Đáp án C

C. Enzim ADN polimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ → 5.

→ sai, ADN polimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 5’-3’

Đáp án D

(1) ADN tái tổ hợp phải từ hai nguồn ADN có quan hệ loài gần gũi. (sai)

(2) Gen đánh dấu có chức năng phát hiện tế bào đã nhận ADN tái tổ hợp. (đúng)

(3) Plasmit là thể truyền duy nhất được sử dụng trong kĩ thuật chuyền gen. (sai)

(4) Các đoạn ADN được nối lại với nhau nhờ xúc tác của enzim ADN - ligaza. (đúng)

Đáp án D

Cơ thể cho tối đa 2⁸ loại giao tử → có 8 cặp NST. à 2n = 16

Một hợp tử nguyên phân liên tiếp 4 lần cho 2⁴ = 16 tế bào

  Số NST trong mỗi tế bào là 384 ÷ 16 = 24 → thể tam bội

Đáp án D

Số phân tử chứa N¹⁵ bằng số mạch của 2 phân tử AND ban đầu : 4

Số phân tử được tạo ra là 24

  Số phân tử ADN chứa N¹⁵ là 4/24 = 16,7%

Đáp án B

Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là:

(2). Khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.

(3). Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit vừa tổng hợp.

Đáp án C

C. Đột biến đảo đoạn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể. à sai, đột biến đảo đoạn không làm thay đổi chiều dài NST.

Đáp án B

Ta có G1 = X1 = 3A1 → G=X= 6A1; A2 = 5A1 →A = T = 6A1 → A=T=G=X

H= 2A + 3G = 3450 → 12A1 + 18A1 = 3450 =115 → N = 24A1 = 2760 nucleotit , A=T=G=X = 690 → C đúng

Ta có A2 = 5A1 = 575 ; T2 = A1 = 115; G2 =X2 = G1 = X1 = 3A1 = 345 → D đúng

Số liên kết hóa trị là N (vì là ADN vòng) → B sai

  Khi gen nhân đôi 2 lần số nucleotit loại Xmt = Amt = A (22 – 1) = 2070 → A đúng

Đáp án A

Hình mô tả cấu trúc không gian của 1 đoạn ADN $\frac{5\text{'}XAXGTXA3\text{'}}{3\text{'}GTGXAGT5\text{'}}$

Lưu ý: các loại nu của ADN, chiều, nguyên tắc bổ sung

Đáp án B

(1) Quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì dẫn đến đột biến gen → đúng

(2) Đột biến gen trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến → đúng

(3) Đột biến gen chỉ được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến → sai, đột biến gen có thể do kết cặp sai trong nhân đôi

(4) Đột biến gen phát sinh trong pha S của chu kỳ tế bào → đúng

(5) Đột biến gen là loại biến dị luôn được di truyền cho thế hệ sau → sai, đột biến gen ở tế bào sinh dưỡng không truyền cho thế hệ sau

Đáp án A

Trên phân tử ADN có bazơ nitơ guanin trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi xảy ra đột biến thay thế cặp G - X thành cặp A - T. Sơ đồ mô tả đúng cơ chế gây đột biến làm thay thế cặp G - X bằng cặp A - T của bazơ nitơ dạng hiếm:

Đáp án C

  - Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P) của Operan làm cho vùng này bị mất chức năng. → Z, Y, A không phiên mã do vùng P đột biến làm enzim ARN – pol không bám vào được nên không phiên mã được

Đáp án A

Các bộ ba có 2G, 1 nu khác

+ 2G, 1U = 3

+ 2G, 1A = 3

+ 2G, 1X = 9

→ tổng = 9 bộ ba

Đáp án C

P: Aabb                     x  AaBB

GP: AA = aa = 4%

Hợp tử đột biến dạng thể ba chiếm tỉ lệ = 8%

Đáp án C

A. Trong tái bản ADN, enzim ADN pôlimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ → 5’. → sai, ADN pol kéo dài mạch mới theo chiều 5’-3’

