Phương pháp:

Thành phần tham gia vào cấu trúc của protein gồm N, P, H, O, S.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp.

Chọn B.

Phương pháp:

Phức hệ trung tâm phản ứng của PSI là cặp diệp lục a ở trung tâm, tham gia trực tiếp vào sự chuyển hóa năng lượng ánh sáng thành năng lượng chứa trong các liên kết hóa học.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp

Chọn A.

Phương pháp:

Xem xét từng ý 1.

Cách giải:

Ý A, B, D đúng. Đây là điều kiện diễn ra và sản phẩm của hô hấp hiếu khí.

Ý C sai. Phân tử Oxy chỉ tham gia vào chuỗi chuyền e của quá trình hô hấp.

Chọn C.

Phương pháp:

Xem xét từng ý hỏi.

Cách giải:

Ý A, Đúng. Cường độ hô hấp của thực vật C3 luôn thấp hơn C4.

Ý B, Sai. Đồ thị IV có cường độ quang hợp thấp hơn, đây là đồ thị của thực vật C4.

Y C, Sai. Đồ thị II của thực vật C3

Ý D, sai. Đồ thị I, III thể hiện cường độ quang hợp của thực vật C4.

Phương pháp:

Hình thức tiến hóa của hệ hô hấp:

Tuy nhiên, vẫn có 1 vài ngoại lệ.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp

Chọn A.

Phương pháp:

Chức năng động mạch là bơm máu đi nuôi cơ thể.

Chức năng của tĩnh mạch là thu hồi máu về tim.

Chức năng của mao mạch là trao đổi chất giữa máu và tế bào.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp.

Chọn B.

Phương pháp:

Dựa vào sự tiến hóa của hô hấp để giải thích từng ý một.

Cách giải:

Ý A. Đúng. Thủy tức có hệ tiêu hóa đơn giản nhất ở động vật đa bào. Tiêu hóa dạng túi.

Ý B. Đúng. Giun đất đã có ống tiêu hóa.

Ý C. Đúng. Là động vật ăn cỏ nhưng ngựa phát triển dạ dày đơn và có manh tràng lớn.

Ý D. Sai. Sư tử là động vật ăn thịt nên manh tràng kém phát triển.

Chọn D.

Phương pháp:

Tiêu chảy là tình trạng cơ thể bị mất nước cấp quá đường tiêu hóa dẫn đến giảm huyết áp.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp, muốn cân bằng nội môi trong cơ thể phải tiến hành điều hòa tăng huyết áp.

Các ý A,C,D là hợp lí để điều hòa hoặc làm tăng huyết áp.

Ý B cách điều hòa này làm giảm huyết áp.

Phương pháp:

Các Nu tham gia cấu tạo nên RNA gồm A,U,G,X.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp.

Chọn C.

Phương pháp:

Trên DNA có 2 loại liên kết chính:

+ Liên kết cộng hóa trị giữa các Nu trên cùng một gen.

+ Liến kết Hydro giữa 2 Nu trên 2 mạch khác nhau.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp.

Chọn D.

Phương pháp:

Đọc lại lý thuyết về vai trò của các enzyme tham gia nhân đôi DNA.

Cách giải:

Ligase chính là enzyme tham gia vào quá trình nối các đoạn Okazaki.

Chọn A.

Cách giải:

Sợi chất nhiễm sắc có bán kinh vào khoảng 30nm.

Chọn C.

Phương pháp:

Nguyên tắc bổ sung thể hiện trong cấu trúc của phiên mã như sau:

A – rU; T – rA; G – rX; X – rG.

Cách giải:

DNA: 3’...ATGXTAG...5’

RNA: 5’...UAXGAUX...3’

Chọn B.

Cách giải:

Ý A. Đúng. Khi ribosome trượt trên mRNA nó có thể dịch mã tất cả các bộ ba.

Ý B. Sai. Mỗi amino acid chỉ liên kết với đúng tRNA mã hóa nó/

Ý C. Sai.

Ý D. Sai. Cùng 1 lúc , 1 mRNA có thể có nhiều ribosome hoạt động.

Chọn A.

Phương pháp:

Thể đột biến là cá thẻ mang gen đột biến biểu hiên thành kiểu hình.

Do đó, nếu alen a là gen lặn thì thì kiểu gen đột biến là aa.

Nếu alen B là gen trội thì kiểu gen đột biến là B_.

