Đáp án C

Đáp án D

Châu chấu hô hấp nhờ hệ thống ống khí

Đáp án C

Tế bào người có 47 NST chứng tỏ là thể ba nhiễm. 

- A sai vì thế dị bội có thể có cả các thể một nhiễm, khuyết nhiễm.

- B sai vì ngoài hội chứng Đao còn có các hội chứng khác cũng là thể ba nhiễm

- C đúng

- D sai vì hội chứng Tocno là thể 1 nhiễm

Đáp án A

- Phép lai A tạo 3.4 = 12 kiểu gen; 2.8 = 8 kiểu hình

- Phép lai B tạo 3 kiểu gen, 3 kiểu hình

- Phép lai C tạo 32 = 9 kiểu gen; 22 = 4 kiểu hình

- Phép lai D tạo 3.2 = 6 kiểu gen; 2.1=2 kiểu hình

Đáp án B

Tần số tương đối của các alen khi quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền là: qa = $\sqrt{\mathrm{0,0004}}$ = 0,02 ® PA = 1 - 0,02 = 0,98. Vậy cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,9604DD : 0,0392Dd : 0,0004dd

Đáp án B

Hiện tượng có taọ ra con lai,nhưng con lai có sức sống kém hoặc con lai có sức sống tốt nhưng không sinh sản được là do cách ly sau hợp tử

Đáp án A

- A sai vì đột biến thường có hại

- B đúng vì đọt biến tạo alen mới, còn giao phối không ngẫu nhiên làm thay đổi thành phần kiểu gen

- C đúng vì vai trò của CLTN là làm thay đổi chiều hướng và nhịp điệu tiến hóa

- D đúng vì tần số đột biến là rất nhỏ

Đáp án B

- Mối quan hệ hội sinh là mối quan hệ giữa 2 loài sinh vật trong đó một loài được lợi còn loài kia không được lợi cũng không bị hại gì.

- A là quan hệ kí sinh, C là quan hệ hợp tác, D là quan hệ cộng sinh

- B là quan hệ hội sinh

Đáp án A

Ta biết rằng nhiễm sắc thể được cấu tạo từ ADN và protein histon, ADN là một phần tử rất dài so với kích thước của tế bào nhiễm sắc thể (được cấu tạo từ ADN) phải cuộn xoắn các mức độ để nằm gọn trong nhân tế bào.

Việc nhiễm sắc thể đóng/giãn xoắn có ý nghĩa sau:

+ Giãn xoắn giúp cho enzim dễ tác động vào ADN và tiến hành nhân đôi ADN, qua đó nhân đôi nhiễm sắc thể.

+ Đóng xoắn giúp cho quá trình phân li diễn ra dễ dàng, các nhiễm sắc thể không còn quá “dài” để vướng vào nhau gây đứt gãy nhiễm sắc thể,...

Đáp án C

Chỉ số ADN được đặc trưng cho mỗi các thể,vì vậy được dùng để nhận biết cá thể đó,nhận biết mối quan hệ huyết thống của cá thể đó với các cá thể khác. Vì vậy A,B, D đều đúng

C.sai vì sự lặp lại một đoạn N không có ý nghĩa gì

Đáp án A

- A đúng vì cả 2 nhân tố này không làm xuất hiện alen mới

- B sai vì đột biến làm xuất hiện alen mới

- C sai vì di nhập gen có thể đưa alen mới vào trong quần thể

- D sai vì cả đột biến và di nhập gen đều làm xuất hiện alen mới

Đáp án B

Thành phần cấu trúc của một hệ sinh thái bao gồm: thành phần hữu sinh và thành phần vô sinh.

Thành phần vô sinh là môi trường vật lí và thành phần hữu sinh là quần xã sinh vật.

Đáp án A

-Bộ ba mở đầu của mARN là 5’AUG3’; quá trình dịch mã kết thúc khi gặp 1 trong các bộ ba sau 5’UAA3’ hoặc 5’UAG3’ hoặc 5’UGA3’ → Nếu không tính axit amin mở đầu chuỗi polipeptit sẽ có 7 axit amin.

