P: ♀AABb  x  ♂AaBb

Cơ thể đực giảm phân rối loạn phân ly trong giảm phân của cặp NST mang cặp Aa => tạo G (n) và G(n - 1) hoặc G( n + 1)

Theo lý thuyết, đời con có kiểu gen lưỡng bội: AA x Aa => 2 kg; Bb X Bb => 3 kg; Vậy có 6 kg lưỡng bội

Đời con có kiểu gen lệch bội: với cặp Aa (AAa, AAA, Aaa, A) => 4 kg lệch bội; cặp Bb có 3 kg bình thường nên số kg lệch bội có thể có là 3 x 4 =12

Xét phép lai Bb x Bb trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác diễn ra bình thưòng thì tạo ra các loại thể ba là: BBb, Bbb.

Xét phép lai: Aa  x  Aa tạo ra 3 kiểu gen.

Xét phép lai :  tạo ra 4 loại kiểu gen.

Vậy số loại hợp tử 2n + 1 tạo ra là: 3 x 4 x 2 = 24.

Tỷ lệ $\frac{A + G}{T + X}$ ở một sợi của chuỗi xoắn kép phân tử DNA là 0,2 thì tỉ lệ ở sợi bổ sung  $\frac{A + G}{T + X}$ sẽ là:

Vì $A_1 = T_2 ; T_1 = A_{2 }, G_1 = T_{2 } ; T_1 = G_2 \to$ nên

Xét phép lai: ♂AaBb DE//de  x  ♀AaBb De//dE

Phép lai DE//de  x  ♀De//dE tạo số kiểu gen 10 KG và 4 KH

Bb x Bb, GP hình thành giao tử của cơ thể ♂Bb không phân ly GP 1 tạo giao tử Bb, 0, cơ thể cái giảm phân bình thường cho giao tử B, b. Phép lai: Bb  x  Bb sẽ tạo ra 2 hợp tử thừa NST là BBb, Bbb.

Aa  x  Aa tạo 3 loại hợp tử (AA, Aa, aa)

Vậy số loại họp tử thừa NST có thể được tạo ra: 2  x 3  x 10 = 60

(G+X)/(A +T) = 3/7 à G/A = 3/7 mà G + A = 50% à G = 15%, A =35%.

TH1: 40% tế bào xảy ra trao đổi chéo 1 điểm ở cặp số 1.

Ta có tỉ lệ giao tử mang tất cả NST có nguồn gốc từ bố là

40% x 1/4 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1,25%

TH2: 8% tế bào xảy ra trao đổi chéo 1 điểm ở cặp số 3

Ta có Tỉ lệ giao tử mang tất cả NST có nguồn gốc từ bố là

8% x 1/2 x 1/2 x 1/4 x 1/2 = 0,25%

TH3: 52% tế bào không xảy ra trao đổi chéo

Ta có Tỉ lệ giao tử mang tất cả NST có nguồn gốc từ bố là

52% x 1/2 x 1/2 x 1/2 x 1/2 = 3,25%

Theo lí thuyết, loại tinh trùng mang tất cả NST có nguồn gốc từ bố có tỉ lệ:

1,25% + 0,25% + 3,25% = 4,75%.

Kiểu gen aabbdd sinh ra là kiểu gen bình thường nên sinh ra từ những tế bào sinh tinh giảm phân bình thường.

Vậy tỉ lệ kiểu gen aabbdd sinh ra ở đời con là: ( 1 - 0,2) $\times$ ( 1 - 0,2) $\times$ $\frac{1}{4} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2}$ = 4.5%

Phân tử DNA ở sinh vật nhân thực có số nucleotide loại Adenin chiếm 20%. Vì DNA theo nguyên tắc bổ sung (A liên kết với T; G liên kết với X).

A = T → %A = %T.

A = 20% → %G = %X = 30%.

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào cường cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen à Đáp án A đúng.

Đáp án B sai vì mức phản ứng mới phụ thuộc vào mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình chứ không phải đột biến.

Đáp án C và D đúng nhưng chưa đủ.