Cách giải:

Cá thể mang kiểu gen đọt biến biểu hiện thành kiểu hình là aaBb hoặc aaBB.

Chọn C.

Phương pháp:

Quan sát cấu trúc của bộ NST và rút ra kết luận.

Cách giải:

Bộ nhiễm sắc thể trên là 2n+1 . Có 1 cặp NST tương đồng gồm 3 chiếc.

Chọn B.

Phương pháp:

Xem xét từng ý hỏi.

Cách giải:

Ý A. Đúng, trong trường hợp các đột biến khác nhau sẽ hình thành tối đa 4 alen đột biến.

Ý B. Sai.

Ý C. Sai. Có thể là dạng thay thể A – T thành G – X hoặc ngược lại.

Ý D. Sai. Các Nu của gen vẫn liên kết theo nguyên tắc tổ sung. Còn thể tiền đột biến mới không theo nguyên tắc bổ sung.

Phương pháp:

Dựa vào bảng trên, ta dựa vào nguyên tắc bổ sung để suy ra được:

Cách giải:

A đúng. Loài Z nhiều hơn loài X một loại axit amin, đó là Z có Ser mà X không có.

B sai. Triplet AGA tương ứng sẽ là codon UXU mã hóa cho axit amin Ser.

C đúng. Dựa vào bảng thì Glu tương ứng với triplet là XTX nên có codon mã hóa là GAG.

D. đúng.

Chọn B.

Phương pháp:

Xem xét từng ý hỏi.

Cách giải:

Ý A, B, D đúng. Vì khi nhìn lên hình:

- Ý A,B là cơ chế hoạt động của Operon Lac.

- Ý D gen điều hòa nằm trước operon và cùng nằm trên 1 phân tử DNA.

- Ý C sai là vì khi có hay không thì Protein điều hòa vẫn tổng hợp protein ức chế hoạt động cua Operon Lac.

Chọn C.

Phương pháp:

Quan sát hình sẽ, ta nhận thấy đây là kết quả của quá trình giảm phân I. Các NST của dặp Dd không phân li tạo thành 2 tế bào bị đột biến.

Xem xét các ý hỏi.

Cách giải:

I sai. Tế bào sinh tinh này tạo được 4 loại tinh trùng đều là tinh trùng đột biến số lượng NST 2 (n+1;n-1)

II sai. Trong quá trình sinh tinh đã xảy ra hoán vị gen giữa các gen A và a.

III đúng. Tế bào sinh tinh giảm phân cho 4 loại tinh trùng khác nhau là: ABDd; aBDd; Ab, ab.

IV sai. Đề bài chỉ xét 1 tế bào nên tỉ lệ giao tử không tính theo tần số hoán vị gen.

Chọn B.

Phương pháp:

Có 2 cặp gen thì tạo ra nhiều giao tử nhất khi các gen ở trạng thái dị hợp tử.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp

Chọn D.

Phương pháp:

Lai xa: lai giữa các bố mẹ thuộc 2 loài khác nhau.

Lai phân tích: lai để xác định kiểu gen của kiểu hình trội.

Tự thụ phấn: lai với chính bản thân cá thể đó.

Lai thuận nghịch: đổi vai trò của bố mẹ.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp.

Chọn B.

Phương pháp:

Tập hợp các kiểu hình khác nhau của cùng một gen thì gọi là mức phản ứng của gen.

Các sinh vật chọn cách biến đổi hàng loạt trong 1 điều kiện môi trường nhất định thì gọi là thường biến.

Cách giải:

Dựa vào phương pháp

Chọn B.

Phương pháp:

Xem xét từng ý hỏi.

Cách giải:

Ý A. Sai. Liên kết gen có thể xuất hiện ở cả đực và cái.

Ý B. Sai. Liên kết gen không làm thay đổi biến dị tổ hợp.

Ý C. Đúng.

Ý D. Sai. Các gen NST có thể di truyền liên kết không hoàn toàn.

Chọn C.

Phương pháp:

Nhận diện được các đặc tính di truyền của các gen nằm trên NST giới tính.

Cách giải:

Ý A,B,C là các đặc điểm di truyền của NST giới tính.

Ý D sai là vì trên vùng tương đồng của NST giới tính thì các gen tồn tại thành tường cặp gen alen.

Chọn D.

Phương pháp:

Sử dụng công thức sau:

- Bố cho n loại giao tử.

- Mẹ cho m loại giao tử.

