Phương pháp:

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một loại axit amin, bởi mã di truyền là trình tự sắp xếp các nucleotit trong gen (trên mạch khuôn) quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong protein, Mã di truyền gồm bộ 3 mã gốc trên ADN và bộ 3 mã sao trên mARN.

Cách giải:

Tính đặc hiệu của mã di truyền được thể hiện: mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin

Chọn C.

Phương pháp:

Khi bố và mẹ đều có kiểu gen giống nhau và dị hợp về n cặp gen. Ở F₁:

Loại cá thể có m alen trội (m ≤ 2n) chiếm tỉ lệ: $\frac{C_2{n}^m}{4^n}$

Cách giải:

Cây cao 170cm có: (170 – 150) : 4 = 4 alen trội $\frac{7}{32}\times 6304=1379$

→ Số cây cao 170cm ở đời con chiếm tỉ lệ: $C_6^4\times {\left(\frac{1}{2}\right)}^6=\frac{15}{64}$

Chọn D.

Phương pháp:

Enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 5’ → 3’. Điều đó dẫn đến trên 2 mạch khuôn của ADN mẹ có sự tổng hợp khác nhau: mạch khuôn có chiều từ 5’ → 3’ thì mạch mới được tổng hợp gián đoạn thành những đoạn ngắn Okazaki, mạch khuôn có chiều từ 3’ → 5’ thì mạch mới được tổng hợp liên tục.

Cách giải:

Enzim ADN polimeraza tổng hợp và kéo dài mạch mới theo chiều 3’ → 5’ là ý đúng

Chọn A.

Phương pháp:

Số tế bài sinh tinh xảy ra hoán vị gen: 2f ( f: tần số HVG)

Cách giải:

Mỗi tế bào sinh tinh thực hiện giảm phân có hoán vị gen tạo ra 50% số loại giao tử hoán vị, 50% giao tử bình

thường

→ Số tế bào sinh tinh xảy ra hoán vị gen = 2f = 32%.

→ Số tế bào sinh tinh không xảy ra hoán vị gen = 68% x 1000 = 680.

Chọn D.

Phương pháp:

1, 3, 5 sai vì đây là các đặc điểm giống nhau trong tái bản ADN ở sinh vật nhân sơ và nhân thực

2 đúng vì ở sinh vật nhân thực quá trình nhân đôi do nhiều loại enzim tham gia hơn so với sinh vật nhân sơ

4 đúng vì SV nhân thực có nhiều đơn vị tái bản, SV nhân sơ chỉ có 1 đơn vị tái bản

Cách giải:

Sự nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với sự nhân đôi của ADN ở E. coli về các enzyme tham gia và số đơn vị nhân đôi

Chọn C.

Phương pháp:

Tỉ lệ phân li KH → số tổ hợp, giao tử của bố mẹ → xác định quy luật di truyền.

Cách giải:

P: tròn × tròn

F1 9 tròn : 6 bầu : 1 dài

F1 có 16 tổ hợp lai = 4 × 4

→ P mỗi bên cho 4 tổ hợp giao tử

→ P: AaBb

→ F1: 9A-B- : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb

Vậy A-B- = tròn

A-bb = 3aaB- = bầu

aabb = dài

Vậy tính trạng di truyền theo quy luật tương tác bổ sung.

Chọn D.

Phương pháp:

Cơ thể thuần chủng chỉ cho 1 loại giao tử

Cách giải:

Vì cơ thể aaBB là cơ thể thuần chủng.Vậy, khi giảm phân chỉ cho 1 loại giao tử là aB nên giao tử này chiếm 100%.

Phương pháp:

Tỉ lệ phân li KH → số tổ hợp, giao tử của bố mẹ → xác định quy luật di truyền → Viết SĐL → Tính tỉ lệ

Cách giải:

Pt/c : dài × dẹt

F₁ : 100% dẹt

F₁ × tròn

→ F₂ : 4 tròn : 3 dẹt : 1 dài

Do F₂ có 8 tổ hợp lai = 4 × 2

P thuần chủng → F₁ dị hợp các cặp gen, cho 4 loại giao tử

Vậy tính trạng do 2 gen tương tác bổ sung kiểu 9 : 6 : 1 quy định

Quy ước gen: A-B-: dẹt; A-bb/aaB-: quả tròn; aabb quả dài

F₁ dẹt × tròn : AaBb × Aabb ( hoặc aaBb)

F₂ : 3A-Bb : 3A-bb : 1aaBb : 1aabb

Tròn đồng hợp ở F₂ (AAbb) chiếm tỉ lệ là $\frac{1}{4}\times \frac{1}{2}=\frac{1}{8}$

Vậy trong số cây tròn F₂, tỉ lệ cây tròn dị hợp là: $1-\left(\frac{1}{8}:\frac{4}{8}\right)=\frac{3}{4}$

Chọn B.