Mỗi NST chứa một phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính của nhân tế bào do ADN cùng với Protein histon tạo nên cấu trúc xoắn nhiều bậc nên làm cho kích thước của NST được co ngắn chứa trọn trong nhân tế bào.

Nucleoxome (ADN + Protein histon) $\to$Sợi cơ bản $\to$ Sợi nhiễm sắc $\to$ Siêu xoắn $\to$ Chromatide.

Gọi k là số lần nhân đôi à số phân tử ADN con 2^k

Số mạch đơn tạo ra 2 x 2^k = (6 + 2) à 2^k = 4.

Nội dung I sai. Đột biến lệch bội làm giảm lượng ADN trong nhân tế bào còn đột biến đảo đoạn không làm thay đổi lượng ADN trong nhân tế bào.

Nội dung II, III sai. Cả hai dạng đột biến đều không làm thay đổi chiều dài của ADN và không làm xuất hiện gen mới trong quần thể.

Nội dung IV đúng. Cả hai dạng đột biến đều có thể xảy ra ở cả thực vật và động vật.

Vậy có 1 nội dung đúng.

I Đúng. Đột biến đảo đoạn NST có thể làm cho một gen ở vị trí này chuyển sang vị trí khác.

II Sai. Đột biến đảo đoạn chỉ có thể làm thay đổi vị trí sắp xếp các gen chứ không làm thay đổi số lượng gen trên NST.

III Sai. Đột biến đảo đoạn không làm mất gen, chỉ liên quan đến 1 NST nên không làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết.

IV. Đúng. Đột biến đảo đoạn có thể làm giảm sức sống, khả năng sinh sản của thể đột biến.

Operon Lac thực hiện phiên mã khi protein ức chế không gắn với vùng vận hành.

Trường hợp không có đường Lactozo nhưng Operon Lac vẫn thực hiện phiên mã sẽ là trường hợp xảy ra đột biến làm cho protein và vùng vận hành không liên kết được với nhau.

I. đúng. Protein ức chế mất chức năng sinh học thì không liên kết được với vùng vận hành.

II. sai. Vùng khởi động của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza thì quá trình phiên mã sẽ không xảy ra được.

III. sai. Đột biến trong gen cấu trúc sẽ không ảnh hưởng đến hoạt động của Operon Lac.

IV. đúng. Vùng vận hành của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cẩu trúc và không còn khả năng gắn kết với protein ức chế thì quá trình phiên mã xảy ra..

Có 2 nội dung đúng.

Nội dung 1 sai. Đột biến gen xảy ra vô hướng.

Nội dung 2 sai. Đột biến gen không phải lúc nào cũng biểu hiện ra kiểu hình.

Nội dung 3 sai. Đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng ở loài sinh sản hữu tính thì không di truyền cho thế hệ sau.

Nội dung 4 đúng. Đột biến gen xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục.

Vậy có 1 nội dung đúng.

Nội dung 1 đúng.

Nội dung 2 đúng. Đây là dạng đột biến tiền phôi, nếu tế bào bị đột biến sau này hình thành nên cơ quan sinh dục thì có thể di truyền lại cho đời con.

Nội dung 3 đúng. Không phải đột biến nào cũng biểu hiện ra kiểu hình mà còn cần một số điều kiện nhất định nữa.

Nội dung 4 sai. Đột biến gen có thể xảy ra ở những vùng làm cho gen không thể phiên mã được hoặc ảnh hưởng đến quá trình phiên mã.

Vậy có 3 nội dung đúng.

ADN là một chuỗi xoắn kép gồm 2 mạch polinucleotide xoắn quanh một trục, chiều xoắn phải. Một vòng xoắn có 10 cặp nucleotide, mỗi nucleotide dài 3,4 $A^0$   $\to$  Chiều dài 1 vòng xoắn = 10 x 3,4 = 34$A^0$

Đường kính mỗi vòng xoắn là ${20}^0$

Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X thì số liên kết hidro sẽ thay đổi.