- k là số giao tử trùng nhau giữa bố và mẹ ( k >1)

Thì số kiểu gen ở đời con là $n\times m-C_k^2$ 

Cách giải:

- Bố cho 4 loại giao tử Ab,ab,aB,AB

- Mẹ cho 2 loại giao tử aB,ab

Số kiểu gen của đời con là $4\times 2-C_2^2=7$

Chọn C.

Phương pháp:

- Phân tích tỉ lệ kiểu hình.

- Từ tổ hợp kiểu hình suy ra tổ hợp đời con.

- Rút ra kiểu gen của P.

Cách giải:

- Số kiểu hình 4 +3+1 =8 loại kiểu hình

- Số tổ hợp = 4.2 = 8

- Như vậy, 1 kiểu gen sẽ là Aa x Aa hoặc Bb x Bb lai với tương ứng là bb x Bb hoặc aa x Aa.

Chọn A.

Phương pháp:

- Phân tích từng cặp gen rồi tiến hành tổ hợp các tính trạng ở đời con.

Cách giải:

- Nhận thấy các cặp gen B và D chỉ cho tối đa 1 alen trội.

- Đời còn có 5 alen trội sẽ có 2 trường hợp.

+ Gen B và D mỗi gen cho 1 alen trội. Tỉ lệ: $\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}+\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{4}=\frac{3}{32}$ 

+ Chỉ có gen B hoặc D cho 1 alen trội. Tỉ lệ: $2\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{16}$

- Như vậy, ở đời con có $\frac{3}{32}+\frac{1}{16}=\frac{5}{32}$

Chọn C.

Cách giải:

- Trên NST X ở vùng không tương đồng với Y , mỗi gen có 2 alen thì có đến 6 kiểu gen quy định trội 2 tính

trạng. Đó là: $X_B^A{X}_B^A;X_B^A{X}_B^a,X_B^A{X}_b^A;X_B^A{X}_b^a;X_b^A{X}_B^a;X_B^{A}Y$ 

- Viết sơ đồ lai để biện luận đời F1 và F2.

Chọn A.

Cách giải:

Ý A. Sai. Vì không có tần số hoán vị thì không thể kết luận.

Ý B. Đúng. Trong phân li độc lập hay dtlk thì tỉ lệ 4 tính trạng trội luôn bằng 4 tính trạng lặn.

Ý C. Đúng. Như ý B.

Ý D. Đúng. Vì A_;B_ = 0,5 + aa,bb. Do đó luôn chiếm tỉ lệ lớn nhất.

Chọn A.

Cách giải:

→ Kết thúc giảm phân có thể tạo ra loại giao tử abd với tỉ lệ 3/12 = 1/4.

Ý A. 3 tế bào giảm phân có thể tạo ra 8 loại giao tử, tuy nhiên phải ít nhất 2 tế bào có hoán vị.

Ý B. Đúng.

Ý C. Sai vì sẽ có ít nhất 1 loại giao tử liên kết được tạo ra chiếm tỉ lệ 0,25.

Ý D. 4 loại giao tử thì tỉ lệ phải là 5:5:1:1.

Chọn B.

Phương pháp:

- Dựa vào tỉ lệ kiểu hình thân thấp nhất, phân tích tỉ lệ này để rút ra kết luận có bao nhiêu cặp gen chi phối.

- Dùng công thức tính số phép lai, biện luận các TH có thể có.

Cách giải:

(I) đúng: F2 có cây cao 6cm chiếm tỉ lệ 1/64 → F2 có 64 tổ hợp → F1 dị hợp 3 cặp gen quy định cây cao

21cm. Mỗi gen trội làm cây cao thêm 5 cm.

(II) Sai: F2 có 7 loại kiểu hình. 6cm + 5cm là có một kiểu hình khác đến 36cm là cao nhất.

(III) Sai: Tỉ lệ cây cao 11cm ở F2 là $\frac{C_6^1}{2^6}$, còn tỉ lệ cây cao 26cm là $\frac{C_6^4}{2^6}$

(IV) đúng: Để có 5 loại kiểu hình thì phải là phép lai mà ở cả bố và mẹ có tổng 4 cặp gen dị hợp. Như vậy có

2 trường hợp là 1 bên dị hợp 3 cặp gen x 1 bên dị hợp 1 cặp gen và trường hợp cả 2 bên đều dị hợp 2 cặp gen.

