Đáp án B

Tế bào ban đầu có 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân thì vào pha S NST nhân đôi thành NST kép có dạng AAaaBBbbDDdd, đến kì sau các NST kép tách thành 2 NST đơn phân li về 2 cực của tế bào thành 2 nhóm giống nhau.

Nếu NST A và b không phân li thì các tế bào con có thành phần nhiễm sắc thể là: AAaBbbDd và aBDd hoặc AAaBDd và aBbbDd

Đáp án D

Tế bào ban đầu có 3 cặp nhiễm sắc thể tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân thì vào pha S NST nhân đôi thành NST kép có dạng AAaaBBbbDDdd, đến kì sau các NST kép tách thành 2 NST đơn phân li về 2 cực của tế bào thành 2 nhóm giống nhau.

Nếu NST A và b không phân li thì các tế bào con có thành phần nhiễm sắc thể là: AAaBbbDd và aBDd hoặc AAaBDd và aBbbDd

Đáp án D

Các dạng đột biến cấu trúc NST: Mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn đều làm thay đổi cấu trúc NST.

Các dạng đột biến số lượng NST không làm thay đổi cấu trúc NST mà chỉ làm thay đổi số lượng NST.

Đáp án C

Vì thể ba có bộ NST là 2n + 1 = 14 + 1 = 15

Đáp án B

Đột biến gen không làm thay đổi trình tự sắp xếp của các gen trên nhiễm sắc thể. Nó chỉ làm thay đổi, trình tự, số lượng các nucleotit trong một gen nào đó.

Đáp án C

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III và IV. → Đáp án C.

I đúng. Mạch polinucleotit mới luôn được kéo dài theo chiều 5’ → 3’. Vì quá trình tổng hợp, các nucleotit tự do được enzim gắn vào đầu 3’OH của mạch đang tổng hợp. Cho nên sẽ kéo dài về phía 3’OH.

II sai. Gen trong tế bào chất (ở bào quan ti thể, lục lạp) nhân đôi độc lập với ADN ở trong nhân cho nên số lần nhân đôi của ADN trong nhân thường ít hơn số lần nhân đôi của ADN trong tế bào chất.

III đúng. Vì các gen Z, Y, A có chung một cơ chế điều hòa cho nên luôn có số lần phiên mã bằng nhau. IV đúng. Sinh vật nhân sơ không có giai đoạn hoàn thiện mARN nên đang phiên mã thì tiến hành dịch mã ngay.

Đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III và IV. → Đáp án A.

- Các gen trong nhân tế bào có số lần nhân đôi bằng nhau. → I đúng.

- Các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau. → II sai.

- Đột biến thể một thì chỉ có 1 NST nên các gen ở trên NST số 2 đều chỉ có 1 bản sao. → III đúng.

- Chất 5BU gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X. → IV đúng

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án A.

I đúng. Vì chuyển đoạn trên một NST sẽ không làm thay đổi số lượng gen trên NST.

II đúng. Vì đảo đoạn NST chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp của gen mà không làm thay đổi số lượng gen.

III sai. Vì đột biến thể một sẽ không làm thay đổi số lượng NST có trong tế bào.

IV sai. Vì nếu là đa bội khác nguồn (lai xa kèm theo đa bội hóa) thì bộ NST của thể đa bội vẫn tồn tại thành cặp tương đồng (thể song nhị bội).

Đáp án D

Cả 4 phát biểu trên đều đúng. → Đáp án D.

I đúng. Đây là dạng đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T

→ alen a nhiều hơn gen A 1 nuclêôtit loại A.

II đúng. Gen đột biến p nhân đôi 2 lần tạo ra 22 = 4 gen con đột biến.

III đúng. Cặp gen trên nhân đôi 2 lần

→ Số gen con tạo ra = 2 × 2² = 8 gen.

Mỗi gen con phiên mã 1 lần có 10 ribôxôm trượt qua 1 lần tạo ra 10 mARN

→ Số chuỗi polipeptit = 8 × 10 = 80 chuỗi.

