Đáp án C

P dị hợp về 2 cặp gen.

${\mathrm{F}}_1$ có tỉ lệ 1A-bb: 2A-B-:1aaB-

Có 2 khả năng xảy ra:

TH1: P có KG dị hợp chéo, 2 gen liên kết hoàn toàn.

${\mathrm{F}}_1$: 1Ab// Ab : 2Ab//aB : 1aB//aB

TH2: P có KG dị hợp chéo, HVG xảy ra 1 bên với tần số bất kì.

${\mathrm{F}}_1$:

=> A-bb = aaB- = 0,25 - 0,5x + 0,5x = 0,25;

A-B- = 0,25 - 0,5x + 0,25 - 0,5x + 0,5x + 0,5x = 0,5.

Vậy ${\mathrm{F}}_1$ có tỉ lệ 1A-bb : 2A-B : 1aaB-

Như vậy ý (1), (2) và(3) đúng.

Đáp án D

Hemoglobin (Hb) có thể kết hợp với ${\mathrm{H}}^{+},{\mathrm{CO}}_2,{\mathrm{O}}_2$.

Hb kết hợp với ${\mathrm{H}}^{+}$ tạo thành HHb.

Hb kết hợp với ${\mathrm{O}}_2$ tạo thành Hb${\mathrm{O}}_2$ (oxyhemoglobin).

Hb kết hợp với C${\mathrm{O}}_2$ tạo thành HBC${\mathrm{O}}_2$ (Carbaminohemoglobin).

Hb không kết hợp với ${\mathrm{HCO}}_3^{-}$.

Đáp án B

Có 4 thông tin sai là (4), (6), (7), và (10).

Đáp án D

Quần thể con mồi (thỏ tuyết) được điều hoà bới các nhân tố vi sinh từ môi trường bên ngoài và chủ yếu từ nhân tố hữu sinh chính là vật ăn thịt (linh miêu). Thỏ tuyết và linh miêu là mối quan hệ ăn thịt - con mồi, có tác động điều chỉnh qua lại lẫn nhau. Nhưng khi thiếu loài này thì loài kia vẫn tồn tại.

Đáp án D

Tần số alen của mỗi quần thể là:

Quần thể I: A = 0,6; a = 0,4.

Quần thể II: A = 0,8; a = 0,2.

Tần số các alen ở quần thể mới là:

A = 0,6.0,15 + 0,8.0,85 = 0,77; a= 1-0,77 = 0,23.

Sau 4 thế hệ ngẫu phối thì quần thể mới sẽ CBDT. Khi đó, tỉ lệ cá thể thuần chủng là: AA+aa= $0,{77}^2+0,{23}^2$ = 0,6458.

Đáp án C

Do gen nằm trong ti thể nên cần nắm được một số chú ý sau:

 - Gen trong ti thể là gen đơn bội do đó luôn biểu hiện ra KH.

 - Do trong tế bào có nhiều ti thể nên tế bào có thể chứa cả gen đột biến cũng như gen bình thường. Khi đó tế bào biểu hiện KH bình thường hay bệnh phụ thuộc tỉ lệ giữa gen bình thường và gen đột biến.

 - Gen ti thể phân chia không đồng đều khi phân chia. Do đó, tế bào con có thể nhận gen đột biến hoặc gen bình thường.

 - Con chỉ nhận gen ti thể từ mẹ.

Như vật ở đây người mẹ bị bệnh trong tế bào có thể chứa cả gen bình thường hoặc gen đột biến. Do đó, con có thể nhận gen bình thường hoặc gen đột biến tức là có đứa bị bệnh và có đứa không bị bệnh.

Đáp án A

Số loại KG tối đa = ( 4.4 - $C_4^2$).3.2.4 = 240

Số loại KH tối đa = (2.2).2.1.4 = 32.

Đáp án C

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do gen lặn quy định.

Bố bình thường sinh con gái bị bệnh nên bệnh do gen nằm trên NST thường.

=> Ý (1) ĐÚNG.

Quy ước A: bình thường; a: bị bệnh.

II10 không bị bệnh có bố mẹ chưa xác định rõ KG nên có thể có KG AA hoặc là Aa.

=> Ý (2) SAI.

Người III12 bình thường có mẹ bị bệnh nên chắc chắn có KG Aa.

II8 và II9 bình thường sinh con bị bệnh nên có KG Aa.

=> Xác suất KG của III13 là 1/3AA:2/3Aa.

