Đáp án C.

Bệnh Đao là hội chứng tế bào có 3 NST số 21 trong tế bào.

=> Bệnh có hiện thông qua phương pháp phân tích bộ NST của tế bào phôi.

Không phân tích protein hay ADN hay NST giới tính X

Đáp án C.

Một operon gồm: Promoter (vùng khởi động).

=> Operator (vùng vận hành).

=> Nhóm gen cấu trúc.

Đáp án B.

Thể truyền có chứa các gen dấu chuẩn như gen kháng kháng sinh. Khi đi vào tế bào nhận, chúng giúp cho các tế bào đó cũng có khả năng kháng loại kháng sinh này. Sau khi đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, sau đó đưa chúng vào môi trường có chứa kháng sinh phù hợp, những tế đã chứa ADN tái tổ hợp vẫn có khả năng sống sót và sinh trưởng, còn những tế bào chưa nhận được ADN tái tổ hợp sẽ chết.

=> Chọn lọc dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp.

Đáp án D.

Tạo ưu thế lai cao nhất khi con sinh ra dị hợp nhiều cặp gen nhất, bố mẹ thuần chủng.

So sánh các đáp án thì thấy đáp án D thỏa mãn.

Đáp án D.

1. Bệnh ung thư máu.

=> Đột biến mất đoạn NST số 21.       

2. Hội chứng Đao.

=> 3 NST số 21.                      

3. Hội chứng Patau.

=> 3 NST số 13.                      

4. Bệnh máu khó đông.

=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.

5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.   

=> Mất đoạn NST số 5.       

6. Hội chứng Claiphentơ.   

=> 3 NST giới tính XXY.

7. Hội chứng Etuot.

=> 3 NST số 18.

8. Hội chứng Macphan.

=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.

Đáp án D.

Tế bào hồng cầu là tế bào không có nhân.

=> Không chứa NST trong nhân.

=> Không chứa NST giới tính.

Đáp án B.

Nếu mất hoặc thêm 1 cặp nucleotit ở codon đầu tiên trong đoạn mã hóa thì sẽ làm thay đổi trình tự sắp xếp của các bộ ba trong đoạn mã hóa.

=> Thay đổi thành phần, trật tự sắp xếp của các axit amin  trong chuỗi polipeptit do gen đó tổng hợp hợp.

Đáp án A.

Xét từng cặp gen:Aa

Đực bình thường.

=> 2 loại giao tử A và a.

Đực bất thường sinh ra 2 loại giao tử Aa và O.

Cái bình thường cho 2 loại giao tử.

=> Số kiểu gen ở cặp này :

2 x 4 - ${C_2}^2$= 8 – 1 = 7 ( kiểu gen )

=> Số kiểu gen bình thường là: 3 kiểu gen.

Xét cặp Bb:

Đực bình thường sinh ra 2 loại giao tử.

Cái bình thường sinh ra 1 loại giao tử.

Cái bất thường sinh ra hai giao tử BB và O.

=> Số kiểu gen dược tạo ra là: 

3 x 2 = 6

=> Số kiểu gen bình thường là:

2 x 1  = 2 kiểu gen

=> Có 2 kiểu gen về cặp này.

=> Số kiểu gen đột biến xét chung là:

6 x 7 – ( 3 x 2) = 36 kiểu gen

Đáp án A.

NST số 1 và số 2 đều là những NST có kích thước lớn, chứa lượng gen lớn.

=> Thừa nhiễm sắc thể số 1 hoặc số 2 gây mất cân bằng gen nghiêm trọng.

=> Chết khi còn là hợp tử.

Đáp án A.

Trên mARN : 5'AUG3'

=> Trên tARN : 3'UAX5'

Đáp án B.

Thụ tinh kép: Quá trình thụ tinh kép diễn ra khi ống phấn sinh trưởng xuyên qua vòi nhụy, vào túi phôi và giải phóng 2 nhân (2 giao tử), một nhân hợp nhất với tế bào trứng tạo thành hợp tử (2n), nhân còn lại kết hợp với nhân lưỡng bội (2n) ở trung tâm tạo thành nhân tam bội (3n) phát triển thành nội nhũ để cung cấp dinh dưỡng cho phôi phát triển sau này.

Noãn sẽ có 1 nhân đơn bội để tạo hợp tử chứa X và 1 nhân lưỡng bội tạo nội nhũ là XX.

Hạt phấn chứa 2 giao tử giống hệt nhau, 2 giao tử X hoặc 2 giao tử Y.

Nếu noãn nhận giao tử đực mang X.

