1 phân tử ADN chứa N15, 2 mạch N15 (15-15)

-> chuyển sáng môi trường chỉ có N14, nhân đôi 5 lần à tạo 32 phân tử ADN con, cụ thể là:

Số phân tử ADN 15-15: 0

Số phân tử ADN 14-15: 2

Số phân tử ADN 14-14: 30

 => tạo 2 phân tử ADN ở vùng nhân chứa N15

Chọn đáp án B

A sai. Nếu ĐB thêm cặp nu thì alen B và alen b có chiều dài khác nhau, vì alen B bị đột biến điểm thành alen b nên alen b có nhiều hơn 1 cặp nu, dài hơn 3,4A

B đúng

C sai. Vì alen B cặp G-X à alen b cặp A-T à alen b ít hơn alen B 1 liên kết hidro

D sai. Khi đột biến điểm, mất thêm hoặc thay 1 cặp Nu, nếu phiên mã và dịch mã ra được chuỗi polypeptid, thì chuỗi pp sẽ không thể nào khác nhau hoàn toàn về trình tự axit amin được vì vẫn chắc chắn có những đoạn có trình tự giống nhau (đoạn chưa bị lỗi, đoạn không lỗi…)

— đột biến thay thế 1 cặp nu này bằng 1 cặp nu khác loại làm 1 bộ ba bị thay đổi thành 1 bộ ba khác dẫn đến làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi polipeptit, các bộ ba còn lại không bị thay đổi nên không thể khác nhau hoàn toàn.

— đột biến mất (hoặc thêm) 1 cặp nu làm bộ ba trên mARN thay đổi kể từ điểm xảy ra đột biến nhưng bộ ba đột biến có thể trùng với bộ ba ban đầu hoặc có thể thành bộ ba khác nhưng mã hoá cho cùng 1 loại axit amin. Kể cả nếu dịch sai từ bộ ba sau bộ ba mở đầu thì axit amin mở đầu của chuỗi polipeptit ban đầu và đột biến vẫn trùng axit amin mở đầu -> không khác nhau hoàn toàn.

A đúng vì A=A1+A2, G=G1+G2, khi các phân tử ADN có cùng chiều dài mà

- tỉ lệ A/G càng nhỏ tức A ít (vị trí 2 liên kết hidro, cặp A-T), G nhiều (vị trí 3 liên kết hidro, cặp G-X) -> LK hidro tăng-> nhiệt độ nóng chảy càng tăng

- tỉ lệ A/G càng lớn tức A nhiều (vị trí 2 liên kết hidro, cặp A-T), G ít (vị trí 3 liên kết hidro, cặp G-X) -> LK hidro giảm-> nhiệt độ nóng chảy càng giảm

B đúng vì nếu các đoạn ADN này có cùng chiều dài thì

- nếu ADN nào có tổng liên kết hidro càng lớn thì nhiệt độ nóng chảy càng cao

- nếu ADN nào có tổng liên kết hidro càng nhỏ thì nhiệt độ nóng chảy càng thấp

Vậy, loài 1 nhiệt độ nóng chảy thấp hơn loài 2 à tổng số liên kết hidro của loài 1 ít hơn của loài 2

C sai. Xét tỉ lệ  $\frac{G + X}{2A + 3G}=\frac{2G}{2A + 3G}=\frac{2G}{N + G}$

do N bằng nhau (chiều dài bằng nhau) nên

- tỷ lệ này càng lớn khi G càng lớn; và khi G càng lớn cũng có nghĩa nhiệt độ nóng chảy chảy càng cao.

 - tỷ lệ này càng nhỏ khi G càng nhỏ; và khi G càng nhỏ cũng có nghĩa nhiệt độ nóng chảy chảy càng thấp.