Ta có sơ đồ lai:

III12 x III13:   

Aa              x       (1/3AA:2/3Aa)

1/2A:1/2a               2/3A:1/3a

=> Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/2.1/3=1/6

=> Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh=1-1/6=5/6

=> Ý (3) ĐÚNG.

I1 và I2 bình thường sinh con bị bệnh nên chắc chắn có KG Aa.

=> Ý(4) SAI.

Vậy có 2 ý đúng.

Đáp án C

Do sinh vật ở mắt xích phía sau dùng sinh vật phía trước làm thức ăn nên để duy trì được thì sinh khối của sinh vật mắt xích trước phải lơn hơn nhiều mắt xích sau. Tuy nhiên cũng có trường hợp mà sinh khối mắt xích sau lớn hơn mắt xích đứng trước nó. Đó là khi đây là loài rộng thực sử dụng nhiều loài làm thức ăn.

Đáp án A

Mỗi tế bào khi có HVG cho 4 giao tử trong đó có 2 giao từ liên kết và 2 giao tử hoán vị.

=> x tế bào có hoán vị sẽ có 2x số giao tử hoán vị.

10 tế bào giảm phân, mỗi tế bào cho 4 giao tử nên tổng số giao tử được tạo ra là 40.

=> Tần số HVG f =2x/40.

=> x=20f

Đáp án A

Xét từng gen ta có:

A=0,3 => a=0,7.

=> CTDT của quần thể về gen này là 0,09AA:0,42Aa:0,49aa.

B=0,7 => b=0,3

=> CTDT của quần thể về gen này là 0,09BB : 0,42Bb : 0,49bb.

=> Tỉ lệ KG đồng hợp = ( AA + aa). ( BB +bb) = ( 0,09 + 0,49).( 0,09 + 0,48) = 0,3364

=> Tỉ lệ KG dị hợp = 1 - 0,3364 = 0,6636.

Đáp án C

Cách li địa lí không phải nhân tố tiến hoá nhưng góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể được tạo ra nhờ các nhân tố tiến hoá.

Đáp án A

Mỗi cặp dị hợp khi tự thụ sẽ cho đời con có tỉ lệ KH trội chiếm 0,75.

=> Tỉ lệ KH mang tất cả tính trạng trội = ${(0,75)}^{10}$ $\approx$ 0,056

Đáp án B

Vùng nhiệt đới gần xích đạo do đó luôn nhân được nguồn ánh sáng dồi dào quanh năm đồng thời cùng lượng mưa khá ổn định nên môi trường ở đây có nguồn dinh dưỡng phong phú và môi trường ít biến động. Chính điều này làm cho độ đa dạng về quần xã rất cao.

Đáp án C

Nút xoang nhĩ ở người bình thường tự phát xung với tần số 70-80 nhịp/phút.

Nút nhĩ thất tự phát xung với tần số 40-60 nhịp/phút.

Bó His tự phát xung với tần số 30-40 nhịp/phút.

Mạng Purkinje tự phát xung với tần số 15-40 nhịp/phút.

Đáp án B

Mật độ cá thể của quần thể có thể ảnh hưởng gián tiếp đến cấu trúc tuổi của quần thể thông qua sức sinh sản nhưng không nhiều.

Đáp án D

Quá trình đột biến tạo ra các alen mới thông qua giao phối sẽ phát tán các alen này trong quần thể đi về các KG cung cấp nguyên liệu cho CLTN.

Đáp án D

Tách riêng từ locut gen để tính

(1) AAaa x AAAA cho 3 loại KG.

      BBbb x BBBb cho 4 loại KG.

=> Đời con cho 12 loại KG.

(2) Aaaa x AAAa cho 3 loại KG.

      BBbb x Bbbb cho 4 loại KG.

=> Đời con cho 12 loại KG.

(3) Aaaa x Aaaa cho 3 loại KG.

     BBBB x BBbb cho 3 loại KG

=> Đời con cho 9 loại KG.

(4) AAAa x AAAA cho 2 loại KG.

      Bbbb x BBBb cho 3 loại KG.

=> Đời con cho 6 loại KG.

Đáp án D

Đáp án A

Trong thí nghiệm của Miller ông đã sử dụng các chất ${\mathrm{NH}}_3, {\mathrm{CH}}_4, {\mathrm{H}}_2, {\mathrm{H}}_2\mathrm{O}$.

Đáp án D

Khi môi trường không có glucose thì sẽ xảy ra phiên mã nhằm tạo ra các sản phẩm giúp sinh vật có thể sử dụng các nguyên liệu khác có trong môi trường ví dụ lactose. Lúc này protein ức chế bị biến đổi cấu hình không gian và không thể ức chế quá trình phiên mã.

