Vì châu chấu đực có cặp NST giới tính là XO; chim đực có cặp NST giới tính là XX; Bướm đực có cặp NST giới tính là XX; Ruồi giấm đực có cặp NST giới tính là XY.

Vì có khoảng 95% số loài dương xỉ được hình thành bằng con đường lai xa và đa bội hóa.

A đúng. Di – nhập gen làm thay đổi số lượng cá thể của quần thể nên dễ làm thay đổi tần số kiểu gen.

B đúng. Vì nếu nhập cư đem đến alen mới thì làm tần số các alen có sẵn trong quần thể đều giảm xuống.

C sai. Vì di – nhập gen có thể xảy ra nhờ sự lan truyền các giao tử, ví dụ hạt phấn theo gió đi xa.

D đúng. Vì nếu di cư ồ ạt, đặc biệt với các quần thể kích thước nhỏ thì có thể làm nghèo vốn gen.

A sai. Vì khi tế bào nguyên thủy được hình thành thì tiến hóa sinh học sẽ bắt đầu.

B sai. Vì các đại phân tử hữu cơ đã được hình thành trong giai đoạn tiến hóa hóa học.

C sai. Vì tế bào sơ khai là kết thúc của giai đoạn tiến hóa tiền sinh học.

A đúng. Vì hình 1 thể hiện bị hẹp đoạn đầu động mạch phổi. Khi động mạch phổi bị hẹp thì máu đến phổi sẽ giảm.

B sai. Do hình 2 là bị thông liên nhĩ (2 tâm nhĩ bị nối thông với nhau). Khi tâm nhĩ co thì một phần máu từ tâm nhĩ trái được đẩy sang tâm nhĩ phải => làm giảm thể tích máu trong tâm thất trái tống vào động mạch chủ.

C đúng. Do hình 3 là thể hiện bị hẹp gốc động mạch chủ nhánh xuống. Khi ống động mạch chủ nhánh xuống bị hẹp thì máu ứ lại ở cung động mạch chủ => tăng áp lực ở động mạch cánh tay.

D đúng. Do hình 4 có ống nối động mạch chủ và động mạch phổi. Khi đó, áp lực máu ở động mạch chủ lớn hơn động mạch phổi nên một phần máu từ động mạch chủ sang động mạch phổi làm cho huyết áp ở động mạch phổi tăng lên.

Vì các gen trên 1 NST thì có số lần nhân đôi bằng nhau.

B sai. Vì các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau.

C sai. Vì các gen ở trong tế bào chất thì có số lần nhân đôi khác với các gen trong nhân.

D sai. Vì dịch mã không gây đột biến gen.

Nếu 2 đột biến ở cùng 1 gen, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con vẫn có kiểu hình đột biến (hoa trắng).

Nếu 2 đột biến ở 2 gen khác nhau, thì khi 2 đột biến đó lai với nhau, đời con sẽ có kiểu hình bình thường (hoa đỏ).

Do đó, chúng ta suy ra các chủng A, B và C là đột biến ở cùng 1 gen; Chủng D là đột biến ở 1 gen khác. à Các chủng này thuộc 2 gen khác nhau. à I đúng.

Do 2 gen khác nhau quy định; A, B, C; D.

Các chủng đột biến A, B, C là đột biến ở gen M. Gen M này có 4 alen (1 alen kiểu dại và 3 alen đột biến). à II đúng.

Chủng đột biến D là đột biến ở gen N. Gen N này có 2 alen (1 alen kiểu dại và 1 alen đột biến).

- Số loại kiểu gen = (4×5/2)×(2×3/2) = 30 kiểu gen. à III đúng.

- Vì chủng A và chủng D khác nhau ở 2 gen, nên F₁ của phép lai giữa A (MMnn) và D (mmNN) có kiểu gen là MmNn. à IV đúng.

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và IV. 

III sai. Vì với quần thể có kích thước càng nhỏ thì các yếu tố ngẫu nhiên càng dễ làm thay đổi tần số alen của quần thể và ngược lại.

