Chọn đáp án B

Trên mỗi phân tử mARN thường có một số riboxom cùng hoạt động được gọi là poliriboxom. Sự hình thành poliriboxom là sau khi riboxom thứ nhất dịch chuyển được 1 đoạn thì riboxom thứ 2 liên kết vào mARN.

Ý nghĩa: Làm tăng hiệu suất tổng hợp các chuỗi polipeptit cùng loại

Chọn đáp án D

Các gen trên Y chỉ truyền cho thế hệ con mang NST Y (giới dị giao tử) hay con gọi di truyền thẳng

Đáp án D

Chọn đáp án A

Quá trình quang hợp thường được chia thành 2 pha là pha sáng và pha tối. Pha sáng chỉ có thể diễn ra khi có ánh sáng, còn pha tối có thể diễn ra cả khi có ánh sáng và cả trong tối. Trong pha sáng, năng lượng ánh sáng được biến đổi thành năng lượng trong các phân tử ATP và NADPH (nicôtinamit ađênin đinuclêôtit phôtphat). Trong pha tối, nhờ ATP và NADPH được tạo ra trong pha sáng, CO₂ sẽ được biến đổi thành cacbohiđrat. Pha sáng diễn ra ở màng tilacôit còn pha tối diễn ra trong chất nền của lục lạp.

Chọn đáp án A

Trong quá trình phiên mã, enzim ARN polimeraza trượt dọc mạch mã gốc có chiều 3’ → 5’ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’.

Chọn đáp án D

Các giai đoạn của hô hấp tế bào diễn ra theo trật tự: Đường phân → chu trình Crep → Chuỗi truyền electron hô hấp.

Chọn đáp án A

X-G* → X-A (nhân đôi) → X-G (bình thường) + T-A (đột biến)

Chọn đáp án A

Máu trong hệ mạch trao đổi chất với tế bào qua thành mao mạch

Chọn đáp án C

Kết quả phép lai thuận nghịch khác nhau và đời con luôn có kiểu hình giống mẹ đây là đặc điểm di truyền của gen nằm ở tế bào chất (gen ngoài nhân)

Chọn đáp án C

Chất tách ra khỏi chu trình Calvin để tổng hợp Glucose là AlPG (Aldehit photphogluxeric)\

Chọn đáp án A

Những thực vật thuộc nhóm thực vật CAM là những cây chịu hạn: Dứa, xương rồng, thuốc bỏng

Chọn đáp án D

Bộ phận điều khiển cân bằng nội môi là trung ương thần kinh hoặc tuyến nội tiết.

Chọn đáp án C

Ở người, bộ phận quan trọng nhất trong trao đổi khí là phế nang, ở đó có nhiều mạch máu giúp trao đổi không khí.

Chọn đáp án A

Trình tự nucleotit có tác dụng bảo vệ cho các NST không dính vào nhau nằm ở đầu mút NST.

Chọn đáp án C

Bào quan thực hiện chức năng hô hấp là ti thể

Chọn đáp án B

Ứng động khác hướng động cơ bản ở tác nhân kích thích không định hướng.

Chọn đáp án D

Khi môi trường có lactozo, lactozo sẽ bám vào protein ức chế, làm thay đổi cấu hình của protein ức chế, làm chúng không gắn được vào vùng vận hành.

Chọn đáp án B

Phép lai A cho tỉ lệ kiểu hình 3 : 1

Phép lai B cho tỉ lệ kiểu hình 1 : 2 : 1

Phép lai C cho tỉ lệ kiểu hình 1 : 1 : 1 : 1

Phép lai D cho tỉ lệ kiểu hình 3 : 1

Chọn đáp án B

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac, khi môi trường không có Lactozo. Protein ức chế liên kết với vùng vận hành làm ngăn cản quá trình phiên mã → các gen cấu trúc không được phiên mã.

Chọn đáp án A

Với 4 loại nucleotit A, U, G, X sẽ có 43 = 64 bộ ba

Trong đó có 3 bộ ba kết thúc không mã hóa axit amin là UAG, UGA, UAA.

Vậy số mã di truyền mã hóa các axit amin là: 64 – 3 = 61

Chọn đáp án D

Theo nguyên tắc bổ sung: A-T; G-X ta có:

Mạch mã gốc: 3’…TGTGAAXTTGXA…5’.

Mạch bổ sung: 5’…AXAXTTGAAXGT…3’.

Chọn đáp án B

Hai tế bào có hoán vị gen, mỗi tế bào có thể tạo 4 loại giao tử. Hai tế bào có thể tối đa là 8 giao tử.