Phương pháp:

Dựa vào tỉ lệ các đơn phân tính tỷ lệ đơn phân loại G trên tổng số.

Cách giải:

Tỉ lệ đơn phân G là: 2 : (1 + 2 + 4 + 3) = 1/5

1200 đơn phân, trong đó $G=\frac{1}{5}\to G=1200\times \frac{1}{5}=240$

Chọn C.

Phương pháp:

- Khi môi trường không có lactose, protein ức chế bám được vào vị trí O khiến ARN polimeraza không thể tiến hành quá trình phiên mã.

- Khi mỗi trường có có lactose, protein ức chế không bám được vào vị trí O khiến ARN polimeraza bám được vào vị trí P và thực hiện được quá trình phiên mã.

→ Như vậy, trong cơ chế điều hòa hoạt động của gen tổng hợp enzim phân giải lactôzơ của vi khuẩn E. coli diễn ra phụ thuộc vào việc ARN polimeraza có thực hiện được quá trình phiên mã hay không → Cơ chế điều hòa hoạt động của gen tổng hợp enzim phân giải lactôzơ của vi khuẩn E. coli diễn ra ở cấp độ phiên mã.

Cách giải:

Sự điều hòa hoạt động của gen tổng hợp enzim phân giải lactose của vi khuẩn E. coli diễn ra ở cấp độ phiên mã.

Chọn C.

Phương pháp:

Dựa vào TLKH ở con lai → Tính tỉ lệ riêng rẽ của từng cặp tính trạng → Biện luận kiểu gen của P.

Cách giải:

A-thân cao, a-thân thấp, BB-hoa đỏ,Bb-hoa hồng, bb-hoa trắng.

Cho lại tỉ lệ kiểu hình 75% thân cao, hoa hồng : 25% thân thấp, hoa hồng → 3 :1. Tỷ lệ thân cao: thân thấp =

3:1 → Aa × Aa. Không tạo hoa đỏ và hoa trắng → BB × bb.

Chọn C.

Phương pháp:

Các gen nằm trong cùng 1 operon thì có chung 1 cơ chế điều hòa.

Cách giải:

Do các gen nằm trong cùng một operon thì cùng chung một cơ thể điều hòa nên khi nhân đôi được thực hiện với số lần như nhau, hay khi phiên mã thì phiên mã cả cụm gen đó nên số lần phiên mã cũng bằng nhau.

Chọn B.

Phương pháp:

Các gen nằm trong cùng 1 operon thì có chung 1 cơ chế điều hòa.

Cách giải:

Các gen cấu trúc Z, Y, A có chung một vùng điều hòa nên số lần phiên mã của các gen này bằng nhau. Vậy gen Z phiên mã 20 lần thì gen Y và gen A cũng phiên mã 20 lần → B sai, D đúng.

Gen Z và gen điều hòa cùng thuộc 1 NST nên số lần nhân đôi của các gen Z, Y, A và gen điều hòa là giống nhau → C sai.

Chọn D.

Phương pháp:

Khái niệm đột biến điểm

Cách giải:

Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN, liên quan đến một cặp nuclêôtit.

Chọn D.

Phương pháp:11

Thể đột biến gen lặn biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp.

Cách giải:

Thể đột biến là cơ thể mang kiểu gen và kiểu hình đột biến

Cặp gen Aa : thể đột biến có kiểu gen aa

Cặp gen Bb : thể đột biến có kiểu gen bb

Chọn A.

Phương pháp:

Thể đột biến gen lặn biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp.

Thể đột biến gen trội biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp và dị hợp

Cách giải:

Đột biến gen trội biểu hiện cả khi ở trạng thái đồng hợp tử và dị hợp tử.

Chọn D.

Phương pháp:

5-BU là hóa chất là đồng đẳng của nucleotide loại T ( Timin)

Cách giải:

Hóa chất 5BU gây đột biến: A - T → A -5BU → 5BU -G → G-X.

Sau 3 lần nhân đôi → đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

Chọn D.