D đúng, vì A=T, G=X, nên tỷ lệ $\frac{\text{A}+\text{X}}{\text{T}+\text{G}}=1$

Chọn đáp án A

(P) AB/ab Dd f=20% x ab/ab Dd

GP: (AB=ab=0,4 Ab=aB=0,1) x 1ab)

(D=d=0,5 x D=d=0,5)

F1: tỉ lệ kiểu hình       A-B-D- =20%; A-B_dd=20%; aaB_D_= 20%; aaB_dd=20%

A-bbD-=5%;    A_bbdd=5%;   aabbD_=5%;     aabbdd=5%

Chọn đáp án D

Mẹ có nhóm máu A, A- (AA hoặc AO)

Con có nhóm máu AB à AB

à bố cho alen B à AB, BB hoặc BO

=> Xác suất để người đàn ông được chọn ngẫu nhiên từ quá trình không phải là cha đứa trẻ

1 – AB, BB hoặc BO

CTDT của QT: 0,04 IAIA: 0,2 IAIO: 0,3 IBIO: 0,25: IOIO:0,12 IAIB

=> XS= 1-(0,12+ 0,09+0,3)= 0,49

Opêron Lac làm việc bình thường khi có lactôzơ thì các gen cấu trúc ZYA sẽ phiên mã; khi không có lactôzơ thì các gen cấu trúc ZYA không phiên mã

A đúng, vì sản phẩm của mARN của các gen cấu trúc có lactôzơ (+) không lactôzơ (-)

B đúng, vì vùng P của gen R ở chủng 3 đã bị mất hoạt tính nên không phiên mã, dịch mã và không tạo sản phẩm protein ức chế của mARN dẫn đến các gen cấu trúc ZYA không bị ức chế nên phiên mã tạo sản phẩm khi môi trường có và cả không có lactôzơ.

C đúng, đó là chủng 2 và chủng 3, gen cấu trúc làm việc tạo sản phẩm kể cả khi không lactôzơ, lãng phí vật chất và năng lượng.

D sai. Opêron Lac gồm các thành phần vùng khởi động P, vùng vận hành O, và nhóm gen cấu trúc ZYA. chủng 2 nếu bị đột biến ở vùng khởi động (ví dụ tăng khả năng liên kết với ARN polymeraza) hoặc vùng vận hành (không liên kết với protein ức chế) thì các gen Z, Y, A mới tăng phiên mã.

Còn nếu đột biến trong các gen thì không tăng phiên mã mà là phiên mã tạo sản phẩm lỗi.

A đúng

B đúng tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng, vừa qui định tính trạng có vảy/ không vảy vừa qui định trứng nở/không nở

C đúng Aa x Aa -> 1/4 AA : 2/4 Aa: 1/4 aa => 2/3 Aa: 1/3 aa ( 2 có vảy: 1 không vảy)

D sai

AA trứng không nở (không sống)

Aa trứng nở (sống sót)

 aa trứng nở (sống sót)

Vậy, AA không phải là đột biến trội.

AAaa cho giao tử 1/6 vàng và aaaa cho giao tử 100% vàng à đời con có 1/6 vàng à 5/6 đỏ

Trục tung, % số TB có chứa N15

Trục hoành, số thế hệ

Xuất phát 1 vi khuẩn E.coli chứa N15 à 100% phân tử ADN N15 (loại đồ thị A và B)

Chuyển sang môi trường N14 à % phân tử ADN N15 giảm dần % phân tử ADN N14 tăng dần nhưng không mất đi phân tử ADN N15 à loại đồ thị D

à Đồ thị C thỏa mãn

cặp Bb (cặp NST số 5)

- phân ly bình thường ở giảm phân 1 tạo B kép và b kép

- 1 NST kép không phân li ở kì sau 2 trong giảm phân tạo giao tử

+ trường hợp 1: BB và O; b và b (B kép lỗi, b kép bình thường)

+ trường hợp 2: bb và O; B và B (b kép lỗi, B kép bình thường)

cặp Aa (cặp NST số 2) bình thường, tạo giao tử : A, a

-> các loại giao tử có thể tạo ra:

+ B kép lỗi, b bình thường: ABB, A, ab hoặc aBB, a, Ab

+ b kép lỗi, B bình thường: Abb, A, aB hoặc abb, a, AB

A. Abb, a, aB. sai

C. ABB, abb, O. sai

D. ABB, a, Ab sai

Xuất phát A 0,99 và alen  0,11, quẩn thể đang cân bằng di truyền.

A sai, sau một số thế hệ, alen a vẫn còn trong quần thể; sau rất nhiều thế hệ alen a cũng vẫn còn trong quần thể do còn kiểu gen Aa.