B. Chỉ ADN mới có cấu tạo theo nguyên tắc đa phân còn ARN thì không. → sai

C. ADN làm khuôn để tổng hợp ADN và ARN. → đúng

D. ARN là vật chất di truyền chủ yếu của sinh vật nhân sơ. → sai

Đáp án C

Số codon mã hóa cho axit amin có thể tạo ra trên đoạn phân tử mARN gồm 3 loại nuclêôtit A, U và G = 3³ – 3 (UAA, UAG, UGA) = 24

Đáp án D

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thêm 1 cặp G - X thì số liên kết hiđrô của gen sẽ tăng thêm 3

Đáp án C

A. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng. → sai, tARN và rARN có các đoạn liên kết bổ sung, không phải mạch thẳng

B. Trên các tARN có các anticôđon giống nhau. → sai, trên mỗi tARN có 1 bộ ba đối mã khác nhau

C. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm. → đúng

D. Trên phân tử mARN có chứa các liên kết bổ sung A - U, G - X. → sai, mARN không có liên kết bổ sung.

Đáp án B

ADN được đặc trưng bởi nuclêôtit loại timin

Đáp án B

I. Số lượt tARN bằng số codon trên mARN. (sai, codon cuối trên mARN không có tARN)

II. Với hai loại nuclêôtit A và G có thể tạo ra tối đa 8 loại mã bộ ba khác nhau. → đúng, có 2³ = 8 loại mã bộ ba

III. Có 2 loại tARN vận chuyển axit amin kết thúc. → sai, không có tARN đến mã kết thúc

IV. Số axit amin trong chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh bằng số lượt tARN. → sai, số aa trong chuỗi aa (bị cắt bỏ 1aa đầu tiên) ít hơn 1 đơn vị so với số lượt tARN

Đáp án B

D: 2A+2G = 3000; A = 10% → A = T = 300; G = X = 1200

d ngắn hơn 1,02nm = 10,2Å; ít hơn 8 liên kết hidro → mất 3 cặp nu (2G-X; 1A-T)

→ A = T = 299; G = X = 1198

I. Cặp gen Dd nhân đôi 2 lần cần môi trường nội bào cung cấp 7194 nuclêôtit loại guanine.

→ đúng, G cung cấp 2 lần nhân đôi của Dd = (1200+1198).(2²-1) = 7194.

II. Cặp gen Dd có tổng cộng 599 nuclêôtit loại timin. → đúng, số nu T = 300+299 = 599

III. Cặp gen Dd có tổng cộng 8392 liên kết hiđrô. → đúng, số liên kết hidro của Dd =

(2.300+3.1200)+(2.299+3.1198) = 8392

IV. Dạng đột biến xảy ra đối với gen trên là mất 1 cặp A - T và mất 2 cặp G - X. → đúng

V. Gen D có nhiều liên kết hiđrô hơn gen d. → đúng

Đáp án A

P : ♂AaBbDd            x  ♀AaBbDd

G : (A,a)(Bb, B, b, O)(D,d)    (A,a)(B,b)(D,d)

I. Có tối đa 27 loại kiểu gen bình thường và 36 loại kiểu gen đột biến. → đúng

KG bình thường = 3³ = 27 ; KG đột biến = 3.4.3 = 36

II. Cơ thể đực có thể tạo ra tối đa 16 loại giao tử. → đúng

Số giao tử đực = 2.4.2 = 16

III. Thể ba có thể có kiểu gen là AabbbDd. → sai, không có thể ba này

IV. Thể một có thể có kiểu gen là aabdd. → đúng

Đáp án D

Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thế lưỡng bội 2n. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bộ nhiễm sắc thể là 2n+1

Đáp án B

A. Gen đột biến luôn được di truyền cho thế hệ sau. → sai, đột biến xoma không di truyền

B. Đột biến gen có thể xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục. → đúng

C. Gen đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình. → sai, đột biến gen lặn khi ở trạng thái dị hợp không biểu hiện ra kiểu hình.

D. Đột biến gen cung cấp nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa. → sai, đột biến gen cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.

Đáp án A

Khi nói về hậu quả của đột biến chuyển đoạn NST, các phát biểu đúng:

I. Có thể làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

III. Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.

IV. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.

V. Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó

Đáp án A

Các bộ ba trên mARN có vai trò qui định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là UAG; UAA; UGA.

Đáp án B

A. Gen điều hòa (R) nằm trong thành phần của opêron Lac. → sai, gen điều hòa (R) không nằm trong thành phần của opêron Lac

B. Khi môi trường có lactozo thì các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã với số lần bằng nhau. → đúng

C. Vùng khởi động (P) là nơi prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã. → sai, vùng vận hành (O) là nơi prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.

D. Khi môi trường không có lactozo thì gen điều hòa (R) không phiên mã. → sai, gen điều hòa luôn phiên mã kể cả khi môi trường có hay không có lactozo.

Đáp án D

Khi nói về mã di truyền, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Với bốn loại nuclêotit có thể tạo ra tối đa 64 cođon mã hóa các axit amin. → sai, chỉ có 61 codon mã hóa aa.

B. Anticođon của axit amin mêtiônin là 5’AUG3’. → sai, anticodon của metionin là 3’UAX5’

C. Mỗi cođon chỉ mã hóa cho một loại axit amin gọi là tính thoái hóa của mã di truyền. → sai, mỗi codon mã hóa 1 aa gọi là tính đặc hiệu.

D. Với ba loại nuclêôtit A, U, G có thể tạo ra tối đa 24 cođon mã hóa các axit amin. → đúng, vì 3 codon kết thúc không quy định aa

Đáp án B

B. Enzim ADN pôlimeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 5’ → 3’→ sai, ADN pôlimeraza di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 3’ → 5’

Đáp án A

2A+3G = 3900

G = 900

→ A = 600

→ số nu 1 mạch = 1500

A1 = 450 → A2=150

Mà T1 = A2 =150

Đáp án B

Giả sử đột biến xảy ra sau x lần nguyên phân, sau đó chúng tiếp tục nguyên phân k lần

→ số TB tạo ra trước đột biến = 2^x

1 TB đột biến trong nguyên phân → 1 tế bào 4n

Tế bào này tiếp tục nguyên phân k-1 lần → tạo ra 2^k-1 tế bào chứa 4n

Còn lại 2^x -1 tế bào 2n tiếp tục nguyên phân k lần tạo ra: (2^x – 1) (2^k) tế bào 2n

→ 2^k-1 + (2^x – 1) (2^k) = 240 → 2^x = 240/2^k + 1/2

Điều kiện x và k là số nguyên → x=3, k = 5 thỏa mãn

Số TB con có 2n = (2³ – 1).2⁵ = 224 tế bào

Đáp án D

Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể ít gây hậu quả nghiêm trọng mà lại tạo điều kiện cho đột biến gen tạo thêm các gen mới cho quá trình tiến hóa.

Đáp án B

Đột biến chuyển đoạn tương hỗ có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến và làm thay đổi qui luật di truyền chi phối tính trạng.

Đáp án A

Vì đột biến gen xảy ra ở ti thể (tế bào chất) mà sự phân chia tế bào chất cho các tế bào con là khác nhau nên:

(1) Tất cả cây con đều mang số lượng gen đột biến như nhau. → sai, các cây con mang lượng đột biến khác nhau.

(2) Tất cả cây con tạo ra đều có sức sống như nhau. → sai, sức sống là tương tác của KG và môi trường nên các cây có sức sống khác nhau

(3) Tất cả các cây con đều có kiểu hình đồng nhất. → sai, các cây mang đột biến khác nhau nên KH khác nhau.

(4) Tất cả các cây con đều có kiểu gen giống mẹ. → sai

Đáp án B

(1) Tế bào trên đang ở kỳ sau của quá trình nguyên phân. → sai, tế bào đang ở kì sau giảm phân

(2) Trong cơ thể trên có thể tồn tại 2 nhóm tế bào lưỡng bội với số lượng NST khác nhau. → đúng

(3) Giao tử đột biến có thể chứa 3 hoặc 5 NST. → đúng

(4) Đột biến này không di truyền qua sinh sản hữu tính. → sai, đột biến này di truyền

(5) Cơ thể này không bị ảnh hưởng đến khả năng sinh sản. → sai

(6) Loài này có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường là 2n = 4. → sai, 2n =8

Đáp án B

(1) Đột biến gen xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử có thể di truyền cho thế hệ sau bằng con đường sinh sản vô tính hoặc hữu tính. → sai, di truyền qua sinh sản hữu tính.