IV đúng. Số nuclêôtit môi trường cung cấp cho nhân đôi = (3600 + 3600)(2² – 1) = 21 600.

Đáp án D

Cả 4 phát biểu trên đều đúng.

I đúng. Vì đây là đột biến lặp đoạn NST, đoạn mm.

II đúng. Lặp đoạn có thể làm giảm sự biểu hiện của gen nên làm giảm sức sống → Gây hại III đúng. lặp đoạn dẫn đến lặp gen tạo điều kiện cho đột biến gen.

IV đúng. Lặp đoạn luôn làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

Đáp án B

Vật chất di truyền chủ yếu ở vùng nhân của tế bào vi khuẩn là ADN.

Đáp án A

Gà có bộ NST 2n = 78. Tại vùng chín của gà, người ta quan sát được các NST của một tế bào đang sắp xếp thành hai hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc à  Tế bào này đang ở kì giữa của giảm phân II à Tế bào chứa 2n = 39 NST ở trạng thái kép.

Đáp án A

Đột biến cấu trúc NST làm giảm số lượng gen trên một nhiễm sắc thể là mất đoạn

Đáp án B

Ở sinh vật nhân thực, côđon 5’AUG 3’ mã hóa loại axit amin mở đầu mêtiônin

Đáp án A

Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu trúc bởi 2 thành phần chủ yếu là ADN và prôtêin histôn

Đáp án D

- I sai ở từ “luôn”

-   II sai ở từ “luôn”

-   III đúng

-   IV đúng

Vậy có 2 phát biểu đúng

Đáp án D

Ta có H = 2A + 3G  = 5022

Mạch 1: G₁ = 2A₁ = 4T,; Mạch 2 của gen có : G₂ = A₂ + T₂                                      

M bị đột biến điểm giảm 1 liên kết hiđrô đây là dạng đột biến thay thế cặp G-X thành cặp A-T

- I đúng vì đột biến thay thế không làm thay đổi số lượng nuclêôtit trên gen nên chiều dài của gen không thay đổi.

A₁ = 1/2G,

T₁= 1/4G,

X₁ = G₂ = A₂ + T₂ = T₁ + A₁ = 1/4G₁ + 1/2G₁ = 3/4G₁

H = = 2A + 3G = 2(A₁ + A₂) + 3(G₁ + G₂) = 2(1/2G₁ + 1/4G₁) + 3(G₁ + 3/4G₁) = 5022

à 3/2G₁ + 21/4 G₁ = 5022 ó  27/4 G₁ = 5022 à G₁= 744

à số nuclêôtit loại G là: G = G₁ + G₂ = G₁+ 3/4G₁ = 744 + 3/4.744 = 1302 à II đúng

-   Gen M có A = T = A₁ + A₂ = l/2G₁ + 1/4G₁= 558 à  Gen m có T= 558 + 1= 559  à III đúng

-   Nếu cặp gen Mm nhân đôi 2 lần thì cần môi trường cung cấp số nuclêôtit loại X là :

(2^X - 1)(X_M + X_m) = (2² - 1)(1302 + 1301) = 7809  à IV đúng

à  Vậy 4 phát biểu đưa ra là đúng

Đáp án B

- 1 sai vì đột biến NST làm thay đổi số lượng gen trong nhân tế bào chứ không làm thay đổi số lượng gen trên NST.

- II, III, IV đúng

 Vậy có 3 phát biểu đúng

Đáp án D

Gọi x tế bào giảm phân, có y tế bào có hoán vị

Ta có tỷ các loại giao tử được sinh ra là: (2x - y): (2x - y): y: y

Vậy ta có tỉ lệ là: 13 : 13 : 7 : 7

Đáp án A

-   A đúng

-   B sai ở từ “luôn” vì không phải tất cả các đột biến đều được di truyền cho thế hệ sau.

-   C sai vì không phải tất cả các gen đột biến đều biểu hiện ra kiểu hình.

-   D sai vì đột biến gen cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hoá.