Phương pháp:

Công thức tính số nucleotit môi trường cung cấp sau n lần nhân đôi:

N (mtnb) = N (ban đầu) × (2ⁿ-1)

Cách giải:

Chiều dài gen giảm 10,2A tương ứng với mất đi : 10,2 : 3,4 = 3 cặp nu

Mất 8 liên kết H, 3 cặp nu tương ứng với mất đi 2 cặp G-X, 1 cặp A-T

2 gen đồng thời nhân đôi 3 lần liên tiếp cho = 8 gen mới

Số nu mà môi trường nội bào cung cấp ít đi so với gen ban đầu là :

A = T = (8 -1) ×1 = 7

G = X = (8 -1 ) ×2 = 14

Chọn C.

Phương pháp:

Thể đột biến gen lặn biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp.

Thể đột biến gen trội biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp và dị hợp12

Cách giải:

(1) Đột biến gen xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử có thể di truyền cho thế hệ sau bằng con đường sinh sản vô tính hoặc hữu tính. → sai, di truyền qua sinh sản hữu tính.

(2) Đột biến trội phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử sẽ luôn biểu hiện ngay ở thế hệ sau và di

truyền được sinh sản hữu tính. → đúng

(3) Đột biến gen lặn xảy ra trong tế bào chất của tế bào xôma sẽ không bao giờ được biểu hiện ra kiểu hình và không có khả năng di truyền qua sinh sản hữu tính. → sai, đột biến gen lặn có thể biểu hiện ở trạng thái đồng hợp lặn.

(4) Chỉ có các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân mới có khả năng biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể bị xảy ra đột biến. → sai.

(5) Thể đột biến phải mang ít nhất là một alen đột biến. → đúng

Chọn B.

Phương pháp:

Dựa vào dữ kiện đề bài → Tính số nu từng loại → Tính chiều dài gen → Biện luận tìm ra dạng đột biến

Cách giải:

A - G =5% và A + G = 50% → A =27,5%; G =22,5%.

Số nuclêôtit loại A = 660 → N = (660 × 100) : 27,5 = 2400 nuclêôtit → G = 540

$L=\frac{N}{2}\times 3,4=4080\AA$

Khi bị đột biến gen vẫn giữ chiều dài 4080Å → tổng số nuclêôtit không đổi → Đây là đột biến dạng thay thế.

Gen đột biến có $\frac{G}{A}$= 82,1%; Gen bình thường: $\frac{G}{A}$= 81,82%

Tỷ lệ $\frac{G}{A}$tăng → G tăng, A giảm → Dạng đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X

Chọn A.

Phương pháp:

Quan sát cấu trúc nucleoxom:

Cách giải:

Nucleoxom là đơn vị cấu trúc của NST. Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng

xoắn ADN (khoảng 146 cặp nuclêôtit).

Chọn D.

Phương pháp:

Quan sát cấu trúc siêu hiển vi của NST

Cách giải:

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực, sợi cơ bản có đường kính bằng 11nm

Chọn B.

Phương pháp:

- Nhiễm sắc thể (NST) là vật thể tồn tại trong nhân tế bào, bắt màu thuốc nhuộm kiềm tính, do vật chất di truyền tập trung lại thành những sợi ngắn và có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho mỗi loài.

- Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma), nhiễm sắc thể tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái và kích thước, 1 có nguồn gốc từ bố, 1 có nguồn gốc từ mẹ → các gen trên cặp NST cũng tồn tại thành từng cặp NST tương đồng

- Bộ NST trong tế bào chứa các cặp NST tương đồng gọi là bộ NST lưỡng bội (2n), bộ NST trong giao tử chỉ chứa một NST của mỗi cặp tương đồng được gọi là bộ NST đơn bội (n).

- Ở các loài đơn tính có sự khác nhau về một cặp NST giới tính giữa hai giới đực cái.

- Đa số các loài có kí hiệu cặp NST giới tính ở giới cái là XX, giới đực là XY.

- Một số trường hợp khác: châu chấu: giới cái XX, giới đực OX; chim, tằm: cái XY, đực XX

- Mỗi loài có bộ NST đặc trưng về số lượng, hình dạng và cấu trúc NST.

Cách giải:

Phát biểu sai: Cặp NST giới tính ở giới cái bao giờ cũng gồm 2 chiếc có thể tương đồng hoặc không tương đồng

Chọn D.

Phương pháp:

- Nhiễm sắc thể (NST) là vật thể tồn tại trong nhân tế bào, bắt màu thuốc nhuộm kiềm tính, do vật chất di truyền tập trung lại thành những sợi ngắn và có số lượng, hình dạng kích thước đặc trưng cho mỗi loài.