(2) Đột biến trội phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử sẽ luôn biểu hiện ngay ở thế hệ sau và di truyền được sinh sản hữu tính. → đúng

(3) Đột biến gen lặn xảy ra trong tế bào chất của tế bào xôma sẽ không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình và không có khả năng di truyền qua sinh sản hữu tính. → sai, đột biến gen lặn có thể biểu hiện ở trạng thái đồng hợp lặn.

(4) Chỉ có các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân mới có khả năng biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể bị xảy ra đột biến. → sai.

(5) Thể đột biến phải mang ít nhất là một alen đột biến. → đúng

Đáp án: A

Ta có: T = A = 20%. → A = T = 0,2 × 3000 = 600 nucleotide.

Theo nguyên tắc bổ sung A = T ; G = X → %G = %X = 30%.

Vậy số nucleotide trong phân tử ADN: G = X = 0,3 × 3000 = 900; A = T = 600

Đáp án: B

Nghiên cứu thực vật phát hiện ra 120 thể ba kép ( 2n+1+1) khác nhau có thể xuất hiện trong quần thể.

Gọi n là bộ NST đơn bội của loài.

Cách 1:Số thể ba kép tối đa có thể xuất hiện trong quần thể là: n(n-1): 2 = 120 → n = 16

Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài 2n = 32.

→ Đáp án B

Cách 2: Số thể ba kép tối đa có thể xuất hiện trong quần thể là: = 120→ n = 16

Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài 2n = 32.

Đáp án: A

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III và IV.

Mạch gốc của gen A có 3'AXG GXA AXA TAA GGG5'.

→ Đoạn phân tử mARN là 5'UGX XGU UGU AUU XXX3'.

- I đúng vì khi gen A phiên mã 5 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã có 6 ribôxôm trượt qua thì sẽ tạo ra 30 chuỗi polipeptit. Ở đoạn mARN này có 2 bộ ba 5'XXX3' nên mỗi chuỗi polipeptit có 1 Pro → Có 30 chuỗi nên cần 30 Pro.

- II sai vì ở đoạn mARN này không có bộ ba nào quy định Thr nên không sử dụng Thr cho quá trình dịch mã.

- III đúng vì gen A phiên mã 5 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã có 10 ribôxôm trượt qua thì sẽ tạo ra 50 chuỗi polipeptit. Ở đoạn mARN này có 2 bộ ba quy định Cys là 5'UGX3' và 5'UGU3' nên mỗi chuỗi polipeptit có 2 Cys → Có 50 chuỗi nên cần 100 Cys.

- IV đúng vì khi gen A phiên mã 5 lần, sau đó tất cả các mARN đều dịch mã có 4 ribôxôm trượt qua thì sẽ tạo ra 20 chuỗi polipeptit. Ở đoạn này mARN này có 1 bộ ba 5'AUU3' nên mỗi chuỗi polipeptit có 1 Ile → Có 20 chuỗi nên cần 20 Ile.

Đáp án: D

Một loài thực vật lưỡng bội có 6 nhóm gen liên kết, n=6 → 2n=12.

Thể một ( 2n=11) số NST đơn trong tế bào ở kì sau của nguyên phân là 22 NST ( kì sau mỗi NST kép → 2 NST đơn)

Đáp án: A

A - G =5% và A +G = 50% → A =27,5%; G =22,5%. Số nuclêôtit loại A = 660 → N =(660 x 100) : 27,5 = 2400 nuclêôtit → G = 540.

L = N/2 x3,4 = 4080Å

Khi bị đột biến gen vẫn giữ chiều dài 4080Å → tổng số nuclêôtit không đổi → Đây là đột biến dạng thay thế.

Gen đột biến có G/A = 82,1%; Gen bình thường: G/A = 81,82%

Tỷ lệ G/A tăng → G tăng, A giảm → Dạng đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X