Đáp án B

Từ 4 loại ribônuclêôtit: A, U, G, X có thể tạo ra: 4³ = 64 bộ ba, trong đó có 3 bộ ba không mã hoá axit amin là : UAA, UAG, UGA à Trong các nhóm đưa ra, nhóm gồm những bộ ba mã hoá các axit amin là : AUU, UAU, GUA, UGG.

Đáp án B

-   Vùng điều hoà nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc của gen cấu trúc à 1 đúng

-   Phần lớn các gen ở sinh vật nhân thực đều có vùng mã hoá không liên tục à  2 sai

-   Gen điều hoà là những gen tạo ra sản phẩm kiểm soát hoạt động của các gen khác  à 3 đúng

-   Gen không phân mảnh có ở sinh vật nhân sơ và một số đại diện của sinh vật nhân thực à  4 sai.

Vậy số nhận định đúng là 2.

Đáp án A                                                            

- I sai ở từ “luôn” vì không phải tất các gen đột biến đều truyền lại cho tế bào con qua phân bào. Ví dụ: trường hợp rối loạn phân bào hoặc gen nằm ngoài tế bào chất.

-   II đúng

-   III sai vì đột biến gen xảy ra ở cả gen cấu trúc và gen điều hoà.

-   IV sai vì 3 bộ ba kết thúc là UAA, UAG, UGA à Bộ ba trên mạch mã gốc của gen là: 3’ATT5\ 3’ATX5’ 3\AXT5’ nếu thay thế một cặp A- T bằng cặp G - X thì 3’ATX5’ thành 3’ATT5’ à  bộ ba này trên mARN là 5’UAA3’ (là bộ ba kết thúc)

Vậy chỉ có một phát biểu đúng.

Đáp án D

Ta xét riêng rẽ từng cặp gen

Ở cặp A, a, vì ở cơ thể đực, một số tế bào có cặp Aa không phân li trong giảm phân 1 nên cơ thể này có thể tạo ra các giao tử A, a (giao tử bình thường) và Aa, O (giao tử đột biến). Cơ thể cái mang kiểu gen AA giảm phân bình thường nên chỉ tạo được 1 giao tử A. Vậy số kiểu gen về cặp gen này là : 4.1=4 (AA, Aa, AAa, A)

Ở cặp B, b, vì cơ thể đực và cơ thể cái đều có kiểu gen Bb, giảm phân thụ tinh bình thường nên số kiểu gen về cặp gen này là 3 (BB, Bb, bb)

Kết hợp hai cặp gen trên, ta nhận thấy theo lí thuyết, phép lai: mẹ AABb  x  bố AaBb cho đời con có số kiểu gen tối đa là : 4.3 = 12.

Đáp án D

- I sai vì đột biến mất 1 cặp nuclêôtit ở giữa gen M thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipeptit của gen đột biến chứ không làm thay đổi mARN của các gen khác.

-   II đúng, vì đột biến chuyển đoạn giữa 2 NST sẽ làm thay đổi cụm gen trong nhóm gen liên kết. Đột biến chuyển đoạn được sử dụng để chuyển gen.

-   III Sai ở từ “luôn” vì đột biến có lợi, có hại, hoặc trung tính.

-   IV đúng, nếu đột biến điểm có thể không làm thay đổi thành phần, số lượng nuclêôtit của gen. Ví dụ, đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp T-A hoặc đột biến thay thế cặp G-X bằng cặp X-G.

Vậy có 2 phát biểu đúng

Đáp án C

-   Gọi 2n là bộ NST lưỡng bội của loài, x  là số lần nguyên phân, theo bài ra ta có số NST môi trường cung cấp trong đợt nguyên phân là: 2n.( 2^x -1) = 570 (1). Mặt khác, khi các tế bào con lớn lên, bước vào thời kì chín và trải qua quá trình giảm phân (nhân đôi một lần) tạo giao tử, giai đoạn này cần môi trường cung cấp 608 NST đơn à  2n. 2n.2^x = 608 (2); từ (1) và (2) à  2n = 38;  x = 4 à nhận định 2 đúng; 3 sai.