Theo nguyên tắc bổ sung: A- T : 2 liên kết hidro ; G -X: 3 liên kết hidro.

Nếu thay thế A - T bằng G - X thì số liên kết hidro sẽ tăng lên 1.

Sự thu gọn cấu trúc không gian của nhiễm sắc thể thuận lợi cho sự phân ly, sự tổ hợp các nhiễm sắc thể trong quá trình phân bào, tránh cho NST bị đứt gãy.

Sau 10 lần phân đôi thì tất cả các ADN con đều chứa N¹⁴

 $\to$ Số vi khuẩn con có $N^{14} = 2^{10}= 2024$

Trong các phát biểu biểu trên, các phát biểu I, II, III đúng

Phát biểu IV sai vì mã di truyền có tính đặc hiệu tức là 1 bộ ba chỉ mã hóa cho 1 bộ ba còn trong thực tế 1 axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều bộ ba.

Nội dung I, II, III đúng.

Nội dung IV sai. Chuyển đoạn không tương hỗ là trường hợp một đoạn của NST hoặc cả một NST này sáp nhập vào NST khác, không có sự trao đổi các đoạn cho nhau.

I. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN polimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN. à  đúng, yếu tố tháo xoắn (enzyme) tham gia tháo xoắn phân tử ADN

II. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ.

III. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại => Đúng.

NTBS thể hiện giúp quá trình tự sao tạo ra các ADN mới giống với ADN ban đầu.

IV. Ở vi khuẩn, sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều đơn vị nhân đôi (nhiều đơn vị tái bản) => sai, ở vi khuẩn chỉ có 1 điểm tái bản.

Những phát biểu đúng: I, III

Nhóm 1 đang ở kì sau của giảm phân 2. 6 NST đơn đang phân li về 2 cực của tế bào, thì mỗi tế bào đó sẽ tách thành 2 tế bào con, mỗi tế bào con chứa 3 NST nên không thể là kỳ sau của nguyên phân. Loài này có 2n = 6.

Nhóm 2 đang ở kỳ sau của giảm phân 1 vì các NST kép phân li về 2 cực của thế bào chỉ có ở giảm phân 1. Loài này có 2n = 6.

Nhóm 3 đang ở kỳ giữa của giảm phân 1. Loài này có 2n = 6.

Nội dung 1 đúng.

Nội dung 2, 3 sai.

Nội dung 4 đúng. Nhóm 1 tạo ra 10 tinh trùng do ở kỳ sau của giảm phân II mỗi tế bào con sẽ tạo thành 2 tinh trùng, nhóm 2 tạo ra 12 tinh trùng, nhóm 3 tạo ra 8 tinh trùng.

Ta có: T = A = 20%. → A = T = 0,2 × 3000 = 600 nucleotide.

Theo nguyên tắc bổ sung A = T; G = X → %G = %X = 30%.

Vậy số nucleotide trong phân tử DNA: G = X = 0,3 × 3000 = 900; A = T = 600.

Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc dẫn tới sự biến đổi: Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → Prôtêin đột biến.

Mỗi NST điển hình đều chứa các trình tự nucleotide đặc biệt gọi là tâm động.

Tâm động là vị trí liên kết với thoi phân bào trong quá trình phân bào, giúp NST di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào.

Gọi số lần nhân đôi là n ta có:

10 × 2 × (2ⁿ – 1) = 140.

Giải ra ta có n = 3.

I  Sai. Đột biến xooma chỉ được biểu hiện khi đó là đột biến trội

II  Sai. Đột biến tiền phôi nếu là đột biến lặn ở trạng thái dị hợp sẽ không biểu hiện ra kiểu hình.

III, IV  Đúng

I Sai vì đột biến gen trong tế bào sinh dục sơ khai ở nguyên phân vẫn có thể truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

II  Sai vì nếu giao tử mang gen đột biến không trực tiếp thụ tinh thì cũng sẽ không được truyền lại cho thế hệ sau.

III Đúng.

IV Đúng.

Trong các phát biểu trên, phát biểu I, IV đúng.