Đáp án D

Nồng độ ${\mathrm{Ca}}_2^{+}$ trong tế bào cao hơn trong môi trường nên để lấy ${\mathrm{Ca}}_2^{+}$ thì tế bào cần tiêu tốn năng lượng để ${\mathrm{Ca}}_2^{+}$ đi ngược chiều gradient nồng độ. Di đó đây là dạng hấp thụ chủ động.

Đáp án A

Ta có phép lai:

AaBbDdEe       x      AaBbDdEe

Tách riêng mỗi cặp ta thấy đời con cho tỉ lệ KH là 75% bình thường và 25% đột biến.

=> Tỉ lệ bình thường đời con = ${(0,75)}^4$

=> Tỉ lệ thể đột biến = 1 - bình thường = 1- ${(0,75)}^4$ $\approx$ 0,6836.

Đáp án D

Khuếch đại sinh học có thể được hiểu là hiện tượng các chất dinh dưỡng cũng như chất độc tích luỹ với nồng độ tăng dần ở các mắt xích phía sau khi đi vào chuỗi thức ăn.

Đáp án B

${\mathrm{F}}_1$ thu được tỉ lệ 3 vàng trơn : 1 vàng nhăn : 3 xanh trơn : 1 xanh nhăn

Xét thấy:

Vàng: Xanh = 1: 1 => P: Aa   x  aa => ${\mathrm{F}}_1$: 1Aa:1aa

Trơn: Nhăn =3 : 1 => P:  Bb  x  Bb => ${\mathrm{F}}_1$:1BB:2Bb:1bb.

=> P: Vàng trơn  x  Xanh trơn

            AaBb           aaBb

=> Tỉ lệ xanh, trợn đồng hợp (aaBB) = 1/2.1/4=1/8.

Đáp án B

${\mathrm{P}}_{\mathrm{t}/\mathrm{c}}$ : Xám, hồng   x   Đen , đỏ

${\mathrm{F}}_1$:                  Xám, đỏ

=> Xám là trội hoàn toàn so với đen và đỏ là trội hoàn toàn so với hồng.

=> ${\mathrm{F}}_1$ có thể có KG AaBb thì các gen PLĐL hoặc Ab//aB khi các gen liên kết.

${\mathrm{F}}_2$ xuất hiện ruồi đen, hồng (đồng hợp lặn).

Xét thấy nếu các gen liên kết trên NST số II thì KG ab//ab. Như vật ${\mathrm{F}}_1$ phải tạo giao tử $\underline{ab}$.

Ta lại biết rằng ruồi giấm đực không xảy ra HVG do đó KG Ab//aB sẽ không thể tạo ra giao tử $\underline{ab}$.

Như vậy gen quy định màu mắt sẽ không thuộc NST số II.

Đáp án B

Chú ý nitrat là ${\mathrm{NO}}_3^{-}$ còn nitrit là ${\mathrm{NO}}_2^{-}$.

Đáp án C

Bước sóng tỉ lệ thuận với số lượng hạt photon và tỉ lệ nghịch với năng lượng của hạt

Ánh sáng đỏ có bước sóng dài nhất còn ánh sáng xanh tím có bước sóng ngắn nhất.

Đáp án C

Giả sử tính tương phản với lông đỏ, chân cao là lông đen, chân thấp.

Tính trạng chân cao là trội hoàn toàn so với chân thấp và tính trạng lông đỏ trội hoàn toàn so với lông đen.

Quy ước:

A: lông đỏ; a: lông đen.

B: chân cao; b: chân thấp.

Với 2 phép lai phân tích khi thay đổi vai trò của KH chân cao, lông đỏ thấy thu được kết quả khác nhau nên có thể nhận thấy 2 tính trạng do 2 gen liên kết với nhau trên cùng 1 NST và ở loài này HVG chỉ xảy ra ở giới cái.

Ở phép lai 1 thấy tỉ lệ KH giống mẹ chân thấp, lông đen chiếm 50% chứng tỏ con đực chân cao, lông đỏ có KG dị hợp đều (AB//ab).

Ở phép lai 2 thấy tỉ lệ KH giống mẹ chân thấp, lông đen chiếm 30% chứng tỏ con cái chân cao, lông đỏ có KG dị hợp đều (AB//ab).

=> Giao tử tạo ra từ con cái là giao tử liên kết.

=> Tần số HVG = (0,5 - 0,3) .2 = 0,4

- Rõ ràng thấy con cái cho đủ các loại giao tử còn con đực cho giao tử lặn $\underline{ab}$ do đó đời còn cho đủ các loại KH.

