Đáp án D

Liệu pháp gen là việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của các gen bị đột biến. Liệu pháp gen bao gồm 2 biện pháp: một là đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh, hai là thay thế gen bệnh bằng gen lành.

Một phương án được đưa ra đó là dùng virus làm thể truyền vì virus có thể cài xen được vật chất di truyền vào vật chất di truyền của tế bào

Đáp án C

A.đúng, Cơ quan tương đồng: là những cơ quan nằm ở những vị trí tương ứng trên cơ thể, có cùng nguồn gốc trong quá trình phát triển phôi nên có kiểu cấu tạo giống nhau.

Cơ quan tương đồng phản ánh tiến hóa phân ly

B.đúng

C.sai, tính phổ biến mới chứng minh nguồn gốc chung của sinh giới

D.đúng

Đáp án A

Đáp án A

A.sai. Liên kết gen chỉ làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp.

B.đúng. Các cặp gen càng nằm gần nhau thì liên kết càng bền vững, càng xa nhau nhau thì liên kết càng kém.

C.đúng. Liên kết gen là hiện tượng phổ biến.

D.đúng. Các gen trên 1 luôn di truyền cùng nhau giúp các nhóm tính trạng luôn di truyền cùng nhau.

Đáp án C

Đáp án A

Gen chỉ tồn tại thành cặp alen khi gen trên NST thường hoặc gen trên NST giới X ở giới XX hoặc gen ở vùng tương đồng của NST giới tính X và Y.

Đáp án D

A Đúng: Tổng tỉ lệ sau sinh sản + đang sinh sản + trước sinh sản của 2 giời xấp xỉ 1 : 1

B Đúng: Tháp tuổi co đáy rộng đỉnh hẹp là tháp dạng phát triển

C Đúng: 15% lứa tuổi sau sinh sản không ảnh hưởng tăng trưởng quần thể

D Sai

Đáp án D

A.sai, có những gen không được phiên mã (gen không hoạt động).

B.sai, ở ti thể, lạp thể cũng có phiên mã.

C.sai, mARN do gen trong ti thể, lạp thể phiên mã ra không cần cắt intron, nối exon.

D.đúng, do có sự cắt intron, nối exon tạo ra nhiều mARN trưởng thành.

Đáp án D

Hiện tượng thường biến là hiện tượng cơ thể sinh vật có những biến đổi nhất định khi điều kiện môi trường thay đổi → Hiện tượng 2 và 4

Đáp án D

Đáp án C

- Lai kinh tế là phép lai dùng F₁ làm thưong phẩm, không dùng làm giống.

- Lai xa là lai giữa 2 cá thể khác loài hoặc khác chi để tạo ra ưu thế lai.

- Lai cải tiến giống (hay còn gọi là lai hồi giao) là lấy F₁ lai trở lại với P để tăng cường, cũng cố và duy trì những tính trạng tốt từ thời P.

- Lai khác thứ là phương pháp lai giữa 2 thứ thuần chủng khác nhau tạo ra ưu thế lai.

Đáp án C

Cá chép là loài có tim 2 ngăn, tuần hoàn đơn. Cho nên máu rời khỏi tâm thất luôn là đỏ thẫm.

Ở cá chép; tâm thất bơm máu lên động mạch mang, sau đó đến mao mạch mang để thực hiện trao đổi khí làm cho máu đỏ thẫm thành máu đỏ tươi.

Đáp án C

Đáp án D

Đáp án B

Sinh vật càng có bậc dinh dưỡng cao thì tích lũy chất độc càng nhiều theo quy luật khuếch đại sinh học.

Đáp án B

Khi trâu bò ăn cỏ chúng đánh động đã làm nhiều loài côn trùng trú ẩn trong cỏ bay ra. Các loài chim ăn côn trùng sắn mồi gần đàn trâu, bò sẽ ăn côn trùng.

Quan hệ giữa chim ăn côn trùng và trâu bò là mối quan hệ hội sinh.