-   Hiệu suất thụ tinh của giao tử là 25% và kết quả đã tạo ra 4 hợp tử à số giao tử tạo thành sau giảm phân là $\frac{4.100}{25}=16=2^4=$ số tế bào sinh dục chín à  Mỗi tế bào sinh dục chín sau giảm phân chỉ tạo ra một giao tử à Tế bào sinh dục sơ khai ban đầu thuộc giới cái à 1 sai; 4 sai.

Vậy số nhận định đúng là 1.

Đáp án B

-   tARN mang bộ ba đối mã khớp với bộ ba mã sao trên mARN, nếu đúng mã bổ sung với mARN thì mới lắp ghép được vào chuỗi aa tổng hợp à tARN đóng vai trò như “người phiên dịch” (từ mARN sang axit amin à  B đúng

Đáp án B

Ở gà; gà trống là XX; gà mái: XY

- I, II sai vì gà trên là giới cái nên cho 1 loại giao tử.

-   III sai vì gà mái chỉ cho một loại giao tử.

-   IV đúng vì tế bào chỉ một loại giao tử nên chiếm 100%.

Vậy có 1 phát biểu đúng

Đáp án B

Lưỡng bộ là 2n à Thể ba thuộc loài này có bộ NST là: 2n + 1

Đáp án D

Đáp án C

- I, II, III là những phát biểu đúng.

- IV sai vì trong quá trình dịch mã tổng hợp prôtêin, phân tử mARN được dịch mã theo chiều 5’ à 3’.

Vậy có 3 phát biểu đúng.

Đáp án D

- A sai vì gen điều hoà (R) nằm ngoài thành phần của opêron Lac.

- B sai vì vùng vận động mới là nơi ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

- C sai vì khi môi trường không có lactôzơ thì gen điều hòa (R) vẫn phiên mã.

- D đúng gen cấu trúc Z, Y, A cùng tiến hành phiên mã số lần bằng nhau.

Đáp án B

2n = 6, mặt khác theo đề bài trong loài đã xuất hiện các dạng thể ba tương ứng với các cặp NST.

Số kiểu gen của loài = số kiểu gen thể lưỡng bội (2n) + số kiểu gen thể tam bội (3n)

+ Vì số kiểu gen của thể lưỡng bội (2n)  kiểu gen

+ Số kiểu gen của thể ba (2n + l) gồm có các trường hợp:

■   Thể ba ở gen A có số kiểu gen kiểu gen.

■  Thể ba ở gen B có số kiểu gen kiểu gen.

■  Thể ba ở gen D có số kiểu gen kiểu gen.

à Tổng số kiểu gen = 9 + 12 + 12 + 9 = 42 kiểu gen à  I sai

-   Cây mang kiểu hình trội về 3 tính trạng (A-B-DD)

+ Số kiểu gen qui định kiểu hình A-B-DD của thể 2n kiểu gen.

+ Số kiểu gen qui định kiểu hình A-B-DD của thể 2n+l gồm có các trường hợp:

■  Thể ba ở gen A có số kiểu gen kiểu gen.

■  Thể ba ở gen B có số kiểu gen kiểu gen.

■  Thể ba ở gen D có số kiểu gen  kiểu gen.

à  Tổng số kiểu gen = 4 + 6 + 6 + 4 = 20 kiểu gen -à  II sai

-   Số loại kiểu gen của các thể ba (2n+l) = 12 + 12 + 9 = 33 kiểu gen à III sai

-   Ở loài này, các cây mang kiểu hình lặn về 1 trong 3 tính trạng có tối đa số loại kiểu gen là

+ Ở các thể 2n có 2 trường hợp là A-bbDD và aaB-DD nên số kiểu gen  kiểu gen

+ Ở các thể 2n + l gồm có các trường hợp:

■  Thể ba ở gen A có số kiểu gen  kiểu gen.