=> Phôi XX và nội nhũ XXX.

Nếu noãn nhận giao tử đực mang Y.

=> Phôi XY và nội nhũ XXY.

Đáp án C.

Con gái X^BX^bX^b chỉ có thể nhận từ bố X^B do bố không có X^b .

=> Nhận từ mẹ  X^bX^b

=> Mẹ rối loạn giảm phân II làm 2 NST X^bX^b không phân ly, bố giảm phân bình thường.

Đáp án A.

Lai thuận lai nghịch khác nhau, tính trạng không phân đều ở hai giới.

=> Gen liên kết giới tính.

Tính trạng lặn phổ biến ở giới dị giao tử (XY).

=> Gen liên kết X vùng không tương đồng XY do chỉ cần 1 gen đã được biểu hiện.

Nếu gen liên kết Y thì tính trạng chỉ biểu hiện ở giới dị giao tử.

Gen nằm trong tế bào chất thì di truyền theo dòng mẹ.

Gen nằm trên NST thường thì lai thuận lai nghịch kết quả không thay đổi.

Đáp án B.

Số kiểu gen ở giới đồng giao tử XX:

2 x 3 : 2 = 3

Số kiểu gen ở giới dị giao tử XY:

2 ²  = 4

=> Số phép lai khác nhau thực hiện được:

3 x 4 = 12

Đáp án B.

Từ nòi 3 sang nòi 1: đảo đoạn CDEG thành GEDC.

Từ nòi 1 sang nòi 2: chuyển đoạn gen A từ trước gen B xuống sau gen I.

Từ nòi 2 sang nòi 4: đảo đoạn EDCH thành HCDE.

Đáp án D.

4 NST đơn trong mỗi nhóm có hình dạng kích thước khác nhau.

=> Đây không phải kì sau nguyên phân (do nguyên phân tạo ra 2 tế bào con mang bộ NST giống nhau) mà là kì sau giảm phân II.

=> Bộ NST của loài 2n = 8.

=> a sai , b đúng , c sai.

Nếu prôtêin động cơ vi ống bị ức chế thì các NST không thể tách nhau khỏi tâm động và di chuyển về hai cực tế bào như hình vẽ do sự di chuyển đó là nhờ vào protein động cơ.

=> d đúng.

Trên hình ta thấy các vi sợi mọc ra từ đôi trung thể, thực  vật không có trung thể nên quá trình này không phải ở thực vật. Ở thực vật không có trung thể nên quá trình này không xảy ra ở thực vật.

=> e sai.

Đáp án C.

Giao tử cái thiếu 1 NST số 1.

Giao tử đực thiếu 1 NST số 5.

=> Hợp tử thiếu 1 NST số 1 và 1 NST số 5.

=> Thể một kép 2n -1 -1.

Đáp án B.

Đặc điểm hệ động thực vật của từng vùng không chỉ phụ thuộc vào điều kiện địa lý sinh thái của vùng đó mà còn phụ thuộc vùng đó đã tách khỏi các vùng địa lý khác vào thời kì nào trong sự tiến hóa của sinh giới.

Đáp án A.

Gây đột biến nhân tao thường áp dụng cho cây trồng hoặc cho các vi sinh vật không áp dụng đối với vật nuôi.

Đáp án D.

Ta thấy:

Ruồi cánh cong chỉ có ở con đực không có ở cái và tỉ lệ kiểu hình phân li ở hai giới không tương đường nhau.

=> Tính trạng cánh cong chuyển sang nằm trên NST giới tính.

 Nếu đột biến chuyển đoạn sang NST X thì ở giới cái sẽ xuất hiện kiểu hình cánh cong.

=> Trái với đề bài.

=> Đột biến trội  trên NST của ruồi đực được chuyển sang NST giới tính Y.

=> Hiện tượng chuyển đoạn là không tương hỗ.

(Không có hiện tượng chuyển đoạn tương hỗ vì nếu chuyển đoạn tương hỗ thì ở ruồi giấm đực có cánh bình thường)

Đáp án A.

Ty thể => mạch ADN dạng vòng => số liên kết hóa trị trên mỗi mạch chính bằng số nu trên một mạch.

Gen nhân đôi liên tiếp 6 lần tạo ra số liên kết hóa trị hay cũng chính là số nu mới lấy từ môi trường:

(2.5.10⁴)  x (2⁶ -1) = 63.10⁵.

Đáp án C.

