18 câu hỏi trắc nghiệm thuộc Đề kiểm tra Giữa kì 1 Sinh học 12 Cánh diều có đáp án (Đề 2)

Câu 1:

Mendel đã sử dụng đối tượng nghiên cứu nào sau đây khi tiến hành thí nghiệm phát hiện quy luật phân li độc lập?

A. Cải bắp.

B. Đậu Hà Lan.

C. Cây hoa phấn.

D. Ruồi giấm.

Xem đáp án

Chọn đáp án B.

Câu 2:

Trong các loại nucleotide tham gia cấu tạo nên DNA không có loại nào sau đây?

A. Guanine (G).

B. Uracil (U).

C. Adenine (A).

D. Thymine (T).

Xem đáp án

Chọn đáp án B.

Câu 3:

Trong thành phần cấu trúc của một gene điển hình gồm có các phần:

A. Vùng điều hòa, vùng mã hóa và vùng kết thúc.

B. Vùng cấu trúc, vùng mã hóa và vùng kết thúc.

C. Vùng khởi động, vùng vận hành và vùng cấu trúc.

D. Vùng khởi động, vùng mã hóa và vùng kết thúc.

Xem đáp án

Trên một chạc chữ Y, mạch mới được tổng hợp dựa trên mạch khuôn có chiều từ 3’ → 5’ được tổng hợp một cách liên tục, cùng chiều phát triển của chạc chữ Y; mạch mới được tổng hợp dựa trên mạch bổ sung có chiều từ 5’ → 3’ được tổng hợp một cách gián đoạn, ngược chiều phát triển của chạc chữ Y. Chọn D.

Câu 4:

Vùng nào của gene quyết định cấu trúc phân tử protein do nó quy định tổng hợp?

A. Cả ba vùng của gene.

B. Vùng điều hòa.

C. Vùng mã hóa.

D. Vùng kết thúc.

Xem đáp án

Vùng mã hóa là vùng chứa trình tự nucleotide mã hóa chuỗi polypeptide hoặc RNA. Do đó, đây chính là vùng quyết định cấu trúc phân tử protein do nó quy định tổng hợp. Chọn C.

Câu 5:

Cho biết các sự kiện sau đây xảy ra trong quá trình tự sao của DNA:

(1) Enzyme ligase nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục.

(2) Nhờ các enzyme tháo xoắn, phân tử DNA được tách ra tạo chạc chữ Y.

(3) Hình thành nên hai phân tử DNA con, mỗi phân tử chứa một mạch cũ của DNA ban đầu và một mạch mới.

(4) Enzyme DNA polymerase dựa trên mạch khuôn của DNA để tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung.

Thứ tự đúng của các sự kiện trên là:

A. (1) → (2) → (4) → (3).

B. (2) → (4) → (3) → (1).

C. (2) → (4) → (1) → (3).

D. (2) → (1) → (4) → (3).

Xem đáp án

Chọn đáp án C.

Câu 6:

Khi nói về quá trình nhân đôi DNA, kết luận nào sau đây không đúng?

A. Trên mỗi phân tử DNA của sinh vật nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu nhân đôi DNA.

B. Enzyme DNA polymerase làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử DNA và kéo dài mạch mới.

C. Sự nhân đôi của DNA ti thể diễn ra độc lập với sự nhân đôi của DNA trong nhân tế bào.

D. Tính theo chiều tháo xoắn, ở mạch khuôn có chiều 5’-3’ mạch mới được tổng hợp gián đoạn.

Xem đáp án

Chọn đáp án B.

Câu 7:

Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp dịch mã?

A. mRNA.

B. tRNA.

C. Ribosome.

D. DNA.

Xem đáp án

Chọn đáp án D.

Câu 8:

Enzyme RNA polymerase bám vào vị trí nào trên operon Lac để phiên mã nhóm gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA?

A. Vùng promoter (P).

B. Vùng operator (O).

C. Nhóm gene cấu trúc.

D. Gene điều hòa.

Xem đáp án

Chọn đáp án A.

Câu 9:

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactose và khi môi trường không có lactose?

A. Một số phân tử lactose liên kết với protein ức chế.

B. Gene điều hoà lacI tổng hợp protein ức chế.

C. Các gene cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử RNA tương ứng.

D. RNA polymerase liên kết với vùng khởi động của operon lac và tiến hành phiên mã.

Xem đáp án

Chọn đáp án B.

Câu 10:

Ở vi khuẩn E.coli, khi nói về hoạt động của các gene cấu trúc trong operon lac, kết luận nào sau đây là đúng?