B sai vì qua càng nhiều thế hệ, tần số alen A càng tăng, tần số alen a càng giảm

C sai vì ở thế hệ 20 pA khoảng 0,7; qA khoảng 0,3

D đúng Aa=2pq=2 x 0,99 x 0,01= 0,0198

(đồ thị vẽ ngược so với thông tin đề; bài giải này giải theo thông tin đề)

ý 2 đúng, Thấy rằng tính trạng phân li ở khác nhau ở 2 giới gen qui định tính trạng nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

Từ cá thể đực, 90% loại KH_1; 10% loại KH_2

Xét TH1: 0,9 XAY 0,1 XaY à Cá thể cái 0,81XAXA + 0,18XAXa + 0,01 XaXa = 1. Vậy, loại 1 của cá thể cái có 99% và loại 2 là 1% à hợp lý

Xét TH1 0,1 XAY 0,9 XaY à Cá thể cái 0,01XAXA + 0,18XAXa + 0,81 XaXa = 1. Vậy, loại 1 của cá thể cái có 19% và loại 2 là 81% à KHÔNG hợp lý

Vậy, loại 2 phải là kiểu hình lặn, A=0,9 và a=01,

ý (1) sai, gen qui định tính trạng nằm trên NST giới tính không có nghĩa là tính trạng chịu ảnh hưởng của giới tính

Một tính trạng chỉ xuất hiện trong một giới tính được gọi là tính trạng chịu ảnh hưởng của giới tính. Sự di truyền chịu ảnh hưởng của giới tính khác biệt với sự di truyền trên nhiễm sắc thể X. Sự di truyền chịu ảnh hưởng của giới tính đề cập đến các trường hợp đặc biệt, trong đó sự khác biệt về hoóc môn và sinh lý khác giữa nam và nữ giới làm thay đổi độ biểu hiện và mức ngoại hiện của một gen. Ví dụ, bệnh hói đầu sớm (được biết đến như là hói đầu kiểu nam) là tính trạng trội di truyền trên nhiễm sắc thể thường, nhưng hói đầu như vậy hiếm khi xảy ra ở nữ giới và thường chỉ biểu hiện sau mãn kinh.

ý (3) đúng từ suy luận ý 2

ý (4) đúng, đồng hợp lặn về cả 2 alen, phải là XaXa, =0,01 = 1%

1 chuỗi polipeptit có: 955/5 = 199 axit amin

=> số nu của gen= ( 199+1) x 3 x 2 = 1200 (vùng mã hóa) à phân tử mARN = 600

Nu trên mARN                Nu trên mạch gen phiên mARN          Nu trên mạch còn lại

100A                                       100T                                                 100A

125U                                           125A                                                125T

….X                                             ….G                                                 ….X

….G                                             ….X                                                 ….G

tổng 600                                    tổng 600                                           tổng 600

à A gen = T gen = 225 à G gen = X gen = 600 -225 = 375

T/G= 225/375 = 0,6 < 0,6043, vậy G phải nhỏ hơn 375 à Đột biến thay thế cặp G-X bằng A-T

Gọi x là số cặp được thay thế

T/G = 225+x/375-x = 0,6043 à x=1 à ĐB thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T

Khi các cơ chất (A, B, D) không được chuyển hoá sẽ bị tích luỹ trong tế bào và gây bệnh.

Cơ thể khỏe mạnh phải có đầy đủ 3 gen trội A-B-D-; khi thiếu 1 trong các gen trội, 2 trong các gen trội hoặc cả 3 gen trội sẽ biểu hiện bệnh

(lưu ý đặt 3 gen không để bị trùng)

ý (1) sai, Bệnh 1 do tế bào tích luỹ nhiều chất A. tùy qui ước gen lặn ở vị trí nào

ý (2) đúng, một người bị bệnh 1 kết hôn với một người bị bệnh 3 có thể sinh ra con không mắc bệnh

cụ thể, bệnh 1 A- bb- D- x bệnh 3 aa, 3B, 3D à có thể ra được A-B-D-

ý (3) sai Một cặp vợ chồng đều bị bệnh 3 có thể sinh con bị bệnh 1. A- bb- D-

cụ thể, bệnh 3 aa, 3B, 3D x bệnh 3 aa, 3B, 3D à không thể sinh ra con bệnh 1 do tổ hợp cặp lặn ở bố mẹ không thể tạo được kiểu gen trội ở vị trí lặn này.

ý (4) đúng, một cặp vợ chồng đều khoẻ mạnh, đều có kiểu gen mang đủ các loại alen phải là kiểu gen dị 3 cặp gen