- Thể đột biến là cá thể chứa ít nhất 1 cặp gen biểu hiện kiểu hình đột biến.

- Số kiểu gen của thể đột biến = Tổng số kiểu gen – Số kiểu gen của thể bình thường

Tổng số kiểu gen = 3×6 = 18.

Kiểu hình bình thường (A-B-) có số kiểu gen = 2×3 = 6 kiểu gen.

→ Tổng số kiểu gen = 18 – 6 = 12.

- Khi cho ong chúa thân xám, cánh dài giao phối với ong đực thân đen, cánh ngắn, thu được F₁ có 100% thân xám, cánh dài.

Điều này chứng tỏ con cái F₁ có kiểu gen là $\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$; Con đực F₁ là AB.

- Khi cho 1 con ong chúa F₁ giao phối với ong đực thân xám, cánh ngắn thì ta có sơ đồ lai: $\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$× Ab.

Ở đời con, kiểu hình thân xám, cánh dài (A-B-) = (AB + aB) × Ab + AB = 80% × 0,5 × 1 + 20% × 0,4 = 48%.

Ở đời con, kiểu hình thân đen, cánh ngắn (ab) = 20% × 0,4 = 8%.

Như vậy, tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh dài gấp 6 lần tỉ lệ kiểu hình thân đen, cánh ngắn. Vì vậy, F₂ có 150 cá thể thân xám, cánh dài thì số cá thể thân đen, cánh ngắn = 150 : 6 = 25 cá thể.

Có 3 phát biểu I, III và IV đúng. 

Tỉ lệ kiểu hình ở F₁ là 1 cái lông đen :1 cái lông vàng :1 đực lông đen: 1 đực lông trắng. Bài toán cho biết tính trạng do 1 cặp gen quy định và đời bố mẹ là lông đen lai với lông vàng. Suy ra tính trạng màu lông do 1 gen

có 3 alen quy định, trong đó A₁ quy định lông đen, A₂ quy định lông vàng, A₃ quy định lông trắng.

Tỉ lệ kiểu hình ở giới đực khác với giới cái. Do đó, gen quy định tính trạng nằm trên NST giới tính X.

Phép lai ở P: X^A1X^A3 × X^A2Y

I đúng. Cho con cái F₁ lai phân tích: X^A1X^A3 × X^A3Y ở đời con được tỉ lệ kiểu gen: 1X^A1X^A3 ; 1X^A3X^A3 ; 1X^A1Y ; 1X^A3Y => Tỉ lệ kiểu hình: 1 cái lông đen :1 cái lông trắng :1 đực lông đen: 1 đực lông trắng.

II sai. X^A1X^A3 × X^A1Y => 1X^A1X^A1 ; 1X^A1X^A3 ; 1X^A1Y ; X^A3Y => 4 kiểu gen, 3 kiểu hình.

III đúng. Vì P là P: X^A1X^A3 × X^A2Y => F₁ : 1X^A1X^A2 ; 1X^A2X^A3 ; 1X^A1Y ; 1X^A3Y.

F₁: giao phối ngẫu nhiên: (1X^A1X^A2 ; 1X^A2X^A3) × ( 1X^A1Y ; 1X^A3Y) => đực lông trắng = 1/4 X^A3 × 1/2Y= 1/8 = 12,5%

IV đúng. Đực lông đen × cái lông vàng có: 1×2 = 2 (phép lai)

Cái lông đen × đực lông vàng có: 3×1 = 3 (phép lai)

=> Có 5 (phép lai).

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và III. 

Thế hệ P có tỉ lệ kiểu gen: 0,2AA : 0,8Aa

à A = 0,2 + 0,8/2 = 0,6. a = 1 - 0,6 = 0,4.

à Hợp tử F₁ có tỉ lệ kiểu gen: 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa

à Tỉ lệ kiểu gen cá thể F₁ : 0,36AA : 0,48 × 50%Aa = 0,36AA : 0,24Aa = 0,6AA : 0,4Aa.

I đúng. Do tỉ lệ sống sót của hợp tử aa = 0 à Chọn lọc tự nhiên đang chống lại alen lặn à Tần số alen lặn giảm dần qua các thế hệ.