- Trong tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma), nhiễm sắc thể tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái và kích thước, 1 có nguồn gốc từ bố, 1 có nguồn gốc từ mẹ → các gen trên cặp NST cũng tồn tại thành từng cặp NST tương đồng

- Bộ NST trong tế bào chứa các cặp NST tương đồng gọi là bộ NST lưỡng bội (2n), bộ NST trong giao tử chỉ chứa một NST của mỗi cặp tương đồng được gọi là bộ NST đơn bội (n).

- Ở các loài đơn tính có sự khác nhau về một cặp NST giới tính giữa hai giới đực cái.

- Đa số các loài có kí hiệu cặp NST giới tính ở giới cái là XX, giới đực là XY.

- Một số trường hợp khác: châu chấu: giới cái XX, giới đực OX; chim, tằm: cái XY, đực XX

- Mỗi loài có bộ NST đặc trưng về số lượng, hình dạng và cấu trúc NST.

Cách giải:

Phát biểu sai: Cặp NST giới tính ở giới cái bao giờ cũng gồm 2 chiếc có thể tương đồng hoặc không tương đồng

Phương pháp:

- Mất đoạn có thể làm mất các gen có trên đoạn bị mất.

- Lặp đoạn làm tăng số bản sao của một gen trên NST.

- Đảo đoạn không làm thay đổi số gen trên NST.

- Chuyển đoạn có thể làm mất hoặc tăng thêm số gen trên NST.

Cách giải:

Đảo đoạn chỉ làm thay đổi vị trí, không làm thay đổi số lượng gen trên NST

Chọn B.

Phương pháp:

Bộ NST của loài là 2n = 20, số NST trong tế bào của cơ thể là 2n = 19; như vậy sổ lượng NST giảm, tuy nhiên hàm lượng ADN không đổi chứng tỏ có 2 NST dung hợp thành 1 NST.

Cách giải:

Loại trừ A vì mất đoạn làm giảm số lượng gen nên giảm hàm lượng ADN, mặt khác không làm thay đổi số lượng NST.

Loại trừ C vì chuyển đoạn NST không làm thay đổi số lượng NST.

Loại trừ D vì lặp đoạn làm tăng số lượng gen nên hàm lượng ADN tăng, mặt khác không làm thay đồi số lượng NST.

Chọn B.

Phương pháp:

Dựa vào tỉ lệ cây thân thấp quả dài để biện luận ra kiểu gen của P

Cách giải:

Tỉ lệ cây thân thấp quả dài (aabb) là: 112/448 = ¼ → Các phép lai thỏa mãn là: (I), (II), (IV)

Chọn A.

Phương pháp:

Lí thuyết về đột biến NST

Cách giải:

(1) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể về bản chất có sự sắp xếp lại trong khối gen chỉ trong một nhiễm sắc thể: sai, đột biến chuyển đoạn NST gây ra sự sắp xếp lại gen trên 2 NST khác nhau.

(2) Đột biến thêm một cặp nucleotit là dễ xảy ra nhất: sai.

(3) Hóa chất 5 Brom Uraxin có cấu trúc tương tự nucleotit loại T dẫn tới dạng đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X: đúng.16

(4) Xét ở cấp độ phân tử phần lớn các đột biến điểm là có hại: sai, xét ở cấp phân tử, phần lớn đột biến gen là trung tính.

Chọn A.

Phương pháp:

Tính trạng màu hoa do 2 cặp gen Aa và Bb quy định nên di truyền theo quy luật tương tác gen

Cách giải:

Khi trong kiểu gen có cả gen A và gen B thì hoa có màu đỏ → tương tác bổ sung

AaBb × AaBb = (Aa x Aa)(Bb x Bb)

Aa × Aa → 3A_ : 1aa

Bb × Bb → 3B_ : 1bb

AaBb × AaBb → 9A_B_ ( 1AABB: 2AABb: 2AaBB: 4AaBb)

Vậy tỉ lệ kiểu gen hoa đỏ là: 1:2:2:4

Chọn D.

Phương pháp:

Viết kiểu gen đời con → Dựa vào KG đời con để biện luận giao tử của P → Xác định kiểu gen P

Cách giải:

Kiểu hình thân đen, mắt vàng, lông dài: aabbdd → P có dạng: _a_b_d × _a_b_d

Chỉ có đáp án C là kiểu gen của P không có dạng _a_b_d × _a_b_d

Chọn C.