5’ – XGAUGUUX XAA GUG AUG XAU AAA GAG UAGXXG – 3’

Đáp án A

Tỷ lệ kiểu hình lặn = 0,09,vậy tỷ lệ giao tử ab = $\sqrt{\mathrm{0,09}}$ = 0,3 > 0,25. Vậy đây là giao tử liên kết. Kiểu gen P là AB/ab. Tần số hoán vị gen là (0,5-0,3)×2= 0,4= 40%

Đáp án D

A, B, là đặc trưng về mặt sinh thái của quần thể

Đặc trưng di truyền của một quần thể giao phối được thể hiện ở tần số alen và tần số kiểu gen

Đáp án C

- Di truyền độc lập và liên kết không hoàn toàn làm tăng khả năng xuất hiện biến dị tổ hợp →A sai.

- Các gen di truyền độc lập nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau, các gen liên kết không hoàn toàn nằm trên cùng 1 cặp NST tương đồng → B sai.

- Liên kết không hoàn toàn và di truyền độc lập → các tính trạng di truyền không phụ thuộc vào nhau → D sai.

- C đúng vì cả 2 quy luật đều tạo nguồn biến dị di truyền cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

Đáp án C

- Ung thư có thể do đột biến gen hay đột biến NST, vì vậy đều liên quan đến cấu trúc ADN, vậy A và B đúng

- Ung thư do 1 số tế bào cơ thể phân chia không kiểm soát vì vậy hình thành nên 1 khối u, khối u này có thể là lành tính (không di căn) nhưng có thể là ác tính (di căn).Nếu là ác tính sẽ gây ra ung thư. Vậy D đúng, C sai

Đáp án B

Tự thụ phấn và giao phối cận huyết là tăng tỷ lệ gen đồng hợp, giảm tỷ lệ gen dị hợp. Vì vậy xuất hiện nhiều tính trạng xấu nên gọi là hiện tượng thoái hóa giống

Đáp án C

Theo quan niệm hiện đại, thực chất của tiến hoá nhỏ là quá trình làm biến đổi cấu trúc di truyền của quần thể

Đáp án D

Để bảo vệ tài nguyên rừng có thể sử dụng nhiều biện pháp như chống phá rừng,tích cực trồng rừng, xây dựng các khu bảo vệ thiên nhiên,vận động đồng bào dân tộc định canh,định cư.Vậy A, B, C đúng

- D sai vì việc chống xói mòn, khô hạn,ngập úng, chống mặn cho đất chỉ nhằm mục đích bảo vệ tài nguyên đất

Đáp án D

- Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm cho hai alen của một gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể đơn là lặp đoạn

Đáp án D

- Nếu lai thuận khác lai nghịch thì xảy ra 2 trường hợp: Gen nằm trên NST giới tính (nếu kiểu hình ở đời con có thể có cả ở bố và mẹ); hoặc gen nằm trong tế bào chất cụ thể là ti thể hoặc lục lạp (nếu đời con hoàn toàn giống mẹ)

Đáp án C

- Các ý A, B, D đúng

- C sai do chọn lọc tự nhiên tác động ở cả giai đoạn tiến hóa tiền sinh học và tiến hóa sinh học .

Đáp án C

Theo thông báo của Hiệp hội Tim mạch Việt Nam, một người được đánh giá là cao huyết áp nghĩa là có chỉ số huyết áp tâm thu lớn hơn hoặc bằng 140 mmHg, chỉ số huyết áp tâm trương từ 90 mmHg trở lên.

Đáp án C

V sai, hàm lượng C02,02 trong bình không đổi do hạt đã chết không xảy ra hô hấp hay bất kỳ một quá trình nào khác, không thể đánh gia cao hơn thấp hơn, chưa đủ dữ kiện.

Đáp án A

Đây là tháp sinh khối, A: HST dưới nước; B: HST trên cạn.

A. đúng, thực vật phù du có kích thước nhỏ, chu kỳ sống ngắn và sinh sản nhanh.

B. sai. không thể là HST trên cạn.

C. sai, đây là tháp sinh khối, không sử dụng để xác định được sự thất thoát năng lượng.

D. sai, mỗi bậc dinh dưỡng có thể gồm nhiều loài sinh vật.

Đáp án B

- Các cách làm biển đổi hệ gen của sinh vật:

1. Đưa thêm gen lạ vào.

3. Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen.

5. Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen

Đáp án A

Con trai bị cả 2 bệnh nhận giao tử Y từ bố, giao tử Xdm từ mẹ

Con gái bình thường nhận 1X từ bố và nhận 1X từ mẹ. Trong đó bố bình thường nên giao tử X từ bố là XDM

Vì mẹ bình thường nên phải có giao tử XDM

Vậy kiểu gen của bố là XDMY. Kiểu gen của mẹ là XDM Xdm

Đáp án B

Người ta cắt ngang ở giữa củ cà rốt, thu được một khối tế bào gọi là các mô. Sau đó đem khối tế bào này đi nuôi cấy trong môi trường tạo thành các mô sẹo, rồi cuối cùng sử dụng hoocmon sinh trường để những mô sẹo phát triển thành cây hoàn chỉnh. Đây là phương pháp nuôi cấy mô.

Đáp án A

- Các phong tục trong ý B, C, D đều nhằm tăng đa dạng sinh học, khả năng sống sót cho các loài.

-Tự do hái lộc trong đêm giao thừa → gây bất lợi cho quá trình sinh trưởng, phát triển của các loài thực vật → bất lợi cho đa dạng sinh học và giảm chất lượng môi trường

Đáp án B

Ta thấy có 2 cặp NST mang 2 cặp gen M,m và N,n còn cặp NST mang gen A,B,D,e chỉ có 1 nên ta có thể kết luận cặp NST mang gen M,m và N,n không phân ly trong giảm phân I, tế bào đang ở kỳ sau giảm phân II → II sai, III sai (chỉ không phân ly ở 1 cặp NST)

Ta có 2n = 6 (vì có 3 cặp NST) → IV sai

I đúng, kết thúc phân bào ta thu được 2 tế bào có kiểu gen ABDe Mn Mn

Đáp án D

P. AaBB × aabb → F1: 1/2 AaBb : 1/2 aaBb

-Tứ bội hóa các cây F1 bằng conxixin → tạo cây tứ bội có kiểu gen AAaaBBbb; aaaaBBbb

- Nếu cây F1 AAaaBBbb tự thụ phấn → tạo F2 có kiểu hình (35A--- : 1aaaa) × (35B--- : 1bbbb) = 1225:35:35:1

- Nếu cây F1 aaaaBBbb tự thụ phấn → Tạo F2 có kiểu hình (1aaaa) × (35B--- : 1bbbb) = 35:1

Đáp án B

- Xác suất để người con ở thế hệ thứ IV mắc bệnh K là:

+ Người chồng ở thế hệ thứ III có kiểu gen Aa do nhận a từ bố anh ta

- Người vợ ở thế hệ thứ III có kiểu gen aa → Xác suất con mắc bệnh K là 1/2

- Xác suất để người con trai mắc bệnh H là:

+ Người con gái bình thường ở thế hệ II có bố bị bệnh XbY → Có kiểu gen XBXb, người này lấy chồng bình thường sinh con gái dị hợp tử tỉ lệ = 1/2.

+ Người con gái dị hợp tử lấy chồng bình thường (XBY) sinh con trai bị bệnh H với tỉ lệ 1/2

→ Xác suất người con trai ở thế hệ IV mắc bệnh H là 1/2. 1/2 = 1/4

→ Xác suất để đứa con trai ở thế hệ IV mắc cả 2 bệnh là: 1/4 × 1/2 = 1/8 = 12,5%

Đáp án B

- Đây là hiện tượng bắt chước tập tính (giả dạng, bắt chước).

- Khi có loài A và loài A là loài có độc nên vật ăn thịt không tấn công loài A. Những cá thể B nhân tạo có mầu sặc sỡ giống loài A cũng sẽ ít bị tấn công hơn, những cá thể B nhân tạo không có màu bị tấn công nhiều hơn.