A. Các gene này có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.

B. Các gene này có số lần nhân đôi bằng nhau nhưng số lần phiên mã khác nhau

C. Các gene này có số lần nhân đôi khác nhau và số lần phiên mã khác nhau.

D. Các gene này có số lần nhân đôi khác nhau nhưng số lần phiên mã bằng nhau.

Xem đáp án

- Mất nguyên một bộ ba sẽ chỉ mất một amino acid.

- Đột biến thay thế thường chỉ ảnh hưởng đến một bộ ba.

- Nếu mất hoặc thêm một cặp nucleotide sẽ dẫn đến dịch khung đọc mã di truyền khiến có thể toàn bộ chuỗi polypeptide sẽ bị thay đổi. Đột biến mất hoặc thêm cặp nucleotide xảy ra càng gần mã mở đầu thì mã di truyền bị dịch khung càng nhiều và trật tự các amino acid bị thay đổi càng nhiều.

Chọn D.

Câu 11:

Đột biến gene là những biến đổi

A. trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide.

B. trong vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hay cấp độ tế bào.

C. trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.

D. trong cấu trúc của NST, xảy ra trong quá trình phân chia tế bào.

Xem đáp án

Lúa ST25 là thành tựu của việc chọn và tạo giống từ những biến dị tự nhiên (từ những cây lúa đột biến lạ được tìm thấy ngẫu nhiên, sau đó được chọn lọc, lai tạo và nhân lên thành giống lúa ST25), không phải là thành tựu của công nghệ gene. Chọn D.

Câu 12:

Thể đột biến là

A. những cơ thể mang allele đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.

B. những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST.

C. những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.

D. những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.

Xem đáp án

Chọn đáp án A.

Câu 13:

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi nhiều nhất trật tự sắp xếp các amino acid trong chuỗi polypeptide (trong trường hợp gen không có đoạn intron)?

A. Thay thế một cặp nucleotide ở bộ ba sau mã mở đầu.

B. Mất ba cặp nucleotide cùng một bộ ba ở phía trước bộ ba kết thúc.

C. Mất ba cặp nucleotide cùng một bộ ba ngay sau bộ ba mở đầu.

D. Mất một cặp nucleotide ngay sau bộ ba mở đầu.

Xem đáp án

Chọn đáp án D.

Câu 14:

Trên NST mỗi gene định vị tại một vị trí xác định được gọi là

A. locus.

B. taxon.

C. allele.

D. chromatid.

Xem đáp án

Chọn đáp án A.

Câu 15:

Đột biến NST có các dạng cơ bản là

A. đột biến cấu trúc, đột biến lệch bội và đột biến đa bội NST.

B. đột biến cấu trúc, đột biến số lượng và đột biến hình thái NST

C. đột biến hình thái, đột biến số lượng và đột biến lệch bội NST.

D. đột biến cấu trúc NST và đột biến số lượng NST.

Xem đáp án

Chọn đáp án D.

Câu 16:

Hình vẽ bên dưới mô tả cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST dạng

A. chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể.

B. đảo đoạn nhiễm sắc thể có chứa tâm động.

C. mất đoạn giữa nhiễm sắc thể.

D. chuyển đoạn không tương hỗ giữa các nhiễm sắc thể.

Xem đáp án

Có 2 phát biểu đúng là I và II.

III. Sai. Sự phân li độc lập của các cặp gene làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

IV. Sai. Trong quá trình nguyên phân, các nhiễm sắc thể kép xếp thành 1 hàng ngang, sau đó tách nhau ra và phân li về 2 cực tế bào, do đó, không có hiện tượng phân li độc lập.

Câu 17:

Dạng đột biến lặp đoạn NST thường gây nên hậu quả là

A. thường làm thay đổi cường độ biểu hiện của tính trạng.

B. thường làm giảm khả năng sinh sản.

C. thường gây chết đối với thể đột biến.

D. thường không ảnh hưởng đến sức sống.

Xem đáp án

Chọn đáp án A.

Câu 18:

Cho các thông tin:

(1) Làm thay đổi hàm lượng DNA ở trong nhân tế bào.

(2) Làm thay đổi chiều dài của phân tử DNA.

(3) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gene trên NST.

(4) Thường gặp ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

(5) Làm xuất hiện các gene mới trong quần thể.

(6) Làm xuất hiện các allele mới trong quần thể.

Trong số 6 đặc điểm nói trên, đột biến lệch bội có bao nhiêu đặc điểm?

A. 3.

B. 2.

C. 4.

D. 5.

Xem đáp án

Cứ có mỗi gene trội trong kiểu gene thì tế bào tổng hợp nên một ít sắc tố melanin mà trong tế bào càng có nhiều melanin da càng đen. Do đó, kiểu gene có màu da đen nhất là kiểu gene có nhiều allele trội nhất là AaBbDD. Chọn A.