Xét tính trạng chiều cao cây:

P: Aaaa  x  Aaaa 

=> F1: 11 cao : 1 thấp

Xét tính trạng màu sắc quả:

P: BBbb  x  BBbb

=> 35 đỏ : 1 vàng.

=> Cây cao vàng 11 và cây thấp đỏ 35.

Đáp án A.

Di truyền qua tế bào chất, tế bào chất và vật chất di truyền không chia đều cho các tế bào con. Ví dụ bệnh động kinh do đột biến gen ty thể. Trong tế bào chất của mẹ có rất nhiều ty thể, có thể có ty thể đột biến và không đột biến. Khi phân chia không nhất thiết phải chia đều tế bào chất là tế bào con nào cũng phải có ty thể đột biến, có thể có tể bào con không chứa ty thể mang gen đột biến nên người mẹ bị động kinh vẫn có xác suất sinh con không bị động kinh, nhưng xác suất này rất nhỏ.

Đáp án C.

Kiểu gen quy định mức phản ứng của cơ thể trước môi trường. Môi trường quy định giới hạn thường biến của kiểu hình.

Đáp án C.

Tế  bào thai nhi có 47 NST, đồng thời có 2 thể barr (hay 2 NST X bị bất hoạt).

Trong có thể bình thường chỉ có 1 NST X ở dạng hoạt động. 

=> Thai nhi này có 3 NST X.

=> Hội chứng 3X (siêu nữ).

=> Phát triển thành bé gái không bình thường.

Đáp án A.

Lặp đoạn NST làm những alen trên đoạn lặp tuy giống nhau mà cùng nằm trên 1 NST.

Đáp án B.

BD = 20 cM

=> Tần số trao đổi chéo giữa B và D là 20%.

Tần số trao đổi chéo kép (trao đổi giữa AB và BD) là: 

0,18 x 0,2 = 3,6%

=> Tần số trao đổi chéo đơn giữa B và D là:

20% - 3,6 % = 16,4%

=> Tỉ lệ giao tử ABd là giao tử được tạo ra do trao đổi chéo đơn giữa B và D là:

16,4% : 2 = 8,2% (do trao đổi chéo đơn giữa B và D tạo ra 2 loại giao tử là ABd và abD nên tỉ lệ của 1 loại giao tử phải chia đôi).

Đáp án A.

Các loài có cấu tạo cơ thể khác xa nhau nhưng cùng thực hiện chức năng tương tự nhau.

=> Tiến hóa đồng quy.

Tiến hóa phân ly: cấu tạo cơ thể giống nhau nhưng thực hiện các chức năng khác nhau.

Đáp án B.

Cơ quan tương tự: cấu tạo khác xa nhau nhưng thực hiện chức năng tương tự nhau.

Vây cá voi có đặc điểm cấu tạo gần giống chi trước của người, cánh dơi,... có cấu tạo khác hoàn toàn so với nhiều vây cá khác nhưng cùng thực hiện chức năng bơi.

Đáp án A.

Nghiên cứ tế bào và phân tích bộ NST ở người đều để phát hiện bệnh di truyền do đột biến NST.

Nghiên cứu trẻ đồng sinh để nghiên cứu sự nhr hưởng của môi trường khác nhau lên cùng kiểu gen.

Đáp án D.

Cấy truyền phôi tạo ra các cá thể cso kiểu gen hoàn toàn giống nhau.

=> Cùng giới tính, cùng kiểu hình, cùng mức phản ứng (do mức phản ứng của cơ thể do kiểu gen quy định).

Đáp án B.

Ở ong đơn bội có:

(3 x 4 ) x 5 = 60 (kiểu gen)

Ở ong lưỡng bội:

[( 3 x4 ) x ( 3 x 4 +1) : 2 ] x[ 5 x 6 / 2] = 1170 (kiểu gen)

=> Tổng số kiểu gen là:

1170 + 60 = 1230 (kiểu gen)

Đáp án B.

Chọn lọc tự nhiên không tác động trực tiếp lên kiểu gen mà tác động trực tiếp lên kiểu hình nên chỉ khi những thay đổi hệ gen được biểu hiện ra kiểu hình mới chịu tác động của chọn lọc tự nhiên. Vi khuẩn có hệ gen đơn bội nên đột biến được biểu hiện ngay, đồng thời sinh sản nhanh, thời gian thế hệ ngắn, áp lực chọn lọc cao.

=> Tốc độ tiến hóa nhanh.

Đáp án C.

P: cao x cao

=> F1: cao : thấp = 3:1 (tính chung cả 2 giới)

=> Cao là trội.

