặc AB (mới sinh ra I^A), nhưng 2 người con gái có nhóm máu khác P → người 1,2 phải có nhóm máu AB (Vì nếu có nhóm máu A thì đời con có tối đa 2 loại nhóm máu, 2 người con gái sẽ có kiểu hình giống P).

→ (1) - (2): I^AI^B × I^AI^B → 1I^AI^A: 2I^AI^B: 1I^BI^B

→ Người H: I^AI^A(1DD:2Dd)

Xét cặp vợ chồng H – T: I^AI^A(1DD:2Dd) × (1I^AI^A: 2I^AI^O)(1DD:2Dd)

Xác suất họ sinh con gái nhóm máu A, tóc thẳng: \[\frac{1}{2}\left( {con\,gai} \right) \times 1\left( {nhom\,mau\,A} \right) \times \frac{2}{3}Dd \times \frac{2}{3}Dd \times \frac{1}{4} = \frac{1}{{18}}\]

Đáp án cần chọn là: a

Ta thấy bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.

Giả sử gen trên NST thường.

Người bố, mẹ có kiểu gen: Aa × Aa

Xác suất sinh con bị bệnh là 25%.

Giả sử gen gây bệnh trên NST giới tính X (không thể nằm trên Y vì bố bình thường).

XAXa × XAY → con mắc bệnh: XaY = 25%.

Đáp án cần chọn là: c

Di truyền y học: Là khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí.

Đáp án cần chọn là: a

Bệnh di truyền phân tử là bệnh do các đột biến gen gây nên. Không thể phát hiện bằng quan sát cấu trúc NST, gen gây bệnh sẽ truyền cho đời sau nhưng để biểu hiện thành tính trạng thì còn phụ thuộc vào môi trường và tổ hợp chứa gen đó.

Down là một hội chứng có nguyên nhân là tồn tại 3 NST số 21.

Đáp án cần chọn là: b

Bệnh di truyền phân tử không có đặc điểm:

- Có thể lây truyền ngang giữa người này với người khác qua tiếp xúc

- Chữa trị bằng cách cho dùng thuốc kháng sinh

Đáp án cần chọn là: d

Bệnh Pheninkêto niệu: do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12).  Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin. Phenin alanin không được chuyển hóa nên ứ đọng trong máu, gây độc tế bào thần kinh

Đáp án cần chọn là: a

Bệnh Pheninkêto niệu: do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác chuyển hóa phenin alanin thành tirozin (trên NST 12).  Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phêninalanin trong thức ăn thành tirôzin. Phenin alanin không được chuyển hóa nên ứ đọng trong máu, gây độc tế bào thần kinh

Đáp án cần chọn là: b

Các phát biểu đúng về bệnh phêninkêtô niệu là: (1), (3), (4)

Ý (2) sai vì không thể chữa trị hoàn toàn.

Đáp án cần chọn là: d

A sai, pheninalanin là 1 axit amin cần thiết của con người. Thiếu nó, con người sẽ bị rối loạn chuyển hóa

B sai, bệnh pheninketo niệu do alen lặn qui định, không thể phát hiện bằng phương pháp tế bào

C sai, bệnh pheninketo niệu là bệnh ứ đọng axit amin pheninalanin

Phát biểu đúng là: D

Đáp án cần chọn là: d

Những bệnh, hội chứng do đột biến gen là: 1, 4 ,5

(2), (3) là do đột biến số lượng NST

(6) Đao được coi là hội chứng do đột biến NST.

Đáp án cần chọn là: d

Người trên ảnh có các đặc điểm: cổ ngắn, mắt xếch , khoảng cách 2 mắt xa ta có thể kết luận người này mắc hội chứng Đao.

Đáp án cần chọn là: a

Có 3 NST giới tính giống nhau (XXX) → bé gái bị hội chứng Siêu nữ.

Đáp án cần chọn là: b

Không thể phát hiện hội chứng AIDS bằng cách làm tiêu bản bộ NST được vì nguyên nhân của hội chứng này ở mức độ phân tử (gen của virus đã được cài xen vào hệ gen người)

Các phương án khác đều là hội chứng do lệch bội nên có thể quan sát thấy.

Đáp án cần chọn là: c

Người bị hội chứng Đao có 3 NST số 21 → có đột biến lệch bội.

Tuy nhiên, bộ NST quan sát được thấy NST số 21 có 2 chiếc, NST số 14 dài bất thường chứng tỏ có một đột biến cấu trúc NST.

→ Điều giải thích hợp lý là A.

Đáp án cần chọn là: a

Người bị hội chứng Đao có 3 NST số 21 → có đột biến lệch bội.

Tuy nhiên, bộ NST quan sát được thấy NST số 21 có 2 chiếc, 1 NST dài bất thường chứng tỏ cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 2 chiếc gắn vào nhau.

→ Điều giải thích hợp lý là C.

Đáp án cần chọn là: c

Bệnh ung thư được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soảt được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan

Đáp án cần chọn là: a

Ung thư là bệnh đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của tế bào cơ thể, hình thành khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể, gây ảnh hưởng đến sức khỏe của cơ thể ( khối u tăng sinh chiếm chất dinh dưỡng, chèn ép các bộ phận xung quanh, nhất là các bộ phận quan trọng thì càng nguy hiểm).

Khi khối u đã di căn, người ta gọi đó là ung thư ác tính.

Đáp án cần chọn là: a

Những gen ung thư này thường là gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở các tế bào sinh dưỡng

Đáp án cần chọn là: c

Nhận định sai về bệnh ung thư là: C vì đa số bệnh ưng thư xuất hiện ở các tế bào xôma

Đáp án cần chọn là: c

Các phương pháp được sử dụng hiệu quả hiện nay là: (4) (5)

3 không dùng vì bồi dưỡng cơ thể ↔ bồi dưỡng khối u. Khối u sẽ càng tăng sinh phát triển mạnh

1 vẫn còn là thử nghiệm.

Đáp án cần chọn là: a

Người bị hội chứng Đao có 3 NST ở cặp thứ 21.

Đáp án cần chọn là: a

Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma có 3 chiếc NST số 18

Đáp án cần chọn là: d

Phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp phân tích tế bào học bộ nhiễm sắc thể của người để đánh giá về số lượng và cấu trúc của NST.

Đáp án cần chọn là: c

Nghiên cứ tế bào và phân tích bộ NST ở người đều để phát hiện bệnh di truyền do đột biến NST

Nghiên cứu trẻ đồng sinh để nghiên cứu sự nhr hưởng của môi trường khác nhau lên cùng kiểu gen

Đáp án cần chọn là: b