=> Ý (1) ĐÚNG

- Tỉ lệ ab//ab = 0,3.0,5 = 0,15.

=> A-B- =0,5+0,15 = 0,65.

=> Tỉ lệ BDTH = 1- 0,65 = 0,35

=> Ý (2) SAI.

 - Tỉ lệ các thể thuần chủng (AB//AB + ab//ab)= 0,3.0,5.2 = 0,3

=> Tỉ lệ cá thể không thuần chủng =1- 0,3 = 0,7

=> Số cá thể thuần chủng =3/7 số cá thể không thuần chủng.

=> Ý (3) SAI

- Ở loài này HVG chỉ xảy ra ở con cái.

=> Ý (4) ĐÚNG

Vậy có 2 ý đúng.

Đáp án D

Khí ${\mathrm{CO}}_{2 }$ tăng trong khí quyển gây hiệu ứng nhà kính làm trái đất nóng lên và gây nhiều thiên tai.

Đáp án D

Nhân tố sinh thái gồm nhân tố vô sinh và nhân tố hữu sinh.

Nhân tố vô sinh là các nhân tố trong môi trường. Nhân tố hữu sinh chính là quần xã sinh vật.

Đáp án B

Gọi tỉ lệ KG dị hợp ban đầu là x.

 => x/(1 - x) = 3 => x = 0,6

Ta có: 

Đáp án D

Aldosteron được sinh ra ở vỏ của tuyển trên thận dưới sự kích thích của Angiotensin II, có tác dụng tái hấp thụ ${\mathrm{Na}}^{+}$ và thải $K^{+}$ ở ống lượn xa và ở ống góp.

Đáp án A

VTM A có vai trò trong sự chuyển đổi giữa các tế bào sắc tố ở mắt do đó khi thiếu VTM A sẽ gây ra các bệnh lý do mắt trong đó có bệnh quáng gà.

Đáp án B

Xét từng đáp án ta có:

(1) Bố mắt bình thường có KG ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}\mathrm{Y}$, do đó toàn bộ con gái sẽ nhận giao tử ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}$ từ bố do đó có mắt bình thường. => ĐÚNG.

(2) Mẹ mắt bình thường có thể có KG ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}$ hoặc ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$. Nếu mẹ có KG ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$ thì con trai có thể nhận giao tử ${\mathrm{X}}^m$ và bị mù màu. => SAI.

(3) Bố mù màu có KG ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}\mathrm{Y}$, mẹ bình thường có ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$ hoặc ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$. Nếu mẹ có KG ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$ thì con gái có thể nhận giao tử ${\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$ từ cả bố và mẹ và bị mù màu.

=> ĐÚNG.

(4) Nếu có con gái bị mù màu thì mẹ vẫn có thể có KG ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{m}}$, khi đó con trai có thể nhận ${\mathrm{X}}^{\mathrm{M}}$ từ mẹ và sẽ không bị mù màu. => SAI

Như vậy có 2 ý đúng.

Đáp án D

Kênh ${\mathrm{Na}}^{+}$ mở rộng trong pha khử cực và phần đầu pha tái cực. Thời kì trơ là do kênh ${\mathrm{Na}}^{+}$ mở. Do đó thời kì trơ có thể xuất hiện ở khử cực và phần đầu tái cực.

Đáp án D

Axit stearic là lipit do đó có hệ số hô hấp < 1.

Hoặc ta có thể dựa vào tỉ số giữa C và O trong phân tử. Thấy só O < C thì hệ số hô hấp < 1.

Đáp án B

Xét từng ý ta có:

(1) Tái bản ADN ở sinh vật nhân thực có nhiều điểm khởi đầu tái bản. => ĐÚNG

(2) Trong dịch mã sự kết cặp bổ sung giữa các Nu trên mARN với các Nu của tARN chỉ xảy ra từ bộ ba mở đầu còn đoạn trước đó thì không. => SAI

(3) Tái bản ADN có sự kết hợp các Nu ở tất cả các Nu trên 2 mạch đơn => ĐÚNG.

(4) Trong phiên mã sự kết hợp các Nu xảy ra trên mạch gốc của gen => ĐÚNG

Đáp án D

Trong túi phôi chứa bao nhiêu phôi thì sẽ bấy nhiêu hạt, mỗi phôi 1 hạt.

Đáp án A

Phân tử nào có nhiều liên kết hyđro hơn thì sẽ bền vững hơn và có nhiệt độ nòng chảy cao hơn.