Phương pháp:

Hội chứng Down hay còn gọi là Trisomy 21 (47, XX (XY) + 21) bị gây ra do dư thừa một NST 21 (chiếm tới 95% trường hợp). 1 đến 3% trường hợp Down ở dạng khảm với sự có mặt của 2 dòng tế bào, một dòng bình thường và một dòng thừa 1 NST 21.

Cách giải:

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Đao là thể ba ở cặp NST 21, có 47 NST

Chọn B.

Phương pháp:

Ở cơ thể có bộ NST 2n thì có nhiều nhất n trường hợp đột biến dạng thể một đơn

Cách giải:

Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng trong tế bào sinh dưỡng. Có nhiều nhất 12 trường hợp đột biến dạng thể một đơn.

Phương pháp:

Quan sát quá trình giảm phân bình thường:

Cách giải:

Trong trường hợp xảy ra rối loạn phân bào giảm phân I, các loại giao tử được tạo ra từ cơ thể mang kiểu gen

XY là XY và O

Chọn C.

Phương pháp:

Cấu trúc NST của 2 cây không thay đổi trong giảm phân → liên kết gen → Viết SĐL

Cách giải:

SĐL: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{Ab}{aB}$

G:         Ab, aB         Ab, aB

F₁:        $1\frac{Ab}{Ab}:2\frac{Ab}{aB}:1\frac{aB}{aB}$

KH: 1 cao, trắng: 2 cao, đỏ: 1 thấp, đỏ

Phương pháp:

Dựa vào số lượng NST ở các cá thể trong bảng → So sánh với bộ NST của loài → Xác định kiểu đột biến

Cách giải:

Từ bảng trên ta dễ dàng nhận thấy

Cá thể 1 ở cặp số 4 có 3 chiếc → cá thể 1 bị đột biến dạng thể ba (2n+1)

Cá thể 2 cặp số 1 có 1 chiếc → cá thể 2 là dạng đột biến thể một (2n-1)

Cá thể 3 ở tất cả các cặp đều có 2 chiếc → cá thể 4 là dạng lưỡng bội bình thường.

Cá thể 4 ở tất cả các cặp đều có 3 chiếc → cá thể 4 là dạng tam bội

Cả 4 phát biểu của đề bài đều đúng

Chọn A.

Phương pháp:

Số lượng thể ba tối đa ở 1 loài là n (n: số cặp NST của loài)

Cách giải:

Trong tế bào sinh dưỡng bình thường của Cà Độc Dược có 24 NST ở trạng thái chưa nhân đôi là 2n =24

Nếu xảy ra đột biến số lượng NST dạng thể ba thì tối đa có số dạng thể ba ở loài này = n = 12

Chọn A.

Phương pháp:

Lí thuyết liên kết gen → Viết SĐL → Xác định tỉ lệ kiểu gen

Cách giải:

P: $\frac{AB}{ab}\times \frac{AB}{ab}$

G: AB, ab × AB, ab

F₁: $1\frac{AB}{AB};2\frac{AB}{ab}:1\frac{ab}{ab}$→ Tỷ lệ $\frac{AB}{ab}$ là: 50%

Chọn A.

Phương pháp:

Xác định giao tử tạo ra → Xác định số dòng thuần tối đa

Cách giải:

Số dòng thuần tối đa được tạo ra là: 2 × 2 =4

Đó là $\frac{AB}{AB},\frac{ab}{ab},\frac{DE}{DE},\frac{de}{de}$

Chọn B.

Phương pháp:

Tính số lượng NST của tế bào sinh dục sơ khai → so sánh với bộ nst lưỡng bội → Viết bộ NST của tế bào.

Cách giải:

Số lượng NST trong tế bào sinh dục đó là: 527 : (2⁵ – 1) = 17

Tế bào có bộ NST là 2n + 1

Chọn A.

Phương pháp:

Khi bố và mẹ đều có kiểu gen giống nhau và dị hợp về n cặp gen. Ở F₁:

Loại cá thể có m alen trội (m ≤ 2n) chiếm tỉ lệ: $\frac{C_2{n}^m}{4^n}$

Cách giải:

Cây cao nhất là 26cm → Cây thấp nhất là 26 - 28 = 10cm

Cây cao 20cm là cây có 5 alen trội

→ Tỉ lệ cây cao 20cm là: $\frac{7}{32}\times 6304=1379$