II sai. Kiểu hình trội luôn có tỉ lệ là 100% (vì aa bị loại bỏ hoàn toàn ở giai đoạn phôi).

III đúng. Tỉ lệ kiểu gen ở các cá thể F₁: 0,6AA : 0,4Aa à A = 0,8, a = 0,2.

à Hợp tử F₂ có tỉ lệ kiểu gen: 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa

à Tỉ lệ kiểu gen của cá thể F2 : 0,64AA : 0,32 × 50%Aa = 0,64AA : 0,16Aa = 0,8AA : 0,2Aa.

IV sai. Tần số kiểu gene dị hợp giảm qua các thế hệ nhưng không thể loại bỏ hết alen lặn a à Alen trội A không thể bằng 100%

Theo bài ra, ở F₁ có kiểu hình A-B- có 3 kiểu gen quy định; Điều này chứng tỏ P dị hợp 2 cặp gen và có hoán vị 1 bên. Nhưng ở đây, kiểu hình A-B- chiếm 50% thì suy ra cơ thể không hoán vị có kiểu gen $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$. Kiểu gen của P phải là ♀ $\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$ × ♂ $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$ hoặc ♀ $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$× ♂ $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$ (chỉ có hoán vị gen ở giới cái). Nhưng vì bài toán cho biết

P có kiểu gen khác nhau, nên P là: ♀$\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$ × ♂$\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$.

I đúng: Số kiểu gen = 7.

II đúng. P là ♀$\frac{\underset{¯}{AB}}{ab}$ × ♂ $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$ và có hoán vị gen ở giới cái với tần số 40% thì kiểu gen có 1 alen trội ($\frac{\underset{¯}{\text{Ab}}}{\text{ab}}$;$\frac{\underset{¯}{\text{aB}}}{\text{ab}}$) = 2×0,5×0,3 = 0,3 = 30%.

Kiểu hình chứa 1 tính trạng trội = A-bb + aaB- = 50%.

Trong số kiểu hình chứa 1 tính trạng trội, kiểu gen chứa 1 alen trội chiếm tỉ lệ = 30%/50% = 3/5.

III đúng. Kiểu gen có 3 alen trội gồm có 2 kiểu gen là $\frac{\underset{¯}{\text{AB}}}{\text{Ab}}$; $\frac{\underset{¯}{\text{AB}}}{\text{aB}}$

IV đúng. Kiểu gen có 2 alen trội ($\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$; $\frac{\underset{¯}{Ab}}{Ab}$; $\frac{\underset{¯}{\text{aB}}}{\text{aB}}$) có tỉ lệ = 4×0,1×0,5 = 20%.

Kiểu gen  $\frac{\underset{¯}{Ab}}{aB}$= 2×0,5×0,1 = 10%.

=> Trong số kiểu gen 2 alen trội ở F₁, kiểu hình trội về 2 tính trạng chiếm tỉ lệ 10%/20% = 1/2 = 50%.

- 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 6 bị bệnh P. Suy ra bệnh P do gen lặn quy định. Người số 2 là nam và có 2 alen của gen P, suy ra gen P không liên kết giới tính. Quy ước, a quy định bệnh P.

- Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Điều này chứng tỏ bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) bị bệnh Q sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q. Suy ra bệnh Q do gen lặn quy định. Quy ước, b quy định bệnh Q.

Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bênh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là 2/3Aa : 1/3AA. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử A = 2/3. Về bệnh Q, thì người số 11 là X^BX^b. Do đó, người 11 sinh ra giao tử AB = 2/3×1/2 = 1/3.

Về bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen 2/3Aa : 1/3AA; Người số 8 có xác suất kiểu gen 2/3Aa : 1/3AA cho nên xác suất sinh con AA = 2/3×2/3 = 4/9.

Về bệnh Q: Số 7 có kiểu gen X^BY; Số 8 có kiểu gen X^BX^b. Xác suất sinh con trai không mang alen bệnh Q (X^BY) = 1/4.

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 7-8 = 4/9 × 1/4 = 1/9.