Trường hợp 1: 1 bên dị hợp 3 cặp gen có 1 kiểu gen, còn 1 bên dị hợp 1 cặp gen có số kiểu gen là $C_3^1\times 1\times 2\times 2=12$ kiểu gen

→ số phép lai là 1 $\times$ 12 = 12 phép lai.

Trường hợp 2: cả 2 bên đều dị hợp 2 cặp gen. Số kiểu gen dị hợp 2 cặp gen là: $C_3^2\times 1\times 1\times 2=6$

→ Số phép lai giữa 2 cơ thể dị hợp 2 cặp gen là: $6+C_6^2=21$

→ tổng số phép lai là 12 + 21 = 33 phép lai.

Chọn B.

Cách giải:

Qui định gen: A-B-: đỏ, A-bb, aaB- : hồng, aabb: trắng; D: cao, d: thấp.

P giao phấn: Cao, đỏ x Cao, hồng; F1 ≠ (3 đỏ : 4 hồng : 1 trắng) (3 cao : 1 thấp) ≠ di truyền liên kết →P (cây

X) dị hợp 3 cặp gen, nằm trên 2 cặp NST khác nhau, có hoán vị gen.

KG P: AaBb, Dd (cây X) x Aabb, Dd (cây Y) hoặc AaBb, Dd (cây X) x aaBb, Dd (cây Y). Vì vai trò A và B

ngang nhau, nên ta chỉ xét một trường hợp là KG P: AaBb, Dd (cây X) x Aabb, Dd (cây Y)

* Giả sử ở P, 2 cặp gen Aa và Dd nằm trên cùng 1 cặp NST. P: AaDd, Bb (cây X) x AaDd, bb (cây Y).

- F1 có đỏ, cao: (A-B-D-) = 0,3   A-D- = 0,6   A-dd = aaD- = 0,15, aadd = 0,1.

→ theo lí thuyết F1 có hồng, cao (A-D-bb + aaD-B-) = $0,6\times \frac{1}{2}+0,15\times \frac{1}{2}=0,375$ (khác đề bài cho tỉ lệ hồng

cao là 36,25%) Loại trường hợp 2 cặp gen Aa và Dd nằm trên cùng 1 cặp NST → I sai.

* Giả sử ở P, 2 cặp gen Bb và Dd nằm trên cùng 1 cặp NST. P: Aa, BbDd (cây X) x Aa, bbDd (cây Y)

F1 có cao, đỏ (A-B-D-) = 0,3  B-D- = 0,4  B-dd = 0,1; bbD- = 0,35; bbdd = 0,15.

(B- D- = 0,25 + x; B-dd = 0,25 – x; bbD- = 0,5 – x; bbdd = x)

→ theo lí thuyết F1 có hồng, cao (A-bbD- + aaB-D-) = $0,35\times \frac{3}{4}+0,4\times \frac{1}{4}=0,3625$ (đúng đề bài)

→ 2 cặp gen Bb và Dd nằm trên cùng 1 cặp NST.

bb,dd = 0,15 = 0,3 bd x 0,5 bd KG (P) là $\text{Aa}\frac{BD}{bd}(f=0,4)$ (cây X) x $Aa\frac{BD}{bd}$(cây Y).

* Cho cây Y tự thụ phấn, $\text{Aa}\frac{bD}{bd}$(cây Y) x $\text{Aa}\frac{bD}{bd}$(cây Y) ở đời con tỉ lệ các cá thể mang kiểu gen đồng hợp

tử  $\left(\text{AA}\frac{bD}{bD}+\text{AA}\frac{bd}{bd}+\text{ aa}\frac{bD}{bD}+\text{ aa}\frac{bd}{bd}\right)=\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}=\frac{1}{4}$=> II đúng.

* Cho cây X lai phân tích, $\text{Aa}\frac{BD}{bd}(\text{f}=0,4)$(cây X) x $\text{ aa }\frac{bd}{bd}$ ở đời con kiểu gen đồng hợp tử lặn về 3 cặp gen $\left(\text{ aa}\frac{bd}{bd}\right)=1/2\times 0,3\times 1=3/20$ => III đúng.

* Trong tổng số cây hoa hồng, thân cao ở F1, cây mang kiểu gen dị hợp tử 1 cặp gen

$\left(\text{AA}\frac{bD}{bd}+\text{Aa}\frac{bD}{bD}+\text{ aa }\frac{BD}{bD}\right)=\frac{\frac{1}{4}\times 0,25+\frac{2}{4}\times 0,1+\frac{1}{4}\times 0,15}{0,3625}=\frac{12}{29}$. Suy ra, IV sai.