■  Thể ba ở gen D có số kiểu gen  kiểu gen.

à Tổng số kiểu gen = 4 + 5 + 5 + 4 = 18 kiểu gen à IV đúng

Vậy có 1 phát biểu đúng.

Đáp án C

Cơ thể (M) mang kiểu gen là AaBb. Trong quá trình giảm phân ở một số tế bào, cặp Aa không phân li trong giảm phân 1 à sau giảm phân 1 sẽ tạo ra 4 loại tế bào bất thường với các alen ở trạng thái kép là AaB; Aab; B và b. Khi các loại tế bào này bước vào giảm phân 2, các alen B, b không phân li thì sau giảm phân 2 sẽ tạo ra 6 loại giao tử là: AaBB; Aa; Aabb; BB; bb; 0. Dựa vào suy luận trên ta có thể nhận ra 1, 2, 3 đều là các phát biểu sai.

Cơ thể M khi giảm phân có thể cho 4 loại giao tử bình thường (AB, Ab, aB, ab) và 6 loại giao tử bất thường (AaBB; Aa; Aabb; BB; bb; 0) à 4 đúng.

Vậy số phát biểu đúng là 1.

Đáp án B

Thể một có bộ NST dạng (2n - 1), tức là bộ NST của loại bị giảm đi một chiếc ở cặp NST nào đó. Cơ thể có bộ NST dạng thể một là: II. ABbDdEe, V. AaBbDdE

Đáp án C

Trong các thành phần đang xét, những thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã là: mARN (2); ribôxôm (3) và tARN (4) à  đáp án cho câu hỏi này là 3.

Đáp án A

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit trong gen à A sai

Đáp án C

-   A, B, D là những đặc điểm có ở cả sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ.

- C chỉ có ở sinh vật nhân thực vì nhân sơ chỉ có một điểm khởi đầu tái bản.

Đáp án D

-   A sai vì trên mỗi phân tử ADN của sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu nhân đôi ADN.

-   B sai vì enzim tháo xoắn mới làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

-   C sai vì ADN của ti thể và ADN ở trong nhân tế bào có số lần nhân đôi có thể bằng hoặc khác nhau.

-   D đúng.

Đáp án B

-   Đoạn trình tự trên mạch mang mã gốc là 5’...GXATXGTTGAAAATA...3’ à Theo nguyên tắc bổ sung trong phiên mã (A - U; G - X; T - A; X - G) thì đoạn trình tự ribônuclêôtit trên phân tử mARN được phiên mã từ gen nói trên là 5’...UAUUUUXAAXGAUGX ...3’ (quá trình dịch mã trên mARN được diễn ra theo chiều 5’ à 3’) à  Đoạn trình tự axit amin tương ứng được dịch mã từ phân tử mARN nói trên là Tirôzin - Phêninalanin - Glutamin - Acginin - Xistêin ­à 3 sai.

-   Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba XGA (A có thể bị thay thế thành U, X, G) trên phân tử mARN, tuy nhiên các bộ ba XGA, XGU, XGX và XGG đều mã hoá cho Acginin à Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) không làm ảnh hưởng đến cấu trúc và trình tự axit amin trong phân tử prôtêin do gen tổng hợp à 1 đúng.

-   Đột biến thay thế nuclêôtit loại G ở vị trí thứ nhất (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba UGX. Sau đột biến, bộ ba này bị biến đổi thành bộ ba UGA không mã hoá axit amin nào (bộ ba kết thúc). Đây là một đột biến vô nghĩa làm kết thúc sớm quá trình dịch mã à 2 sai.

-   Đột biến thay thế nuclêôtit loại A ở vị trí thứ 13 (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế ribônuclêôtit cuối cùng trong bộ ba UAU. Sau đột biến, bộ ba này bị biến đổi thành bộ ba UAA không mã hoá axit amin nào (bộ ba kết thúc). Đây là một đột biến vô nghĩa làm kết thúc sớm quá trình dịch mã à  4 đúng

Vậy số nhận định đúng là 2.