Đáp án A

Giả sử có 3 cặp gen A,a ; B,b và D,d vì có 3 cặp gen nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường nên xét 2 gen A và B liên kết cùng nhau, D và d phân li độc lập

Vì cặp Dd x Dd có 2 loại kiểu hình nên phép lai P dị hợp 2 cặp gen cho 4 loại kiểu hình

F1 có tỉ lệ kiểu hình 3 tính trạng lặn

" có hoán vị gen xảy ra ở ruồi giấm cái

Vì A-bb=aaB- nên cùng = 1/16

" F1 có 11/16 A_B_: 3/16 aabb: 1/16 aaB_: 1/16 A_bb

Vì P chỉ xảy ra hoán vị ở giới cái nên 3/16 aabb = 3/8 ab x ½ ab " tần số hoán vị = 25%

Xét gen thứ 3 có KH Phân li 3D_: 1dd => P Dd x Dd

Tỉ lệ cá thể có KH mang 3 tính trạng trội dị hợp 1 cặp gen:

= 3/8 x ½ x ½ + 1/8 x ½ x ¼ x2 = 1/8

Vậy trong số các cây tội 3 tính trạng cây dị hợp 1 cặp gen là 1/8  33/64 =8/33

Đáp án D

Đột biến đảo đoạn NST góp phần tạo nên sự đa dạng giữa các thứ, các nòi trong loài vì ít gây hại hơn so với các dạng còn lại.

Đáp án B

Đáp án C

Nếu không có đột biến thì cơ thể có kiểu gen X^DEY cho hai loại giao tử là X^DE và Y.

Đáp án B

Vật chất di truyền của cừu Dolly gồm có

- Gen trong nhân của cừu cho nhân (ở đây là nhân tế bào tuyến vú).

- Gen ngoài nhân là vật chất di truyền của cừu cho trứng

Đáp án A

A.sai. Đột biến gen phát sinh trong giảm phân chưa chắn được thụ tinh tạo thành hợp tử và di truyền cho thế hệ sau. Hoặc đột biến ở tế bào sinh dưỡng chưa chắn di truyền cho thế hệ sau bằng hình thức sinh sản hữu tính.

B.đúng. Giả sử alen a bị đột biến thành alen A thì 2 kiểu gen chứa alen đột biến là AA và Aa được gọi là thể đột biến.

C.đúng.

D.đúng. Các nucleotit dạng hiếm tồn tại sẵn trong nội bào và không phải là tác nhân đột biến thì vẫn phát sinh các dạng đột biến gen.

Đáp án B

A.đúng vì tiêu hóa cơ học đề cập đến sự phá vỡ vật lý phần lớn thức ăn thành miếng nhỏ mà sau đó có thể được enzim tiêu hóa phân giải. Trong quá trình tiêu hóa hóa học, enzim phá vỡ thức ăn thành các phân tử nhỏ mà cơ thể có thể hấp thu. Các loài động vật đều có tiêu hóa hóa học.

B.sai vì trong ống tiêu hóa là tiêu hóa ngoại bào, thức ăn được tiêu hoá bên ngoài tế bào, thức ăn được tiêu hoá cơ học và hoá học trong lòng ống tiêu hoá. Các chất sau khi được tiêu hoá ngoại bào trong túi tiêu hoá sẽ được tiếp tục đưa vào trong tế bào để tiêu hoá nội bào.

C.đúng vì các loài thuộc lớp cá, lớp bò sát, lớp ếch nhái, lớp chim, lớp thú đều có ống tiêu hóa và tiêu hóa ngoại bào.

D.đúng vì các loài trâu, bò, dê, cừu là động vật nhai lại, có dạ dày 4 túi.

Đáp án D

Hai loài có nơi ở cách nhau rất xa, không có quan hệ họ hàng mà mang những đặc điểm giống nhau có thể giải thích do quá trình tiến hoá đồng quy. Điều kiện sống của 2 loài này tương tự nhau nên CLTN đã hình thành những quần thể sinh vật có các đặc điểm thích nghi giống nhau.

Đáp án A

Pheninketo niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa Phenylalanin (Phe) thành Tyrosine (Tyr) ở người, nguyên nhân do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Sự rối loạn này gây thiếu hụt Tyrosine - tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, catecholoamine dẫn truyền thần kinh, melanin và hormon tuyến giáp.

Đáp án D

Giao phối cận huyết và tự thụ phấn làm tăng sự xuất hiện các cá thể đồng hợp. Trong chọn giống ,người ta sử dụng phương pháp giao phối cận huyết và tự thụ phấn chủ yếu để củng cố các đặt tính tốt tạo dòng thuần chủng.

Đáp án C

II sai vì gen trong tế bào chất cũng được đi vào giao tử và vẫn có thể được di truyền cho đời sau.

IV sai vì các gen khác nhau có tần số đột biến khác nhau.

Đáp án B

A.sai vì nước thoát ra khỏi lá chủ yếu qua khí khổng.

B.đúng vì dòng mạch gỗ (dòng đi lên): vận chuyển nước và ion khoáng từ đất vào mạch gỗ của rễ và tiếp tục dâng lên theo mạch gỗ trong thân để lan tỏa đến lá và các phần khác của cây.