Đáp án B

-Từ kết quả phép lai → có thể gen quy định màu hoa và hình dạng quả di truyền độc lập nhau hoặc có thể các tính trạng được quy định bởi 2 cặp gen liên kết không hoàn toàn nhau với tần số hoán vị là 50%. Chưa thể xác định được trội lặn (kết luận 1, 2, 3 đúng)

+ Nếu phân li độc lập:

P. AaBb (đỏ, tròn) × aabb (trắng, dài)

G. AB, Ab, aB, ab ; ab

F1: 1AaBb (đỏ tròn) : 1 Aabb (đỏ dài): 1 aaBb (trắng tròn) : 1aabb (trắng, dài)

+ Nếu 2 cặp gen liên kết và hoán vị 50%

P. AB/ab hoặc Ab/aB (đỏ, tròn) × ab/ab (trắng dài)

G và tỉ lệ kiểu hình F1 giống như trường hợp phân li độc lập.

-Từ kết quả lai 1:1:1:1 → cũng có thể lý giải do 1 tính trạng do 2 cặp gen tương tác và liên kết hoàn toàn, tính trạng còn lai do 1 cặp gen quy định (kết luận 4 đúng)

P. AB/ab Dd × ab/ab dd

G: AB D; ABd ; abD ; abd ; abd

F1: AB/ab Dd (đỏ, tròn): AB/abdd (đỏ, dài) : ab/abDd (trắng, tròn) : ab/abdd (trắng, dài)

Đáp án D

Cây thân cao, hoa đỏ ở F1 có kiểu gen là: AABB hoặc AaBB hoặc AABb hoặc AaBb.

- I sai. Vì không thể có 100% cây thân thấp, hoa đỏ.

-I I đúng. Vì nếu cây được lấy có kiểu gen AaBB thì phép lai AABb $\times$aabb sẽ sinh ra Fb có 1 AaBb.

$\to$Fb có tỉ lệ: 1 thân cao, hoa đỏ : 1 thân thấp, hoa đỏ.

-I II đúng. Vì nếu cây được lấy có kiểu gen AABb thì phép lai AABb $\times$aabb sẽ sinh ra Fb có 1AaBb : 1Aabb. $\to$Fb có tỉ lệ: 1 thân cao, hoa đỏ : 1 thân cao, hoa trắng.

- IV đúng. Vì nếu cây được lấy có kiểu gen AaBb thì phép lai AaBb $\times$aabb sẽ sinh ra Fb có 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb. $\to$Fb có tỉ lệ: 1 thân cao, hoa đỏ : 1 thân cao, hoa trắng : 1 thân thấp, hoa đỏ : 1 thân thấp, hoa trắng.

Đáp án C

1. Đúng, Điểm khởi động phiên mã sẽ là vị trí A trong cặp nucleotit 5’-AG-3’ của mạch mã hóa cách ngược dòng khoảng 10 nucleotit tới hộp 5’-TATAAT-3’ và khoảng 35 nucleotit tới hộp 5’- TTGACA-3’ trên mạch mã hóa; Hoặc vị trí C trong cặp nucoleotit 5’-CT-3’ cách xuôi dòng khoảng 10 nucleotit tới hộp 5’- ATTATA-3’ và khoảng 35 nucleotit tới hộp 5’- TGTCAA-3’ trên mạch làm khuôn (theo nguyên tắc bổ sung)

® Từ trình tự trên có thể nhận thấy Vị trí khởi động phiên mã là vị trí số 6; hộp -10 từ vị trí 14 đến vị trí 19; hộp -35 từ vị trí 38 đến vị trí 43 ® 4 Đúng

2. Sai, Theo chiều 2, vì các hộp -10 và -35 nằm phía phải (nhìn từ ngoài vào) so với vị trí khởi đầu phiên mã

3. Sai, Mạch trình tự ở trên là mạch làm khuôn phiên mã, như đã được giải thích ở ý 1

Đáp án A

Quần thể gốc $\underset{Pháttán}{\overset{Ðotbien}{\to }}$Ổ sinh thái khác nhau $\stackrel{Nhantotienhoa}{\to }$Sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen $\stackrel{Chonloctunhien}{\to }$Quần thể thích nghi $\stackrel{Cachlisinhsan}{\to }$Hình thành loài mới.