Cả cơ thể tối đa có thể đạt 4.4 = 16 loại giao tử nên 2 tế bào tối đa được 8 loại giao tử là có thể chấp nhận được vì nó không vượt số loại giao tử tối đa của cơ thể

Đáp án B

Chọn đáp án B

Chọn đáp án D

Quy ước gen: A-B-: hoa đỏ; A-bb + aaB-: hoa hồng; aabb: hoa trắng

Xét phép lai: Aabb × aaBb → F1: (Aa : aa)(Bb : bb)

Tỉ lệ kiểu gen F1: 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb

Tỉ lệ kiểu hình: 1 hoa đỏ : 2 hoa hồng : 1 hoa trắng.

Chọn đáp án C

Trên thể đột biến có một số tế bào có 23 NST (2n – 1), 1 số tế bào có 25 NST (2n + 1) → đột biến liên quan đến sự phân li của 1 cặp NST.

Cơ thể có cả các thế bào bình thường (24 NST) và tế bào đột biến (23 NST + 25NST) chứng tỏ quá trình đột biến xảy ra ở quá trình nguyên phân ở 1 cặp NST.

Chọn đáp án C

Người phụ nữ có nhóm máu AB có kiểu gen I^AI^B

Người đàn ông nhóm máu A có bố nhóm máu O (I^OI^O) có kiểu gen I^AI^O.

Kiểu gen bố mẹ: I^AI^B × I^AI^O

Xác suất đứa con đầu lòng là con trai và nhóm máu AB là: (1/2).(1/4) = 1/8

Xác suất đứa con thứ 2 là con gái và nhóm máu B là: (1/2).(1/4) = 1/8

Vậy xác suất cần tìm là: (1/8)(1/8) = 1/64.

Chọn đáp án A

Cơ thể AAaa giảm phân cho 1/6AA : 4/6Aa : 1/6aa

Tỉ lệ kiểu gen AAaa ở thế hệ sau: 2.(1/6)AA.(1/6)aa + (4/6)Aa = 1/2

Chọn đáp án D

Chọn đáp án D

A- thân cao; a- thân thấp; B- hoa kép; b- hoa đơn; DD – hoa đỏ; Dd – hoa hồng; dd – hoa trắng.

Cho giao phối giữa 2 cá thể → 6 : 6 : 3 : 3 : 3 : 3 : 2 : 2 : 1 : 1 : 1 : 1 → 32 tổ hợp kiểu hình; 12 kiểu hình.

12 kiểu hình = 2.2.3 (mỗi bên phải tạo các loại giao tử đủ để tổ hợp thành 12 kiểu hình – tạo giao tử abd → aabbdd …)

32 tổ hợp giao tử = 8.4

Các phép lai có thể có: 1 bên cho 8 loại giao tử AaBbDd

1 bên cho 4 loại giao tử: AabbDd hoặc aaBbDd.

Vậy có 2 phép lai có thể xảy ra: AaBbDd × AabbDd và AaBbDd × aaBbDd.

Chọn đáp án C

Sự tiến hóa của các hình thức tiêu hóa diễn ra theo hướng: Tiêu hóa nội bào → tiêu hóa nội bào kết hợp với ngoại bào → tiêu hóa ngoại bào.

Chọn đáp án C

Sự tiến hóa của các hình thức tiêu hóa diễn ra theo hướng: Tiêu hóa nội bào → tiêu hóa nội bào kết hợp với ngoại bào → tiêu hóa ngoại bào.

Chọn đáp án C

Phân tử ADN ban đầu có 2 mạch chứa N15, sau khi cho nhân đôi 5 lần trong môi trường N14 thì 2 mạch chứa N15 nằm trong 2 phân tử ADN khác nhau.

Chọn đáp án B

I – Đúng. Mạch mã gốc được sử dụng làm khuôn có chiều 3’ → 5’.

II – Đúng. ARN polimeraza trượt theo chiều 3’ → 5’ để tổng hợp mạch ARN có chiều 5’ → 3’.

III – Đúng.

IV – Sai. Vì phân tử ARN được dịch mã theo chiều 5’ → 3’.

Chọn đáp án B

2n = 14 → n = 7.