=> A – cao, a – thấp

F1: Xám : vàng = 9:7

=> Tương tác bổ sung, P dị hợp 2 cặp gen

=> B-D-  Xám  ,  B-dd  + bbD-  + bbdd : vàng

Cả 2 tính trạng không phân bố đều ở cả 2 giới

=> Cùng liên kết NST giới tính

=> Loại đáp án A,B

B và D có vai trò tương đương. Giả sử A và B cùng liên kết X

P : DdX^ABX^ab   x   DdX^ABY

Gà mái chân thấp lông xám có kiểu gen D- X^aBY = 7,5% 

=> X^aBY = 10%

=> X^aB = 20% < 25%

=> XAB = 30%

=> Tỷ lệ gà trống cao xám thuần chủng  DD X ^AB X^AB  là:

0,25 x 0,5 x 0,3 = 3,75%

=> Tỷ lệ gà trống cao xám thuần chủng trên tổng gà trống cao xám là:

3,75% : 75% = 5%

=> Loại D

Gà mái cao vàng có 4 kiểu gen:

DDX^AbY + DdX^AbY + ddX^ABY + dd X^abY

Đáp án A.

Đại lục Á Âu và Bắc Mỹ mới tách nhau (từ kỷ Đệ tứ) nên những loài giống nhau xuất hiện trước đó và những loài khác nhau xuất hiện sau.

Đáp án D.

F2 phân li theo tỷ lệ 9:3:3:1, 2 cặp tính trạng 2 cặp gen.

=> 2 gen phân ly độc lập.

Có sự phân tính tính trạng có lông đuôi.

=> Gen quy định tính trạng này liên kết giới tính.

Xét tính trạng hình dạng cánh:

F1: dài x dài

=> F₂ dài : ngắn = 3:1

=> F₁ dị hợp, dài trội.

=> A – cánh dài, a- cánh ngắn, F1: Aa x Aa

Có lông đuôi x không lông đuôi.

=> 100% có lông đuôi.

=> Có lông đuôi là trội.

=> B – có lông đuôi, b – không có lông đuôi.

Ruồi cái không có lông đuôi X^bX^b phải nhận X^b từ ruồi bố mà bố lại có lông đuôi.

=> Bố X^bY^B

=> Gen trên vùng tương đồng XY.

=> (1) đúng , (2) sai.

Ruồi mẹ có lông đuôi là X^BX^b

Vậy F1:  AaX^BX^b   x     AaX^bY^B

=> F2 cái cánh dài có lông đuôi là:

3/4 x 1/4 =18,75%

=>(3) sai, (4) đúng.

=> F2 cái cánh ngắn có lông đuôi là:

1/4 x 1/4 = 6,25%

=> (5) đúng.

Đáp án D.

Bản đồ di truyền cho biết vị trí các gen.

=> Biết được tần số hoán vị gen của các cặp gen quy định các tính trạng xác định.

=> Dự đoán được kết quả đời con.

=> Tùy mục đích tạo giống mà chọn các cặp giao phối phù hợp.

=> Rút ngắn thời gian chọn giống.

Đáp án B.

Cơ quan thoái hóa: cơ quan còn tồn tại nhưng k còn thực hiện chức năng.

Đuôi chuột túi có vai trò rất quan trọng, giữ thăng bằng, làm bánh lái cũng như tăng lực phóng khi nó di chuyển.

=> Không thể xem là cơ quan thoái hóa.

Đáp án C.

Virut HIV có hệ gen là 2 đoạn ARN. Chúng có enzim phiên mã ngược để từ ARN phiên mã ngược tạo ra ADN, sau đó từ ADN lại thực hiện phiên mã dịch mã để thực hiện chức năng.

Đáp án C.

Hệ gen ty thể cũng là ADN vòng mạch kép không liên kết với protein histon như ở hệ gen nhân của nhân thực. Ty thể cũng nhân đôi theo kiểu trực phân giống vi khuẩn.

Khuẩn lạc là do các tế bào nhân lên, ty thể là thành phần tế bào, dù nhân lên mà tế bào không nhân lên cũng không thể hình thành khuẩn lạc.

Đáp án D.

Các loài hoang dại thường có đặc tính khả năng sinh tồn rất cao, lai xa giúp đưa được gen quy định tinh trạng này vào cây trồng.

Đáp án C.

Tính thoái hóa: nhiều bộ ba có thể cùng quy định tổng hợp 1 loại axit amin nên khi thay thế nu có thể vẫn tạo ra bộ ba quy định axit amin đó.

=> Không thay đổi cấu trúc của protein.