II sai vì trong nguyên phân của tế bào 2n, nếu hai crômatit của một NST kép không phân li sẽ tạo 2 tế bào con dạng thể ba và thể một.

Ví dụ: AaBb → kì đầu (AAaaBBbb) → Kì sau: AAaBb↔aBb hoặc AaaBb↔ABb → kì cuối: AAaBb, aBb hoặc AaaBb, ABb

III sai vì hiện tượng tương tác gen có thể xảy ra giữa các gen alen: Các gen alen có thể tương tác với nhau theo trường hợp đồng trội, trội hoàn toàn, trội không hoàn toàn.

→ Có 2 phát biểu đúng

Theo nguyên tắc bổ sung; A liên kết với T và G liên kết với X.

Vì vậy trong phân tử DNA A = T; G = X nên A + G = T + X.

Khi chiếu tia UV dễ dẫn tới hình thành cầu nối dimer Timin. 2 nucleotide T trên cùng một mạch liên kết với nhau

Đáp án C

Muốn loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST người ta thường dùng đột biến NST dạng mất đoạn.

Mất đoạn là đột biến NST bị mất đi một đoạn. Mất đoạn chứa gen có hại → gen đó sẽ bị loại ra khỏi NST.

Thường áp dụng đột biến mất đoạn nhỏ vì mất đoạn lớn chứa nhiều gen → thường làm giảm sức sống hoặc gây chết đối với thể đột biến.

Thế hệ thứ 4 sẽ có số ADN con là 2⁴ = 16 ADN con.

Số phân tử ADN còn chứa N¹⁵ là 2 phân tử (mỗi phân tử chứa 1 mạch N¹⁵ từ mẹ).

→ Tỷ lệ phân tử chứa N¹⁵ là: 2 : 16 =   $\frac{1}{8}$

Số nucleotit mỗi loại của gen A:

- Tổng số liên kết hidro của gen là: 2Agen + 3Ggen = 6102.

mà A_gen = A₂ + T₂, G_gen = G₂ + X₂ → 2A_gen + 3G_gen = 2.(A₂ + T₂) + 3(G₂ + X₂) = 6102.

- Theo bài ra trên mạch 2 có: X₂ = 2A₂ = 4T₂ → X₂ = 4T₂, A2 = 2T₂

Trên mạch 1 có: X₁ = A₁ + T₁ mà A₁ = T₂ và T₁ = A₂ nên X₁ = T₂ + 2T₂ = 3T₂. Vì X₁ = G₂ nên G₂ = 3T₂

- Nên ta có: 2(2T₂ + T₂) + 3(3T2 + 4T₂) = 6102.

→ T₂ = 226.

Agen = A₂ + T₂ = 2T₂ + T₂ = 3T₂ = 3.226 = 678.

Ggen = G₂ + X₂ = 4T₂ + 3T₂ = 7T₂ = 7.226 = 1582.

Số nucleotit mỗi loại của gen a: Vì đột biến làm giảm 3 liên kết hidro và đây là đột biến điểm nên suy ra đột biến mất 1 cặp G - X.

Vậy số nucleotit loại G của gen a giảm đi 1 so với gen A

G = 1582 - 1 = 1581.

Nội dung I, II, III đúng.

Nội dung IV sai. Trong mỗi chạc tái bản, có một mạch được tổng hợp liên tục và một mạch được tổng hợp gián đoạn.

Tỉ lệ của kiểu gen AAaBb = tỉ lệ của kiểu gen AAa × tỉ lệ của kiểu gen bb.

Aa × Aa và có 2% Aa của đực không phân li trong giảm phân I thì sẽ sinh ra AAa với tỉ lệ = 0,5%. Bb × Bb thì sẽ sinh ra bb với tỉ lệ = 0,25.

→ Kiểu gen Aaabb có tỉ lệ = 0,5% × 0,25 = 0,125%. → Đáp án C.

Phân tử DNA có T = 100.000 nucleotide; chiếm 20% tổng số nucleotide của DNA.

T = 20% → G = X = 30%.

G = X = (100.000 : 20%) × 30% = 150.000.