Số thể ba kép (2n + 1 + 1) tối đa có thể có là: 7C2 = 21

Chọn đáp án B

P: AaBbDd × AaBbDd = (Aa × Aa)(Bb × Bb)(Dd × Dd)

Tỉ lệ kiểu gen aaBbdd là: $\frac{1}{4}.\frac{1}{2}.\frac{1}{4} = \frac{1}{32}$ 

Chọn đáp án D

Các tính trạng di truyền có phụ thuộc vào nhau xuất hiện ở quy luật hoán vị gen và quy luật liên kết gen

Chọn đáp án A

P: AABBDD × aabbdd → F1: AaBbDd

Mỗi alen trội làm tăng chiều cao 5cm

Cây F1 có 3 alen trội và cao 190cm, vậy cây cao 180cm có 1 alen trội

F1 tự thụ phấn: AaBbDd × AaBbDd

Tỉ lệ cây mang 1 alen trội ở F2 là: 6C1 : (2^6) = 3/32

Chọn đáp án C

Quy ước: B: cao, b: thấp

P: Bb × Bb → F1: 1AA : 2Aa : 1aa

Cây thân cao F1: 1/3AA : 2/3Aa giảm phân cho 2/3A : 1/3a

Cây thân cao thuần chủng có kiểu gen AA giảm phân cho 1AA

Cho tất cả các cây thân cao F1 giao phấn với các cây thân cao thuần chủng: (2/3A : 1/3a) × A

Theo lí thuyết, tỉ lệ thân cao dị hợp ở F2 là: 1/3a. 1A = 1/3

Chọn đáp án D

Giao tử ABD = 15%

Cơ thể có kiểu gen Aa giảm phân cho 0,5A : 0,5a

→ BD = 0,15 : 0,5 = 0,3 > 0,25 → Là giao tử liên kết → cơ thể này có kiểu gen Aa(BD/bd)

Tần số hoán vị gen: BD = (1 – f) : 2 = 0,3 → f = 40%

Chọn đáp án C

Lai cây thân cao, hoa đỏ với cây thân thấp, hoa trắng thu được 4 loại kiểu hình → cây thân cao hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen → Loại B

F1 thu được tỉ lệ kiểu hình bằng nhau từng đôi một nên đây là kết quả của phép lai phân tích và có hiện tượng hoán vị gen

Tỉ lệ thân thấp, hoa trắng ab/ab = 0,125 = 0,125ab . 1ab

Cơ thể cho giao tử ab = 0,125 < 0,25 → là giao tử hoán vị.

Kiểu gen của P: Ab/aB × ab/ab

Chọn đáp án A

Bố mẹ 1, 2 không bị bệnh sinh con 6 bị bệnh phenylketo niệu → gen bị bệnh là gen lặn trên NST thường

Bố mẹ 3,4 không bị bệnh máu khó đông mà con 9 bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.

Quy ước: A: Không bị phenylketo niệu, a: bị phenylketo niệu

B: máu đông bình thường, b: máu khó đông.

- Xét bệnh phenylketo niệu:

+ Người chồng 7 có bố mẹ bình thường nhưng chị gái 6 bị bệnh → người 7 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

+ Người vợ 8 có bố mắc bệnh nên có kiểu gen Aa

Xét bệnh máu khó đông

+ Người chồng 7 bình thường có kiểu gen XBY

+ Người vợ 8 có em trai bị bệnh máu khó đông → mẹ cô ta có kiểu gen XBXb, bố cô ta có kiểu gen: XBY → Người 8 có kiểu gen: 1XBXB : 1XBXb

→ vợ chồng ở thế hệ thứ 2 có kiểu gen: (1/3AA : 2/3Aa)XBY × Aa(1/2XBXB : 1/2XBXb)

Xét các phát biểu:

I – Sai. Vì xác suất người con 10 không mang alen gây bệnh:

Bệnh phenylketo niệu (1AA : 2Aa) × Aa → Aa = 1/3

Bệnh máu khó đông: XBY × (1XBXB : 1XBXb) → (1XB : 1Y)(3XB : 1Xb) → XBXB + XBY = 2/3

Xác suất cần tìm là: 2/9.

II – Đúng. Xác suất chỉ bị 1 trong 2 bệnh là:

Bệnh phenylketo niệu (1AA : 2Aa) × Aa → (1AA : 2Aa) × (1A : 1a) → A- = 5/6; aa = 1/6.

Bệnh máu khó đông: XBY × (1XBXB : 1XBXb) → (1XB : 1Y)(3XB : 1Xb) → 7/8 bình thường : 1/8 bị bệnh.

Xác suất cần tìm là: 5/6 . 1/8 + 1/6 . 7/8 = 1/4

III – Đúng. Xác suất sinh con gái không bị bệnh là: 5/6A- × 4/8 (XBXB, XBXb) = 5/12

IV – Đúng. Xác suất sinh con trai chỉ bị 1 bệnh:

+ Bị bệnh phenylketo niệu: 1/6 . 3/8 = 3/48

+ Bị bệnh máu khó đông: 1/8 . 5/6 = 5/48

Xác suất cần tìm là: 3/48 + 5/48 = 1/6

Vậy các kết luận II, III, IV đúng.