C.sai vì héo tạm thời xảy ra khi trong những ngày nắng mạnh, vào buổi trưa khi cây hút nước không kịp so với thoát hơi nước làm cây bị héo, nhưng sau đó đến chiều mát cây hút nước no đủ thì cây sẽ phục hồi lại.

D.sai vì cây lấy được nước và chất khoáng từ đất khi nồng độ muối tan trong đất nhỏ hơn nồng độ dịch bào của rễ, tức áp suất thẩm thấu và sức hút nước của rễ cây phải lớn hơn áp suất thẩm thấu và sức hút nước của đất

Đáp án C

Hoa tím × hoa đỏ → 1 tím:2 đỏ: 1 trắng → đỏ ≫ tím≫trắng

Quy ước: A₁: Đỏ; A₂: Tím; A₃: trắng

Đời con xuất hiện hoa trắng → P: A₁A₃ × A₂A₃

Xét các phát biểu:

(1) đúng, hoa đỏ có kiểu gen: A₁A_1/2/3

(2) đúng, A₁A₃ × A₁A₃ → A₃A₃ (hoa trắng)

(3) sai, không có phép lai nào giữa cây tím và cây đỏ cho tỉ lệ 1 cây hoa đỏ: 1 cây hoa trắng.

(4) đúng, 3 kiểu gen đồng hợp và 3 kiểu gen dị hợp.

Đáp án D

Tần số alen của quần thể 1: 0,8A : 0,2a

Quần thể 2: 0,7A : 0,3a

I đúng. Giao tử của quần thể 2 phát tán sang quần thể 1 có thể dẫn tới các hệ quả sau: Tần số alen A của quần thể 1 giảm dần.

II sai, di nhập gen làm thay đổi tần số alen.

III sai, vì tỷ lệ giao tử luôn thay đổi nên cấu trúc di truyền của quần thể 1 không thể đạt cân bằng di truyền giống quần thể 2.

IV sai, tần số alen A của quần thể 1 có xu hướng giảm.

Đáp án A

I đúng.

- Xét tính trạng độ dài đốt chân:

+ Từ phép lai 1, 2 và 4 suy ra cả hai đột biến đều là lặn, kiểu dại là trội. Kết quả phép lai 5 ở F₁ cho thấy hai đột biến không bổ sung cho nhau. Vì vậy chúng cùng nằm trên một nhiễm sắc thể.

+ Quy ước gen: kiểu dại – B₁, B₂; đột biến tương ứng – b₁, b₂

II đúng.

- Xét tính trạng khả năng nhận biết mùi ethanol:

+ Dựa vào phép lai 1, 2 và phép lai 4, ta nhận thấy kết quả lai thuận và lai nghịch không giống nhau chứng tỏ gen quy định khả năng nhận biết mùi không tuân theo quy luật di truyền Menđel thông thường. Tỷ lệ kiểu hình phân bố đồng đều ở cả hai giới nên không thể liên quan đến gen nằm trên NST giới tính mà chỉ có thể do hiện tượng in vết gen, bởi vì 1/2 cá thể dị hợp tử ở phép lai 1 và 2 đều mang kiểu hình đột biến.

+ Từ phép lai 4 thu được 100% ruồi kiểu dại chứng tỏ alen nhận từ bố đã được “xoá” in vết. Do vậy đột biến mất khả năng nhận biết mùi ethanol in vết theo dòng mẹ, là lặn.

+ Quy ước gen: kiểu dại – A, đột biến – a, in vết – A’

III đúng.

- Từ phép lai 3 có kiểu hình khác tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1, phân bố thành 2 nhóm kiểu hình có tỉ lệ cao, 2 nhóm kiểu hình có tỉ lệ thấp. Do đó, A và B₁ (alen lặn tương ứng a và b₁) liên kết không hoàn toàn.

→ Khoảng cách giữa a và b1 = (62+58)/(343+337+62+58) = 0,15 = 15 cM.

- Từ phép lai 5:

- Đời con F₂ có 1110 ruồi chân bình thường trong kiểu gen phải có B₁B₂ hình thành từ trao đổi chéo giữa b₁ và B₂. Gọi khoảng cách giữa B₁ và B₂ là x, ta có: 1/2.x + (1-x).x = 1128/5000 = 0.03 → x = 0.06 = 6 cM

IV sai.

- Do đó bản đồ di truyền của các đột biến có thể là: a_____________15cM_______________b₁__6cM__b₂

hoặc a_____________9cM__________b₂__6cM__b₁

Đáp án D

Phép lai 1: cây hoa vàng (A-B-D) x aabbDD ® 50% A-B-D-

Phép lai 2: cây hoa vàng (A-B-D) x aaBBdd ® 25% hoa vàng.