Chọn B.

Cách giải:

B = 0,2 + 0,25 = 0,45.

b = 0,3 + 0,25 = 0,55.

Chọn D.

Phương pháp:

Dùng phương pháp loại trừ.

Cách giải:

Ý A, B, C là đặc trưng của quần thể ngẫu phối.

Ý D. Sai Đây là đặc trưng của quần thể tự phối.

Chọn D.

Cách giải:

I, sai.

Quy ước gen:

A₁: lông đen > A₂: lông xám > A₃: lông trắng

75% con lông đen; 24% con lông xám; 1% con lông trắng

Suy ra, 75% A₁_: 24% A₂_: 1% A₃A₃

Suy ra, A₂ = $\sqrt{1\%}$= 0,1

Ta có, quần thể đang cân bằng di truyền nên $A_2=\sqrt{0,24+0,1}-0,1=0,4$. Suy ra, A₁ = 0,5.

II, đúng.

Tổng số con lông đen dị hợp tử là $2A_1{A}_2+2A_1{A}_3=2\times 0,5\times 0,4+2\times 0,5\times 0,1=0,5$

Như vậy tổng số con đen dị hợp là con trắng là 51%.

III, đúng.

${\text{A}}_2{\text{A}}_2=\frac{0,4\times 0,4}{0,24}=\frac{2}{3}\to {\text{A}}_2{\text{A}}_3=\frac{1}{3}\to$ thu được giao tử ${\text{A}}_3=\frac{1}{6}\to {\text{A}}_3{\text{A}}_3=\frac{1}{36};{\text{A}}_{2\_}=\frac{35}{36}$

IV, sai.

Các con lông đen có tỉ lệ:

$\frac{0,5\times 0,5}{0,75} {\text{A}}_1{\text{A}}_1:\frac{2\times 0,4\times 0,5}{0,75} {\text{A}}_1{\text{A}}_2:\frac{2\times 0,1\times 0,5}{0,75} {\text{A}}_1{\text{A}}_3=\frac{1}{3} {\text{A}}_1{\text{A}}_1:\frac{8}{15} {\text{A}}_1{\text{A}}_2:\frac{2}{15} {\text{A}}_1{\text{A}}_3$

→ tạo giao tử ${\text{A}}_2=\frac{8}{30}\to$lông xám thuần chủng A₂A₂ ≈ 7,1%

Chọn B.

Cách giải:

Để chuyển một dặc tính của một loài khác vào cá thể thì cách nhanh nhất là tách gen quy định tình trạng đó sau đó cài vào hệ gen của cá thể mong muốn. Đó là công nghệ gen.

Ý A, đột biến có thể tạo ra alen không mong muốn.

Ý B, lai tạo còn tùy thuộc vào các tính trạng đem lai.

Ý C, đúng.

Ý D, không được ưa chuông.

Cách giải:

Nhận xét các con bò con sinh ra đều có kiểu gen giống nhau.

Do đó, C là kết luận đúng.

Chọn C.

Cách giải:

Dùng phương pháp.

Chọn C.

Cách giải:

Có 3 phát biểu đúng đó là (1), (3) và (4) → Đáp án A.

(I) đúng. Vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người

số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 nên có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.

Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen X^ABX^ab hoặc X^AbX^aB.

(II) sai. Vì người số 7 có kiểu gen dị hợp còn người số 13 chưa biết kiểu gen nên không thể khẳng định kiểu gen của họ giống nhau.

(III) đúng. Vì người số 13 có kiểu gen X^abY, vợ của người này có kiểu gen X^ABX^ab nên xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 - xác suất sinh con gái không bị bệnh. Con gái không bị bệnh có kiểu gen X^ABX^ab có tỉ lệ → Xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 – 0,2 = 0,3.

(IV) đúng. Người số 5 có kiểu gen X^ABX^ab; người số 6 có kiểu gen X^ABY nên người số 11 có kiểu gen X^ABX^AB hoặc X^ABX^ab hoặc X^ABX^Ab hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ:

0,4X^ABX^AB : 0,4X^ABX^ab : 0,1X^ABX^Ab : 0,1X^ABX^aB

Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh con bị cả hai bệnh nến người 11 có kiểu gen X^ABX^ab. Khi đó, xác suất sinh con bị cả hai bệnh: 0,40,40,5 = 0,08 = 8 %.

Chọn A.