Từ phép lai 1 và phép lai 2 ta thấy cây hoa vàng này có 1 cặp đồng hợp trội và 2 cặp dị hợp,

ở phép lai 2 khi lai với cây aaBBdd có 25% cây hoa vàng ® kiểu gen của cây hoa vàng P: AaBBDd ® (4) đúng

Xét các kết luận:

(1) Hoa vàng thuần chủng được tạo từ 2 phép lai trên bằng 0, ® (1) sai

(2) phép lai 1: AaBBDd x aabbDD , cây hoa vàng có thể có kiểu gen : AaBbDD, AaBbDd ® (2) sai

(3) 2 phép lai không thể tạo ra kiểu gen quy định hoa trắng thuần chủng. ® (3) sai

(5) Nếu cho cây hoa vàng P tự thụ phấn : AaBBDd x AaBBDd Số kiểu gen tối đa là: 9 ® (5) đúng

(6) Cho 3 cây giao phấn với nhau: (AaBBDd , aaBBdd, aabbDD)

Cây AaBBDd cho 4 loại giao tử:ABD=aBD=ABd= aBd = 1/4

Cây aaBBdd cho 1 loại giao tử: aBd

Cây aabbDD cho 1 loại giao tử: abD

Vậy tỷ lệ giao tử chung là: ABD=aBD=ABd= 1/12 ; aBd= 5/12; abD = 4/12

Đáp án A

I sai.

Khi không chịu áp lực bởi con người cũng như vắng mặt sói xám, số lượng cá thể nai tăng rất nhanh đồng thời số lượng thực vật giảm mạnh (% cây con tái sinh thấp).

II đúng.

Nai sừng tấm là loài ưu thế vì chúng có số lượng lớn và ảnh hưởng mạnh đến sự phát triển của thực vật (làm giảm đa dạng quần xã).

III đúng.

- Sau khi du nhập sói xám, do điều kiện thuận lợi từ môi trường (con mồi dồi dào) → quần thể sói tăng nhanh làm giảm mạnh số lượng nai sừng tấm.

- Trong tương lai, ban đầu quần thể sói cũng sẽ giảm mạnh số lượng do thiếu thức ăn vì trước đó khai thác mạnh con mồi.

- Ở giai đoạn tiếp theo, quần thể thể nai sẽ phục hồi số lượng và dao động quanh mức cân bằng với quần thể sói xám (cân bằng vật ăn thịt – con mồi và sức chức môi trường).

IV đúng.

Vì số lượng cá thể ở bậc dinh dưỡng thấp hơn tăng khi quần thể loài tiêu thụ chúng giảm chứng tỏ quần xã được khống chế từ trên xuống: Sói xám → Nai sừng tấm → Thực vật.

Đáp án A

I đúng.

Nguyên tắc: Đột biến mất đoạn NST có chưa các locus gen nào sẽ làm cho các alen đột biến lặn không có alen kiểu dại tương ứng và được biểu hiện ở thể dị hợp.

II sai.

Đoạn mất I chứa 3 locus A, D và F.

Đoạn mất II chứa 2 locus C, D.

Trong khi đoạn I và II trùng nhau tại băng 2

Băng 2 là vị trí locus D.

Băng 1 (bị mất trên đoạn II mà không mất trên đoạn I) là vị trí locus C.

Băng 3 và 4 là vị trí của locus A và F (chưa xác định).

Đoạn mất III chứa 3 locus C, D và F.

Băng 3 là vị trí locus F

Băng 4 là vị trí locus A Đoạn mất IV chứa 3 locus F, A và E

Băng 5 là vị trí locus E

Còn lại băng 6 là vị trí locus B

III đúng.

Thứ tự các locus gen là C – D – F – A – E – B

IV sai.

Hai dòng ruồi giấm đột biến III và IV có 1 đoạn mất chung nhau chứa locus gen F. Khi lai giữa hai dòng này có 25% số con bị mất hoàn toàn locus gen này ® Có thể là nguyên nhân gây ra 25% hợp tử bị chết.

Đáp án C

Ta thấy bố mẹ bị bệnh sinh con gái bình thường → bệnh do gen trội trên NST thường quy định

A- bị bệnh; a- bình thường

Xác định kiểu gen:

Những người bình thường có kiểu gen aa: 16 người

Những người bị bệnh có con, bố hoặc mẹ bình thường có kiểu gen Aa: 7 người

(1) đúng.

(2) đúng

(3) sai, có 5 người bị bệnh có kiểu gen Aa